Effets de la nage attachée technique de faible intensité sur la cinématique de la nage libre chez les nageurs adolescents
23 avril 2026 mis à jour par: Józef Piłsudski University of Physical Education
Effet d'un entraînement de nager avec élastique à faible intensité technique sur la cinématique du crawl chez les adolescents nageurs
Cette étude a évalué les effets aigus de deux conditions d'entraînement en crawl de faible intensité sur la cinématique de nage chez des nageurs adolescents.\nAprès un échauffement standardisé, les participants ont effectué soit un crawl tracté de faible intensité, soit un crawl libre de faible intensité.\nLes mesures cinématiques ont été obtenues immédiatement après la fin de la tâche à l'aide d'un accéléromètre.\nUne semaine plus tard, la condition d'exercice finale a été échangée entre les groupes afin que les deux groupes effectuent les deux conditions d'entraînement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cette étude a examiné les effets de deux conditions d'entraînement en crawl de faible intensité sur la cinématique de nage chez des adolescents nageurs.
Tous les participants ont effectué le même protocole d'échauffement standardisé.
Après l'échauffement, le groupe A a réalisé 6 × 10 cycles de crawl tracté de faible intensité avec des repos de 10 secondes entre les séries, tandis que le groupe B a réalisé 6 × 50 m de crawl de faible intensité en partant toutes les 60 secondes.
Pendant les deux conditions d'exercice, il a été demandé aux participants de se concentrer sur la longueur des mouvements de bras et sur une position correcte du corps dans l'eau.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
32
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Masovian Voivodeship
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Warsaw, Masovian Voivodeship, Pologne, 02-785
- Swimming Pool at Koncertowa 4
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :<\/p>
- Nageurs adolescents compétitifs d'un club sportif local<\/li>
- Antécédents d'entraînement régulier en natation depuis environ 9-10 ans<\/li>
- Fréquence d'entraînement actuelle d'environ 7-8 séances par semaine<\/li>
- Participation régulière à des compétitions nationales de natation<\/li>
- Au moins 2 ans d'expérience d'entraînement régulier en natation<\/li>
- Capacité à terminer les procédures de l'étude, y compris les conditions de nage en crawl à faible intensité et les mesures basées sur un accéléromètre<\/li><\/ul>
Critères d'exclusion :<\/p>
- Blessure actuelle ou condition musculo-squelettique empêchant la participation<\/li>
- Non-respect des critères d'âge requis<\/li>
- Moins de 2 ans d'expérience d'entraînement régulier en natation<\/li>
- Incapacité à terminer les procédures de l'étude<\/li><\/ul>
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Séquence A
Les participants ont effectué un crawl avant à faible intensité avec attache lors de la première séance et un crawl avant libre à faible intensité lors de la seconde séance, une semaine plus tard.
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Les participants ont effectué 6 × 10 cycles de crawl à faible intensité en being attachés, avec des intervalles de repos de 10 secondes entre les séries.
Pendant l'exercice, les participants devaient se concentrer sur la longueur des mouvements et la position correcte du corps dans l'eau.
Les participants ont réalisé 6 x 50 m de crawl de faible intensité, en partant toutes les 60 secondes.
Pendant l'exercice, les participants ont été invités à se concentrer sur la longueur des mouvements et la position correcte du corps dans l'eau.
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Expérimental: Séquence B
Les participants ont effectué un crawl avant libre de faible intensité lors de la première session et un crawl avant attaché de faible intensité lors de la deuxième session, une semaine plus tard.
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Les participants ont effectué 6 × 10 cycles de crawl à faible intensité en being attachés, avec des intervalles de repos de 10 secondes entre les séries.
Pendant l'exercice, les participants devaient se concentrer sur la longueur des mouvements et la position correcte du corps dans l'eau.
Les participants ont réalisé 6 x 50 m de crawl de faible intensité, en partant toutes les 60 secondes.
Pendant l'exercice, les participants ont été invités à se concentrer sur la longueur des mouvements et la position correcte du corps dans l'eau.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Variables cinématiques de la nage en crawl mesurées par accéléromètre
Délai: Au départ et après 1 semaine
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Les variables cinématiques de la nage en crawl ont été évaluées à l'aide d'un accéléromètre lors de chaque parcours de 50 m en crawl effectué après la condition d'exercice assignée.
Les variables incluaient le roulis du corps (vitesse angulaire maximale autour de l'axe vertical [ωmaxR] et angle d'inclinaison pelvienne maximal autour de l'axe vertical [AmaxR]), la rotation en lacet (vitesse angulaire maximale autour de l'axe sagittal [ωmaxY] et accélération le long de l'axe transversal [atmax]), la rotation en tangage (vitesse angulaire maximale autour de l'axe transversal [ωmaxP] et accélération le long de l'axe sagittal [asmax]), et le mouvement progressif (accélération maximale le long de l'axe vertical [avmax]). |
Au départ et après 1 semaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Délai pour atteindre 50 m
Délai: À l'inclusion et à 1 semaine
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Temps nécessaire pour parcourir 50 m en crawl, exprimé en secondes.
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À l'inclusion et à 1 semaine
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Longueur de course
Délai: Ligne de base et 1 semaine
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Longueur de la brasse lors de la nage en crawl, exprimée en mètres.
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Ligne de base et 1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 juin 2024
Achèvement primaire (Réel)
21 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
21 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2026
Première publication (Réel)
28 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- SKE 01-31/2023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants ne seront pas partagées.
Les données de recherche traitées et agrégées utilisées pour l'analyse peuvent être partagées séparément dans un dépôt public.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .