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Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers

2026年7月20日 更新者:Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers: A Single-Center Randomized, Double-Blinded, Two-Treatment, Two-Period, Two-Sequence, Crossover, Hyperinsulinemia-Euglycemic Clamp Study

This study is a randomized, double-blinded, two-treatment, two-period, two-sequence crossover pivotal Biosimilar study. The purpose of this study is to establish pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) biosimilarity of proposed biosimilar I004 and the US-approved NovoLog.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

62

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Chula Vista、California、アメリカ、91911
        • Amphastar Study Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Upon review, agree to participate and sign informed consent.
  • Healthy male and female subjects ≥ 18 to ≤ 65 years of age.
  • Body mass index (BMI) ≥ 18.5 to ≤ 29.9 kg/m2
  • Weight ≥ 50 kg.
  • Fasting plasma glucose of < 100 mg/dL (5.5 mmol/L) measured with YSI at site; one repeat test is allowed.
  • HbA1c < 5.7%.
  • Non-smoker for ≥ 3 months prior to Screening.
  • Female candidates must be > 1 year post-menopausal, surgically sterile, or practicing a clinically acceptable form of birth control and confirmed by negative serum pregnancy test at Screening.

Exclusion Criteria:

  • History of diabetes mellitus.
  • Resting blood pressure (BP) > 140/90 mmHg or < 90/60 mmHg. Subjects BP may be re-checked.
  • Participation in an investigational drug/device study within 30 days or 5 half-lives within the last dose of any study drug, whichever is longer.
  • History of any serious adverse reaction or hypersensitivity to any of the investigational product components.
  • Have significant history of or current cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal, endocrine, hematological, or neurological disorders or abnormalities, or other major systemic disease that, according to the investigator, would unduly risk the subject's safety or may impact the conduct of the study.
  • Subject shows evidence of significant active neuropsychiatric disease, including taking prescription medication for such diseases (including anti-depressant/anti-anxiety medication).
  • Presence of clinically significant physical, laboratory, or ECG findings at Screening that, in the opinion of the Investigator, may interfere with any aspect of study conduct or interpretation of results, or may present a safety issue to that particular subject (laboratory results may be re-checked once on a separate day per Investigator discretion).
  • Long QT syndrome or family history of long QT syndrome or corrected QT interval (QTcF) > 450 ms in men, > 470 ms in women at Screening.
  • Liver function test results of AST and/or ALT ≥ 2.5 upper normal limit (ULN)
  • Subject has a history of syncope.
  • History of any major surgery within 6 months.
  • History of any active infection, other than mild viral illness within 30 days prior to dosing.
  • History of blood clots (e.g., deep vein thrombosis or embolism) or a frequent appearance in 1st degree relatives as judged by the Investigator.
  • Known history or positive test of hepatitis B surface antigen (HBsAG), hepatitis C antibody (HCV Ab), or human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) or 2 (HIV-2) antibody.
  • History of systemic glucocorticoid use within 3 months before screening.
  • History of alcohol abuse as judged by the Investigator within approximately 1 year. Average weekly alcohol intake > 21 units/week (males) and > 14 units/week (females) or are unwilling to stop alcohol consumption from 24 hours prior to each dosing until discharged from the clinical research unit (CRU). Positive alcohol test at Screening. (One unit of alcohol equals about 250 mL of beer or lager, one glass of wine, or 20 mL of spirits).
  • History of illicit drug abuse, including marijuana, within approximately 1 year or evidence of current use as judged by the Investigator. Positive drug test at Screening.
  • Donation or loss of > 500 mL of blood within 56 days.
  • Chronic use of over-the-counter or prescription medication within 7 or 14 days prior to dosing (apart from vitamin/mineral supplements, occasional paracetamol, or birth control methods [Desogestrel is not allowed]).
  • Unable to comply with the safety monitoring requirements of this clinical study or is considered by the investigator to be an unsuitable candidate for the study.
  • Women who are pregnant of breast-feeding.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:インスリンアスパルト、I004
I004を投与された参加者
Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
他の名前:
  • 即効型ヒトインスリンアナログであるインスリンアスパルト
アクティブコンパレータ:ノボログ
NovoLog を投与された参加者
Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
他の名前:
  • 即効型ヒトインスリンアナログであるインスリンアスパルト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
投与後0時間から12時間までのインスリンアスパルト血清濃度の曲線下面積(AUC)、AUCIA(0-12h)
時間枠:投与後0〜12時間
薬物動態(PK)血液サンプルは、投与60分前から投与後12時間まで採取されます。 インスリンアスパルトの濃度分析のために血清を分離します。 濃度曲線からAUCIA(0-12h)を算出します。 0時間から12時間までのAUC(AUCIA(0-12h))のみが報告されます。
投与後0〜12時間
最大グルコース輸液速度、Gmax
時間枠:投与から投与後12時間まで
参加者は、薬剤投与後にグルコース注入率(GIR)を調整して血糖濃度を一定の目標レベルに維持する、正常血糖クランプを受けます。 正常血糖クランプの期間中、GIRが記録され、薬力学(PD)反応を評価するために使用されます。
投与から投与後12時間まで
投与後0~12時間のグルコース注入速度の曲線下面積、AUCG(0-12h)
時間枠:投薬から投与後12時間まで
参加者はユーグリセミッククランプを受けることになります。これは、薬剤投与後に外因性ブドウ糖注入率(GIR)を調整することで、血糖濃度を一定の目標レベルに維持するものです。 GIRはユーグリセミッククランプの期間中記録され、薬力学(PD)反応の評価に使用されます。 AUCG(0-12h)は、ブドウ糖注入率曲線から計算されます。 GIRはmg/kg/minで記録されるため、GIR-時間曲線下面積の単位はmg/kgとなります。
投薬から投与後12時間まで
Maximum Serum Insulin Aspart Concentration, CIAmax
時間枠:Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected from 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
投与後0〜12時間におけるインスリンアスパルトによるグルコース注入速度の曲線下面積、AUCGA(0-12h)
時間枠:投薬から投与後12時間まで
参加者はユーグリセミッククランプを受け、投薬後に外因性グルコース注入速度(GIR)を調整することで血糖濃度を一定の目標レベルに維持します。 ユーグリセミッククランプの期間中、GIRが記録され、薬力学的(PD)反応の評価に使用されます。 AUCGA(0-12h)はグルコース注入速度曲線から計算されます。 GIRはmg/kg/minで記録されるため、GIR-時間曲線下面積の単位はmg/kgです。
投薬から投与後12時間まで
インスリンアスパルトによる最大グルコース注入速度、GAmax
時間枠:投薬から投与後12時間まで
参加者は、薬物投与後の外因性ブドウ糖注入速度(GIR)を調整して血糖濃度を一定の目標レベルに保つ、正常血糖クランプを受けます。 GIRは正常血糖クランプの期間中に記録され、薬力学(PD)反応の評価に使用されます。
投薬から投与後12時間まで
グルコース注入率(GIR)の時間0から最終測定可能GIR時までの曲線下面積(AUC)、AUCG(0-last)
時間枠:投与から投与後12時間まで
参加者はユーグリセミッククランプを受け、投薬後に外因性グルコース注入率(GIR)を調整することにより、血糖濃度を一定の目標レベルに維持します。 GIRはユーグリセミッククランプの期間中に記録され、薬力学的(PD)反応の評価に使用されます。 AUCG(0-last)はグルコース注入率曲線から計算されます。 GIRはmg/kg/minで記録されるため、GIR-時間曲線下面積の単位はmg/kgとなります。
投与から投与後12時間まで
投与後0時間から2時間までのグルコース注入速度の曲線下面積、AUCG(0-2h)
時間枠:投薬から投薬後2時間まで
参加者は、薬物投与後に外因性ブドウ糖注入率(GIR)を調整して血糖濃度を一定の目標レベルに維持する、正常血糖クランプを受けます。 正常血糖クランプの期間中、GIRが記録され、薬力学(PD)反応の評価に使用されます。 ブドウ糖注入率曲線からAUCG(0-2h)が計算されます。 GIRはmg/kg/minで記録されるため、GIR-時間曲線下面積の単位はmg/kgです。
投薬から投薬後2時間まで
最大ブドウ糖注入率の時間, tGmax
時間枠:投薬から投与後12時間まで
参加者は、薬物投与後の外因性ブドウ糖注入速度(GIR)を調整することで、血糖濃度を一定の目標レベルに保つ正常血糖クランプを受けます。 GIRは正常血糖クランプの期間中に記録され、薬力学(PD)反応の評価に使用されます。
投薬から投与後12時間まで
グルコース輸液開始時間、tGonset
時間枠:薬剤投与から投与後12時間まで
参加者は、薬物投与後に外因性グルコース注入速度(GIR)を調整して血糖濃度を一定の目標レベルに維持する、正常血糖クランプを受けます。 GIRは正常血糖クランプの期間中記録され、薬力学(PD)反応の評価に使用されます。
薬剤投与から投与後12時間まで
最終測定可能グルコース注入速度の時間、tGlast
時間枠:投薬から投与後12時間まで
参加者は、薬剤投与後に外因性ブドウ糖注入率(GIR)を調整して血糖濃度を一定の目標レベルに保つ、正常血糖クランプを受けます。 正常血糖クランプの期間中、GIRは記録され、薬力学(PD)反応を評価するために使用されます。
投薬から投与後12時間まで
Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to Infinity, AUCIA(0-∞)
時間枠:0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart. AUCIA(0-∞) will be calculated from the concentration curves. AUCIA(0-∞) is derived using standard extrapolation beyond the last measurable concentration.
0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to 2 Hours Post-dose, AUCIA(0-2h)
時間枠:0 to 2 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart. AUCIA(0-2h) will be calculated from the concentration curves. Only AUC from 0 to 2 hours (AUCIA(0-2h)) is reported.
0 to 2 hours post-dose
Time of Maximum Insulin Aspart Serum Concentration, tIAmax
時間枠:Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Apparent Clearance of Insulin Aspart (CL/F)
時間枠:Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Apparent Volume of Distribution of Insulin Aspart (Vz/F)
時間枠:Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Half-life of Insulin Aspart (t1/2)
時間枠:Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Maximum Serum Human Insulin Concentration, CHImax
時間枠:Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Area Under the Curve (AUC) of Human Insulin Serum Concentration From Time 0 to 12 hours post-dose, AUCHI(0-12h)
時間枠:Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin. AUCHI(0-12h) will be calculated from the concentration curves. Only AUC from 0 to 12 hours (AUCHI(0-12h)) is reported.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Time of Maximum Human Insulin Serum Concentration, tHImax
時間枠:Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Last Measurable Glucose Infusion Rate (Glast)
時間枠:From drug administration to 12 hours post-dose
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration. GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
From drug administration to 12 hours post-dose
Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) Before Gmax Is Reached, tG50%early
時間枠:From drug administration to 12 hours post-dose
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration. GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
From drug administration to 12 hours post-dose
Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) After Gmax Is Reached, tG50%late
時間枠:From drug administration to 12 hours post-dose
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration. GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
From drug administration to 12 hours post-dose

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Systolic Blood Pressure (SBP)
時間枠:Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Diastolic Blood Pressure (DBP)
時間枠:Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Heart Rate (HR)
時間枠:Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
QT Interval
時間枠:Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Corrected QT (QTc-F) Interval
時間枠:Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月6日

一次修了 (実際)

2026年6月22日

研究の完了 (実際)

2026年6月25日

試験登録日

最初に提出

2026年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月24日

最初の投稿 (実際)

2026年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月20日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

Access to patient level data and supporting clinical documents may be requested by qualified researchers. Requests will be reviewed on the basis of scientific merit. Patient data will be de-identified to protect the privacy of trial patients in line with applicable laws and regulations.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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