- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07554248
Effekter af lav-intensitets teknisk bundet svømning på front crawl kinematik hos ungdoms svømmere
23. april 2026 opdateret af: Józef Piłsudski University of Physical Education
Effekt af lavintensiv teknisk assisteret svømmetræning med tøjring på frontcrawlkinesis i unge svømmere
Denne undersøgelse evaluerede de akutte effekter af to lavintensitets frontcrawl træningsbetingelser på svømningskinematik hos unge svømmere.
Efter en standardiseret opvarmning udførte deltagerne enten lavintensitets bundet frontcrawl eller lavintensitets frit svømmende frontcrawl.
Kinematiske målinger blev opnået umiddelbart efter opgaveafslutning ved hjælp af et accelerometer.
En uge senere blev den sidste træningsbetingelse roteret mellem grupperne, så begge grupper gennemførte begge træningsbetingelser.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Dette studie undersøgte effekterne af to lavintensitets frontcrawltræningsbetingelser på svømmekinematik hos unge svømmere.
Alle deltagere gennemførte samme standardiserede opvarmningsprotokol.
Efter opvarmningen udførte Gruppe A 6 × 10 cyklusser af lavintensitets fastspændt frontcrawl med 10 sekunders hvileintervaller mellem sættene, mens Gruppe B udførte 6 × 50 m lavintensitets frontcrawl startende hvert 60. sekund.
Under begge træningsbetingelser blev deltagerne instrueret i at fokusere på armtagningens længde og korrekt kropsposition i vandet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
32
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Masovian Voivodeship
-
Warsaw, Masovian Voivodeship, Polen, 02-785
- Swimming Pool at Koncertowa 4
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Konkurrenceorienterede ungdomsøommere fra en lokal sportsklub
- Regelmæssig svømmetræningshistorie siden cirka 9-10 års alderen
- Nuværende træningsfrekvens på cirka 7-8 sessioner om ugen
- Regelmæssig deltagelse i nationale svømmekonkurrencer
- Mindst 2 års regelmæssig svømmetræningserfaring
- Evne til at gennemføre undersøgelsesprocedurerne, herunder lavintensitets crawl-betingelser og accelerometerbaseret måling
Eksklusionskriterier:
- Aktuel skade eller muskuloskeletal tilstand, der forhindrer deltagelse
- Manglende opfyldelse af de nødvendige alderskriterier
- Mindre end 2 års regelmæssig svømmetræningserfaring
- Ude af stand til at gennemføre undersøgelsesprocedurerne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sekvens A
Deltagerne gennemførte lavintensiv tovsvømning på frontcrawl i den første session og lavintensiv fri frontcrawl i den anden session, en uge senere.
|
Deltagerne udførte 6 × 10 cyklusser af lavintensitets frontcrawl i fastspænding, med 10 sekunders hvileintervaller mellem sættene.
Under træningen blev deltagerne instrueret i at fokusere på taglængde og korrekt kropsposition i vandet.
Deltagerne udførte 6 × 50 m lavintensitets frontcrawl, startende hvert 60. sekund.
Under træningen blev deltagerne instrueret i at fokusere på taglængde og korrekt kropsposition i vandet.
|
|
Eksperimentel: Sekvens B
Deltagerne gennemførte freestyle-svømning (crawl) med lav intensitet i den første session og bundet crawl med lav intensitet i den anden session en uge senere.
|
Deltagerne udførte 6 × 10 cyklusser af lavintensitets frontcrawl i fastspænding, med 10 sekunders hvileintervaller mellem sættene.
Under træningen blev deltagerne instrueret i at fokusere på taglængde og korrekt kropsposition i vandet.
Deltagerne udførte 6 × 50 m lavintensitets frontcrawl, startende hvert 60. sekund.
Under træningen blev deltagerne instrueret i at fokusere på taglængde og korrekt kropsposition i vandet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Front Crawl kinematiske variable målt med accelerometer
Tidsramme: Ved baseline og efter 1 uge
|
Kinematiske variable for front crawl blev vurderet med et accelerometer under hver 50 m front crawl test udført efter den tildelte træningsbetingelse.
Variabler inkluderede kropsrulning (maksimal vinkelhastighed omkring den lodrette akse [ωmaxR] og maksimalt bækkenhældningsvinkel omkring den lodrette akse [AmaxR]), yaw-rotation (maksimal vinkelhastighed omkring sagittal aksen [ωmaxY] og acceleration langs den tværgående akse [atmax]), pitch-rotation (maksimal vinkelhastighed omkring den tværgående akse [ωmaxP] og acceleration langs sagittal aksen [asmax]) samt progressiv bevægelse (maksimal acceleration langs den lodrette akse [avmax]).
|
Ved baseline og efter 1 uge
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til at opnå 50 m
Tidsramme: Baseline og 1 uge
|
Tid, der kræves for at gennemføre 50 m frontcrawl, udtrykt i sekunder.
|
Baseline og 1 uge
|
|
Slaglængde
Tidsramme: Baseline og 1 uge
|
Armlængde under front crawl, udtrykt i meter.
|
Baseline og 1 uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. juni 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
21. juni 2024
Studieafslutning (Faktiske)
21. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. april 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. april 2026
Først opslået (Faktiske)
28. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- SKE 01-31/2023
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt.
Bearbejdede og aggregerede forskningsdata, der anvendes til analyse, kan blive delt separat i et offentligt lager.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .