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L'EFFETTO DELLA SIMULAZIONE BASATA SU PAZIENTI STANDARD E SU STRUMENTI WEB SULLA CONOSCENZA E LE ABILITÀ CLINICHE DEGLI STUDENTI INFERMIERISTICI NELLA VALUTAZIONE DEL RISCHIO DI CADUTA

23 aprile 2026 aggiornato da: ESRA ERTUĞRUL

EFFETTO DELLA SIMULAZIONE BASATA SU PAZIENTI STANDARD E SU WEB SULLA CONOSCENZA E LE COMPETENZE CLINICHE DEGLI STUDENTI DI INFERMIERISTICA NELLA VALUTAZIONE DEL RISCHIO DI CADUTA

Introduzione: Le cadute sono il tipo di incidente più frequentemente riportato e prevenibile. Le cadute dei pazienti sono gli eventi avversi più comuni negli ospedali. Questa situazione influisce sugli esiti clinici e aumenta l'onere finanziario per i sistemi sanitari. La simulazione è una componente importante della formazione infermieristica perché migliora l'assistenza al paziente e garantisce la sicurezza del paziente.

Obiettivo: Esaminare comparativamente l'effetto dei metodi di simulazione basati su paziente standard e su web, implementati in aggiunta alla stessa formazione teorica fornita agli studenti di infermieristica, sui livelli di conoscenza degli studenti riguardo la valutazione del rischio di caduta e sulle loro competenze di valutazione del rischio di caduta nella pratica clinica.

Materiali e Metodi: Lo studio è stato condotto durante il semestre primaverile dell'anno accademico 2025-2026 con gli studenti del primo anno del Dipartimento di Infermieristica dell'Università Aydın Adnan Menderes come parte del corso di Fondamenti di Infermieristica. Tutti gli studenti partecipanti completeranno le lezioni teoriche in aula e le sessioni pratiche in laboratorio. Lo studio che utilizza applicazioni di simulazione basate su paziente standard e su web sarà condotto nel laboratorio di simulazione della Facoltà di Infermieristica dell'Università Aydın Adnan Menderes. I dati di ricerca saranno raccolti utilizzando il "Modulo Informativo Individuale", il "Test di Conoscenza sulle Cadute per Prevenire le Cadute dei Pazienti" preparato in accordo con la letteratura, e la "Rubrica di Valutazione delle Competenze sul Rischio di Caduta". I dati di ricerca saranno raccolti in un periodo di 4 mesi (9 febbraio - 9 giugno 2026). Una lettera di autorizzazione scritta sarà ottenuta dall'istituzione per condurre lo studio. Ai partecipanti verranno fornite informazioni dettagliate sullo studio, e sarà ottenuto il consenso sia verbale che scritto. Per i dati misurati numericamente, verrà eseguita un'analisi della distribuzione normale; sulla base dei risultati di questa analisi, verranno utilizzati il "Chi-quadrato di Pearson" e i "t-test" per le variabili che mostrano una distribuzione normale.

Risultati: I risultati della ricerca saranno presentati sulla base delle analisi condotte.

Conclusioni: I risultati saranno presentati sulla base dei risultati della ricerca e verranno fornite raccomandazioni di conseguenza.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Eğirdir
      • Isparta, Eğirdir, Turchia (Türkiye), 32500
        • Süleyman Demirel University Eğirdir School of Health Services

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di Inclusione:

  • Essere uno studente del primo anno nella Scuola di Infermieristica
  • Essere disposto a partecipare allo studio
  • Non avere assenze in nessun momento durante lo studio
  • Aver completato sia la formazione teorica che clinica
  • Essere disposto a rimanere nello studio per tutte le fasi
  • Essere uno studente che attualmente non lavora o non ha mai lavorato come infermiere

Criteri di Esclusione:

  • Essere diplomato presso un istituto professionale superiore per scienze sanitarie
  • Essere uno studente ammesso tramite l'Esame per Studenti Stranieri (YÖS)
  • Essere uno studente che non desidera partecipare alla ricerca
  • Essere uno studente ammesso al programma di infermieristica tramite l'Esame di Trasferimento Verticale (DGS) dopo essersi diplomato in un programma che offre un diploma associato in un campo sanitario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo 1 addestrato con un paziente standard nel laboratorio di simulazione
Il gruppo che riceve formazione con pazienti standard in un ambiente di laboratorio di simulazione.
Sperimentale: Gruppo 2 Il gruppo sta ricevendo una formazione basata su simulazione web in un ambiente di laboratorio.
Gruppo che riceve formazione attraverso simulazione basata sul web in un ambiente di laboratorio.
Nessun intervento: Gruppo 3 Gruppo di educazione in classe tradizionale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione media pianificata nel punteggio totale di conoscenza al test di conoscenza sulla prevenzione delle cadute (0-28)
Lasso di tempo: Dal momento dell'arruolamento fino all'ottava settimana dell'intervento.
Variazione media pianificata nel punteggio totale di conoscenza del test di prevenzione delle cadute (0-28) Il punteggio totale di conoscenza sarà misurato utilizzando il test di conoscenza sulla prevenzione delle cadute tra gli studenti di infermieristica. Verrà valutato il cambiamento rispetto al basale.
Dal momento dell'arruolamento fino all'ottava settimana dell'intervento.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione Media Pianificata nel Punteggio di Soddisfazione dello Studente Relativo all'Esperienza di Simulazione
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
La variazione del punteggio medio di soddisfazione degli studenti infermieri nel gruppo sperimentale sarà misurata utilizzando la Student Satisfaction Scale.
La variazione rispetto al basale sarà valutata.
Immediatamente dopo l'intervento
Cambio Medio Pianificato nel Punteggio di Autostima nell'Apprendimento Relativo all'Esperienza di Simulazione
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
Il punteggio medio di autoefficacia nell'apprendimento degli studenti infermieri nel gruppo sperimentale verrà misurato utilizzando la Scala della Fiducia nell'Apprendimento. Verrà valutata la variazione rispetto al basale.
Immediatamente dopo l'intervento
Variazione media pianificata nel punteggio totale di conoscenza del Test di Conoscenza sulla Prevenzione delle Cadute dei Pazienti
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
La variazione dei punteggi totali di conoscenza degli studenti infermieri sarà misurata utilizzando il test di conoscenza sulla prevenzione delle cadute dei pazienti. Sarà valutata la variazione rispetto al basale.
Subito dopo l'intervento
Rubrica per la valutazione del rischio di caduta
Lasso di tempo: Quattro settimane dopo la procedura
È stata sviluppata una Rubrica delle Competenze per la Valutazione del Rischio di Cadute per la Pratica Clinica. La rubrica è composta da 10 elementi progettati per valutare le capacità di ragionamento clinico, osservazione e presa di decisioni degli studenti, indipendentemente da qualsiasi scala specifica, con ogni elemento valutato su una scala da 0 a 2. Il punteggio totale va da 0 a 20.
Quattro settimane dopo la procedura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

27 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

22 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

12 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

29 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 66

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Questo studio non prevede di condividere i dati grezzi a livello individuale. Tuttavia, per promuovere la trasparenza dei risultati della ricerca, i dati di riepilogo (caratteristiche demografiche, punteggi pre-test e post-test, confronti tra gruppi e risultati delle analisi) che non includono l'identificazione dei partecipanti saranno condivisi con i ricercatori su richiesta. Non verranno condivise informazioni identificative personali (nome, informazioni di contatto, informazioni istituzionali, ecc.).

Periodo di condivisione IPD

Agosto 2026-Dicembre 2026

Criteri di accesso alla condivisione IPD

L'accesso ai dati sarà disponibile solo dopo una richiesta scritta da parte del ricercatore e una revisione da parte del team di ricerca per la rilevanza scientifica. L'accesso sarà fornito solo trasmettendo in modo sicuro i set di dati designati via email; non sarà effettuata alcuna condivisione tramite repository ad accesso aperto o piattaforma online.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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