- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07560150
Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers
24. dubna 2026 aktualizováno: Amphastar Pharmaceuticals, Inc.
Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers: A Single-Center Randomized, Double-Blinded, Two-Treatment, Two-Period, Two-Sequence, Crossover, Hyperinsulinemia-Euglycemic Clamp Study
This study is a randomized, double-blinded, two-treatment, two-period, two-sequence crossover pivotal Biosimilar study.
The purpose of this study is to establish pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) biosimilarity of proposed biosimilar I004 and the US-approved NovoLog.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
60
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Amphastar Pharmaceuticals, Inc.
- Telefonní číslo: 909-980-9484
- E-mail: info@amphastar.com
Studijní místa
-
-
California
-
Chula Vista, California, Spojené státy, 91911
- Nábor
- Amphastar Study Site
-
Kontakt:
- Amphastar Pharmaceuticals, Inc.
- Telefonní číslo: 909-980-9484
- E-mail: info@amphastar.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Inclusion Criteria:
- Upon review, agree to participate and sign informed consent.
- Healthy male and female subjects ≥ 18 to ≤ 65 years of age.
- Body mass index (BMI) ≥ 18.5 to ≤ 29.9 kg/m2
- Weight ≥ 50 kg.
- Fasting plasma glucose of < 100 mg/dL (5.5 mmol/L) measured with YSI at site; one repeat test is allowed.
- HbA1c < 5.7%.
- Non-smoker for ≥ 3 months prior to Screening.
- Female candidates must be > 1 year post-menopausal, surgically sterile, or practicing a clinically acceptable form of birth control and confirmed by negative serum pregnancy test at Screening.
Exclusion Criteria:
- History of diabetes mellitus.
- Resting blood pressure (BP) > 140/90 mmHg or < 90/60 mmHg. Subjects BP may be re-checked.
- Participation in an investigational drug/device study within 30 days or 5 half-lives within the last dose of any study drug, whichever is longer.
- History of any serious adverse reaction or hypersensitivity to any of the investigational product components.
- Have significant history of or current cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal, endocrine, hematological, or neurological disorders or abnormalities, or other major systemic disease that, according to the investigator, would unduly risk the subject's safety or may impact the conduct of the study.
- Subject shows evidence of significant active neuropsychiatric disease, including taking prescription medication for such diseases (including anti-depressant/anti-anxiety medication).
- Presence of clinically significant physical, laboratory, or ECG findings at Screening that, in the opinion of the Investigator, may interfere with any aspect of study conduct or interpretation of results, or may present a safety issue to that particular subject (laboratory results may be re-checked once on a separate day per Investigator discretion).
- Long QT syndrome or family history of long QT syndrome or corrected QT interval (QTcF) > 450 ms in men, > 470 ms in women at Screening.
- Liver function test results of AST and/or ALT ≥ 2.5 upper normal limit (ULN)
- Subject has a history of syncope.
- History of any major surgery within 6 months.
- History of any active infection, other than mild viral illness within 30 days prior to dosing.
- History of blood clots (e.g., deep vein thrombosis or embolism) or a frequent appearance in 1st degree relatives as judged by the Investigator.
- Known history or positive test of hepatitis B surface antigen (HBsAG), hepatitis C antibody (HCV Ab), or human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) or 2 (HIV-2) antibody.
- History of systemic glucocorticoid use within 3 months before screening.
- History of alcohol abuse as judged by the Investigator within approximately 1 year. Average weekly alcohol intake > 21 units/week (males) and > 14 units/week (females) or are unwilling to stop alcohol consumption from 24 hours prior to each dosing until discharged from the clinical research unit (CRU). Positive alcohol test at Screening. (One unit of alcohol equals about 250 mL of beer or lager, one glass of wine, or 20 mL of spirits).
- History of illicit drug abuse, including marijuana, within approximately 1 year or evidence of current use as judged by the Investigator. Positive drug test at Screening.
- Donation or loss of > 500 mL of blood within 56 days.
- Chronic use of over-the-counter or prescription medication within 7 or 14 days prior to dosing (apart from vitamin/mineral supplements, occasional paracetamol, or birth control methods [Desogestrel is not allowed]).
- Unable to comply with the safety monitoring requirements of this clinical study or is considered by the investigator to be an unsuitable candidate for the study.
- Women who are pregnant of breast-feeding.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Inzulin Aspart, I004
Účastníci, kterým byla podávána dávka I004
|
Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: NovoLog
Účastníci, kterým byl podáván NovoLog
|
Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Plocha pod křivkou (AUC) sérové koncentrace inzulinu aspart od času 0 do 12 hodin po podání, AUCIA(0-12h)
Časové okno: 0 až 12 hodin po podání dávky
|
Farmakokinetické (PK) vzorky krve budou odebírány od 60 minut před podáním dávky až do 12 hodin po podání dávky.
Sérum bude izolováno pro analýzu koncentrací inzulinu aspart.
AUCIA(0-12h) bude vypočítána z koncentračních křivek.
Je uváděna pouze AUC od 0 do 12 hodin (AUCIA(0-12h)).
|
0 až 12 hodin po podání dávky
|
|
Maximální rychlost infuze glukózy, Gmax
Časové okno: Od podání léku do 12 hodin po podání dávky
|
Účastníci podstoupí euglykemickou svorku, při které bude koncentrace glukózy v krvi udržována na konstantní cílové hladině úpravou rychlosti infuze exogenní glukózy (GIR) po podání léku.
GIR bude zaznamenáván po dobu trvání euglykemické svorky a použit k vyhodnocení farmakodynamické (PD) odpovědi.
|
Od podání léku do 12 hodin po podání dávky
|
|
Plocha pod křivkou (AUC) pro rychlost infuze glukózy od času 0 do 12 hodin po podání, AUCG(0-12h)
Časové okno: Od podání léku do 12 hodin po podání
|
Účastníci podstoupí euglykemický svorkový test, při kterém bude koncentrace glukózy v krvi udržována na konstantní cílové hladině úpravou rychlosti infuze exogenní glukózy (GIR) po podání léku.
GIR bude zaznamenáván po dobu trvání euglykemického svorkového testu a bude použit k vyhodnocení farmakodynamické (PD) odpovědi.
AUCG(0-12h) bude vypočítána z křivek rychlosti infuze glukózy.
Protože je GIR zaznamenáván v mg/kg/min, plocha pod křivkou GIR-čas má jednotky mg/kg.
|
Od podání léku do 12 hodin po podání
|
|
Maximum Serum Insulin Aspart Concentration, CIAmax
Časové okno: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected from 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Plocha pod křivkou (AUC) pro rychlost infuze glukózy způsobenou inzulinem aspart od času 0 do 12 hodin po podání, AUCGA(0-12h)
Časové okno: Od podání léčiva do 12 hodin po podání dávky
|
Účastníci podstoupí euglykemický klamp, při kterém bude koncentrace glukózy v krvi udržována na konstantní cílové hladině úpravou rychlosti infuze exogenní glukózy (GIR) po podání léku.
GIR bude zaznamenáván po dobu trvání euglykemického klampu a použit k vyhodnocení farmakodynamické (PD) odpovědi.
AUCGA(0-12h) bude vypočítána z křivek rychlosti infuze glukózy.
Protože je GIR zaznamenáván v mg/kg/min, plocha pod křivkou GIR-čas má jednotky mg/kg.
|
Od podání léčiva do 12 hodin po podání dávky
|
|
Maximální rychlost infuze glukózy v důsledku inzulínu aspart, GAmax
Časové okno: Od podání léku do 12 hodin po dávce
|
Účastníci podstoupí euglykemický clamp, při kterém bude koncentrace glukózy v krvi udržována na konstantní cílové hladině úpravou rychlosti infuze exogenní glukózy (GIR) po podání léku.
GIR bude zaznamenáván po dobu trvání euglykemického clampu a bude použit k vyhodnocení farmakodynamické (PD) odpovědi.
|
Od podání léku do 12 hodin po dávce
|
|
Plocha pod křivkou (AUC) pro rychlost infuze glukózy (GIR) od času 0 do času posledního měřitelného GIR, AUCG(0-poslední)
Časové okno: Od podání léčiva do 12 hodin po dávce
|
Účastníci podstoupí euglykemický svorkový test, při kterém bude koncentrace glukózy v krvi udržována na konstantní cílové hladině úpravou rychlosti infuze exogenní glukózy (GIR) po podání léku.
GIR bude zaznamenáván po dobu trvání euglykemického svorkového testu a bude použit k vyhodnocení farmakodynamické (PD) odpovědi.
AUCG(0-last) bude vypočítána z křivek rychlosti infuze glukózy.
Protože je GIR zaznamenáván v mg/kg/min, plocha pod křivkou GIR-čas má jednotky mg/kg.
|
Od podání léčiva do 12 hodin po dávce
|
|
Plocha pod křivkou (AUC) pro rychlost infuze glukózy od času 0 do 2 hodin po podání, AUCG(0-2h)
Časové okno: Od podání léčiva do 2 hodin po podání
|
Účastníci podstoupí euglykemickou klembu, při které bude koncentrace glukózy v krvi udržována na konstantní cílové hladině úpravou rychlosti infuze exogenní glukózy (GIR) po podání léku.
GIR bude zaznamenáván po dobu trvání euglykemické klemby a použit k vyhodnocení farmakodynamické (PD) odpovědi.
AUCG(0-2h) bude vypočtena z křivek rychlosti infuze glukózy.
Protože je GIR zaznamenáván v mg/kg/min, plocha pod křivkou GIR-čas má jednotky mg/kg.
|
Od podání léčiva do 2 hodin po podání
|
|
Čas maximální rychlosti infuze glukózy, tGmax
Časové okno: Od podání léku do 12 hodin po dávce
|
Účastníci podstoupí euglykemickou svorku, při které bude koncentrace glukózy v krvi udržována na konstantní cílové úrovni úpravou rychlosti infuze exogenní glukózy (GIR) po podání léku.
GIR bude zaznamenáván po dobu trvání euglykemické svorky a použit k vyhodnocení farmakodynamické (PD) odpovědi.
|
Od podání léku do 12 hodin po dávce
|
|
Čas zahájení infuze glukózy, tGonset
Časové okno: Od podání léku do 12 hodin po podání
|
Účastníci podstoupí euglykemický clamp, kdy bude koncentrace glukózy v krvi udržována na konstantní cílové hladině úpravou rychlosti infuze exogenní glukózy (GIR) po podání léku.
GIR bude zaznamenáván po dobu trvání euglykemického clampu a použit k vyhodnocení farmakodynamické (PD) odpovědi.
|
Od podání léku do 12 hodin po podání
|
|
Čas posledního měřitelného podání glukózy, tGlast
Časové okno: Od podání léku do 12 hodin po podání
|
Účastníci podstoupí euglykemický clamp, kdy bude koncentrace glukózy v krvi udržována na konstantní cílové hladině úpravou rychlosti infuze exogenní glukózy (GIR) po podání léku.
GIR bude zaznamenáván po dobu trvání euglykemického clampu a použit k vyhodnocení farmakodynamické (PD) odpovědi.
|
Od podání léku do 12 hodin po podání
|
|
Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to Infinity, AUCIA(0-∞)
Časové okno: 0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
AUCIA(0-∞) will be calculated from the concentration curves.
AUCIA(0-∞) is derived using standard extrapolation beyond the last measurable concentration.
|
0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
|
|
Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to 2 Hours Post-dose, AUCIA(0-2h)
Časové okno: 0 to 2 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
AUCIA(0-2h) will be calculated from the concentration curves.
Only AUC from 0 to 2 hours (AUCIA(0-2h)) is reported.
|
0 to 2 hours post-dose
|
|
Time of Maximum Insulin Aspart Serum Concentration, tIAmax
Časové okno: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Apparent Clearance of Insulin Aspart (CL/F)
Časové okno: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Apparent Volume of Distribution of Insulin Aspart (Vz/F)
Časové okno: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Half-life of Insulin Aspart (t1/2)
Časové okno: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Maximum Serum Human Insulin Concentration, CHImax
Časové okno: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Area Under the Curve (AUC) of Human Insulin Serum Concentration From Time 0 to 12 hours post-dose, AUCHI(0-12h)
Časové okno: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
AUCHI(0-12h) will be calculated from the concentration curves.
Only AUC from 0 to 12 hours (AUCHI(0-12h)) is reported.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Time of Maximum Human Insulin Serum Concentration, tHImax
Časové okno: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Last Measurable Glucose Infusion Rate (Glast)
Časové okno: From drug administration to 12 hours post-dose
|
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration.
GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
|
From drug administration to 12 hours post-dose
|
|
Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) Before Gmax Is Reached, tG50%early
Časové okno: From drug administration to 12 hours post-dose
|
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration.
GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
|
From drug administration to 12 hours post-dose
|
|
Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) After Gmax Is Reached, tG50%late
Časové okno: From drug administration to 12 hours post-dose
|
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration.
GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
|
From drug administration to 12 hours post-dose
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Systolic Blood Pressure (SBP)
Časové okno: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
|
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
|
Diastolic Blood Pressure (DBP)
Časové okno: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
|
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
|
Heart Rate (HR)
Časové okno: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
|
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
|
QT Interval
Časové okno: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
|
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
|
Corrected QT (QTc-F) Interval
Časové okno: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
|
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
6. dubna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. června 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. června 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. dubna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
30. dubna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- API-I004-CL-C
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
Access to patient level data and supporting clinical documents may be requested by qualified researchers.
Requests will be reviewed on the basis of scientific merit.
Patient data will be de-identified to protect the privacy of trial patients in line with applicable laws and regulations.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na I004
-
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.Dokončeno