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標準患者ベースおよびウェブベースのシミュレーションが看護学生の転倒リスク評価における知識と臨床スキルに与える効果

2026年4月23日 更新者:ESRA ERTUĞRUL

標準患者ベースおよびウェブベースのシミュレーションが看護学生の転倒リスク評価における知識と臨床スキルに与える影響

はじめに:転倒は最も頻繁に報告され、予防可能な安全インシデントの一種です。患者の転倒は病院で最も一般的な有害事象であり、臨床転帰に影響を与え、医療システムの財政的負担を増大させます。シミュレーションは看護教育の重要な要素であり、患者ケアを向上させ、患者の安全を確保します。<\/p>

目的:看護学生に対して同一の理論的指導に加えて実施される、標準患者ベースとウェブベースのシミュレーション手法が、転倒リスク評価に関する学生の知識レベルおよび臨床実践における転倒リスク評価スキルに与える効果を比較検討すること。<\/p>

材料と方法:本研究は、2025-2026学年度の春学期に、アイドゥン・アドナン・メンデレス大学看護学科の1年生を対象に、基礎看護学実習の一環として実施されます。参加する学生全員は、講義室で理論授業を受け、実験室で実習セッションに参加します。標準患者とウェブベースのシミュレーションを用いた研究は、アイドゥン・アドナン・メンデレス大学看護学部のシミュレーション実験室で実施されます。研究データは、「個人情報フォーム」、文献に基づいて作成された「患者転倒防止のための転倒知識テスト」、「転倒リスク評価スキルに関する評価基準表」を用いて収集されます。研究データは4ヶ月間(2026年2月9日〜6月9日)にわたって収集されます。研究実施にあたり、機関からの書面による許可を得ます。参加者には研究に関する詳細な情報が提供され、口頭および書面による同意を得ます。数値データについては正規分布分析を実施し、その結果に基づいて、正規分布を示す変数には「ピアソンカイ二乗検定」と「t検定」を使用します。<\/p>

結果:研究結果は、実施された分析に基づいて提示されます。<\/p>

結論:結果は研究結果に基づいて提示され、それに応じて推奨事項が作成されます。<\/p>

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Eğirdir
      • Isparta、Eğirdir、トルコ(Türkiye)、32500
        • Süleyman Demirel University Eğirdir School of Health Services

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 看護学部の1年生であること
  • 研究への参加を希望すること
  • 研究期間中の欠席がないこと
  • 理論および臨床トレーニングを両方完了していること
  • 研究の全段階を通じて参加を継続する意思があること
  • 現在看護師として働いていない、または過去に看護師として働いたことがない学生であること

除外基準:

  • 保健科学系の職業高等学校の卒業生であること
  • 外国人学生試験(YÖS)を通じて入学した学生であること
  • 研究への参加を希望しない学生であること
  • 健康関連分野の準学士号を提供するプログラムを卒業後、垂直編入試験(DGS)を通じて看護プログラムに入学した学生であること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ1 シミュレーションラボで標準患者を用いて訓練を受けたグループ
シミュレーション実験室環境における標準患者を用いた訓練を受けるグループ。
実験的:グループ2 このグループは実験室環境でウェブベースのシミュレーション訓練を受けています。
実験室環境におけるウェブベースのシミュレーションを通じて訓練を受けるグループ。
介入なし:グループ3 古典的な教室教育グループ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Planned Mean Change in Total Knowledge Score on the Fall Prevention Knowledge Test (0-28)
時間枠:エンロールメントから介入の第8週まで。
転倒予防知識テスト(0-28点)における総知識スコアの計画平均変化量 看護学生を対象に転倒予防知識テストを用いて総知識スコアを測定します。 ベースラインからの変化を評価します。
エンロールメントから介入の第8週まで。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シミュレーション体験に関する学生満足度スコアの計画平均変化
時間枠:介入直後
実験群の看護学生の平均満足度スコアの変化は、学生満足度尺度を用いて測定されます。
ベースラインからの変化が評価されます。
介入直後
シミュレーション体験に関する学習自己効力感スコアの計画平均変化
時間枠:介入直後
実験群の看護学生の学習自信スコアの平均は、学習自信尺度を用いて測定されます。 ベースラインからの変化が評価されます。
介入直後
患者転倒予防知識テストにおける総合知識スコアの計画平均変化量
時間枠:介入直後
看護学生の合計知識スコアの変化は、患者転倒予防知識テストを用いて測定されます。 ベースラインからの変化が評価されます。
介入直後
転倒リスク評価スキルルーブリック
時間枠:手技の4週間後
臨床実践向けの転倒リスク評価スキルルーブリックが開発されました。 このルーブリックは、特定の尺度に依存せずに学生の臨床推論、観察、意思決定スキルを評価するために設計された10項目から構成され、各項目は0〜2点で採点されます。 合計点は0点から20点の範囲です。
手技の4週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月27日

一次修了 (推定)

2026年5月22日

研究の完了 (推定)

2026年6月12日

試験登録日

最初に提出

2026年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月23日

最初の投稿 (実際)

2026年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月23日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この研究では、個人レベルの生データを共有する予定はありません。

ただし、研究結果の透明性を促進するために、参加者の特定が行われない要約データ(人口統計学的特性、プレテストおよびポストテストのスコア、グループ比較、分析結果)は、リクエストに応じて研究者と共有されます。

個人を特定する情報(氏名、連絡先情報、所属機関情報など)は一切共有されません。

IPD 共有時間枠

2026年8月~2026年12月

IPD 共有アクセス基準

データへのアクセスは、研究者からの書面による要請と、研究チームによる科学的関連性の審査を経た後にのみ可能となります。 アクセスは、指定されたデータセットを電子メールで安全に送信することによってのみ提供され、オープンアクセスリポジトリやオンラインプラットフォームを介した共有は一切行われません。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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