Efectos de la natación técnica con atadura de baja intensidad sobre la cinemática del crol frontal en nadadores adolescentes
23 de abril de 2026 actualizado por: Józef Piłsudski University of Physical Education
Efecto del entrenamiento de natación con atadura técnica de baja intensidad sobre la cinemática del crol en nadadores adolescentes
Este estudio evaluó los efectos agudos de dos condiciones de entrenamiento de crol frontal de baja intensidad sobre la cinemática de la natación en nadadores adolescentes.
Después de un calentamiento estandarizado, los participantes realizaron crol frontal de baja intensidad con lastre o crol frontal de baja intensidad en natación libre.
Las mediciones cinemáticas se obtuvieron inmediatamente después de completar la tarea utilizando un acelerómetro.
Una semana después, la condición final de ejercicio se rotó entre los grupos, de modo que ambos grupos completaron ambas condiciones de entrenamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Este estudio investigó los efectos de dos condiciones de entrenamiento de crol a baja intensidad sobre la cinemática de la natación en nadadores adolescentes.
Todos los participantes completaron el mismo protocolo de calentamiento estandarizado.
Después del calentamiento, el Grupo A realizó 6 × 10 ciclos de crol a baja intensidad con arrastre con intervalos de descanso de 10 segundos entre series, mientras que el Grupo B realizó 6 × 50 m de crol a baja intensidad empezando cada 60 segundos.
Durante ambas condiciones de ejercicio, se instruyó a los participantes a centrarse en la longitud de la brazada y la posición corporal correcta en el agua.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
32
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Masovian Voivodeship
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Warsaw, Masovian Voivodeship, Polonia, 02-785
- Swimming Pool at Koncertowa 4
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de Inclusión:
- Nadadores adolescentes competitivos de un club deportivo local
- Historial de entrenamiento regular de natación desde aproximadamente los 9-10 años de edad
- Frecuencia de entrenamiento actual de aproximadamente 7-8 sesiones por semana
- Participación regular en competiciones de natación a nivel nacional
- Al menos 2 años de experiencia en entrenamiento regular de natación
- Capacidad para completar los procedimientos del estudio, incluyendo condiciones de crol de baja intensidad y medición basada en acelerómetro
Criterios de Exclusión:
- Lesión actual o condición musculoesquelética que impida la participación
- No cumplir con los criterios de edad requeridos
- Menos de 2 años de experiencia en entrenamiento regular de natación
- Incapacidad para completar los procedimientos del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Secuencia A
Los participantes realizaron crol frontal atado de baja intensidad en la primera sesión y crol frontal libre de baja intensidad en la segunda sesión, una semana después.
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"Los participantes realizaron 6 × 10 ciclos de crol frontal de baja intensidad mientras estaban atados, con intervalos de descanso de 10 segundos entre series.\nDurante el ejercicio, se indicó a los participantes que se centraran en la longitud de la brazada y en la posición corporal correcta en el agua."
Los participantes realizaron 6 × 50 m de crol frontal de baja intensidad, comenzando cada 60 segundos.
Durante el ejercicio, se instruyó a los participantes a centrarse en la longitud de la brazada y la posición correcta del cuerpo en el agua.
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Experimental: Secuencia B
Los participantes completaron crol frontal libre de baja intensidad en la primera sesión y crol frontal atado de baja intensidad en la segunda sesión, una semana después.
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"Los participantes realizaron 6 × 10 ciclos de crol frontal de baja intensidad mientras estaban atados, con intervalos de descanso de 10 segundos entre series.\nDurante el ejercicio, se indicó a los participantes que se centraran en la longitud de la brazada y en la posición corporal correcta en el agua."
Los participantes realizaron 6 × 50 m de crol frontal de baja intensidad, comenzando cada 60 segundos.
Durante el ejercicio, se instruyó a los participantes a centrarse en la longitud de la brazada y la posición correcta del cuerpo en el agua.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Front Crawl Kinematic Variables Measured by Accelerometer
Periodo de tiempo: Valor inicial y 1 semana
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Las variables cinemáticas del crol frontal se evaluaron con un acelerómetro durante cada prueba de 50 m crol frontal realizada después de la condición de ejercicio asignada.
Las variables incluyeron balanceo del cuerpo (velocidad angular máxima alrededor del eje vertical [ωmaxR] y ángulo máximo de inclinación pélvica alrededor del eje vertical [AmaxR]), rotación de guiñada (velocidad angular máxima alrededor del eje sagital [ωmaxY] y aceleración a lo largo del eje transversal [atmax]), rotación de cabeceo (velocidad angular máxima alrededor del eje transversal [ωmaxP] y aceleración a lo largo del eje sagital [asmax]), y movimiento progresivo (aceleración máxima a lo largo del eje vertical [avmax]).
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Valor inicial y 1 semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo para alcanzar 50 m
Periodo de tiempo: Valor basal y 1 semana
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Tiempo necesario para completar 50 m de crol, expresado en segundos.
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Valor basal y 1 semana
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Longitud del trazo
Periodo de tiempo: Basal y 1 semana
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Longitud de brazada durante el crol frontal, expresada en metros.
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Basal y 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de junio de 2024
Finalización primaria (Actual)
21 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
21 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
28 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SKE 01-31/2023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos de participantes individuales no se compartirán.
Los datos de investigación procesados y agregados utilizados para el análisis pueden compartirse por separado en un repositorio público.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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