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Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers

20 de julho de 2026 atualizado por: Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers: A Single-Center Randomized, Double-Blinded, Two-Treatment, Two-Period, Two-Sequence, Crossover, Hyperinsulinemia-Euglycemic Clamp Study

This study is a randomized, double-blinded, two-treatment, two-period, two-sequence crossover pivotal Biosimilar study. The purpose of this study is to establish pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) biosimilarity of proposed biosimilar I004 and the US-approved NovoLog.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

62

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Chula Vista, California, Estados Unidos, 91911
        • Amphastar Study Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Upon review, agree to participate and sign informed consent.
  • Healthy male and female subjects ≥ 18 to ≤ 65 years of age.
  • Body mass index (BMI) ≥ 18.5 to ≤ 29.9 kg/m2
  • Weight ≥ 50 kg.
  • Fasting plasma glucose of < 100 mg/dL (5.5 mmol/L) measured with YSI at site; one repeat test is allowed.
  • HbA1c < 5.7%.
  • Non-smoker for ≥ 3 months prior to Screening.
  • Female candidates must be > 1 year post-menopausal, surgically sterile, or practicing a clinically acceptable form of birth control and confirmed by negative serum pregnancy test at Screening.

Exclusion Criteria:

  • History of diabetes mellitus.
  • Resting blood pressure (BP) > 140/90 mmHg or < 90/60 mmHg. Subjects BP may be re-checked.
  • Participation in an investigational drug/device study within 30 days or 5 half-lives within the last dose of any study drug, whichever is longer.
  • History of any serious adverse reaction or hypersensitivity to any of the investigational product components.
  • Have significant history of or current cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal, endocrine, hematological, or neurological disorders or abnormalities, or other major systemic disease that, according to the investigator, would unduly risk the subject's safety or may impact the conduct of the study.
  • Subject shows evidence of significant active neuropsychiatric disease, including taking prescription medication for such diseases (including anti-depressant/anti-anxiety medication).
  • Presence of clinically significant physical, laboratory, or ECG findings at Screening that, in the opinion of the Investigator, may interfere with any aspect of study conduct or interpretation of results, or may present a safety issue to that particular subject (laboratory results may be re-checked once on a separate day per Investigator discretion).
  • Long QT syndrome or family history of long QT syndrome or corrected QT interval (QTcF) > 450 ms in men, > 470 ms in women at Screening.
  • Liver function test results of AST and/or ALT ≥ 2.5 upper normal limit (ULN)
  • Subject has a history of syncope.
  • History of any major surgery within 6 months.
  • History of any active infection, other than mild viral illness within 30 days prior to dosing.
  • History of blood clots (e.g., deep vein thrombosis or embolism) or a frequent appearance in 1st degree relatives as judged by the Investigator.
  • Known history or positive test of hepatitis B surface antigen (HBsAG), hepatitis C antibody (HCV Ab), or human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) or 2 (HIV-2) antibody.
  • History of systemic glucocorticoid use within 3 months before screening.
  • History of alcohol abuse as judged by the Investigator within approximately 1 year. Average weekly alcohol intake > 21 units/week (males) and > 14 units/week (females) or are unwilling to stop alcohol consumption from 24 hours prior to each dosing until discharged from the clinical research unit (CRU). Positive alcohol test at Screening. (One unit of alcohol equals about 250 mL of beer or lager, one glass of wine, or 20 mL of spirits).
  • History of illicit drug abuse, including marijuana, within approximately 1 year or evidence of current use as judged by the Investigator. Positive drug test at Screening.
  • Donation or loss of > 500 mL of blood within 56 days.
  • Chronic use of over-the-counter or prescription medication within 7 or 14 days prior to dosing (apart from vitamin/mineral supplements, occasional paracetamol, or birth control methods [Desogestrel is not allowed]).
  • Unable to comply with the safety monitoring requirements of this clinical study or is considered by the investigator to be an unsuitable candidate for the study.
  • Women who are pregnant of breast-feeding.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Insulina Aspártico, I004
Participantes que receberam doses de I004
Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
Outros nomes:
  • Insulina Aspart, um análogo de insulina humana de ação rápida
Comparador Ativo: NovoLog
Participantes que receberam NovoLog
Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
Outros nomes:
  • Insulina Aspart, um análogo de insulina humana de ação rápida

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Área Sob a Curva (AUC) da Concentração Sérica de Insulina Aspart do Tempo 0 às 12 Horas Pós-dose, AUCIA(0-12h)
Prazo: 0 a 12 horas após a dose
As amostras de sangue para farmacocinética (PK) serão recolhidas desde 60 minutos antes da dose até 12 horas após a dose. O soro será isolado para analisar as concentrações de Insulina Aspart. A AUCIA(0-12h) será calculada a partir das curvas de concentração. Apenas a AUC de 0 a 12 horas (AUCIA(0-12h)) é reportada.
0 a 12 horas após a dose
Taxa Máxima de Infusão de Glicose, Gmax
Prazo: Desde a administração do fármaco até 12 horas após a dose
Os participantes serão submetidos a um clamp euglicémico, no qual a concentração de glucose no sangue será mantida num nível-alvo constante, ajustando a taxa de infusão de glucose exógena (GIR) após a administração do fármaco. A GIR será registada durante a duração do clamp euglicémico e utilizada para avaliar a resposta farmacodinâmica (PD).
Desde a administração do fármaco até 12 horas após a dose
Área Sob a Curva (AUC) para a Taxa de Infusão de Glucose Desde o Tempo 0 até 12 Horas Após a Administração, AUCG(0-12h)
Prazo: Desde a administração do fármaco até 12 horas após a dose
Os participantes serão submetidos a um clamp euglicémico, onde a concentração de glicose no sangue será mantida num nível alvo constante através do ajuste da taxa de infusão de glicose exógena (TIG) após a administração do fármaco. A TIG será registada durante a duração do clamp euglicémico e utilizada para avaliar a resposta farmacodinâmica (PD). A AUCG(0-12h) será calculada a partir das curvas da taxa de infusão de glicose. Como a TIG é registada em mg/kg/min, a área sob a curva TIG-tempo tem unidades mg/kg.
Desde a administração do fármaco até 12 horas após a dose
Maximum Serum Insulin Aspart Concentration, CIAmax
Prazo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected from 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Área Sob a Curva (AUC) para a Taxa de Infusão de Glucose Devida à Insulina Aspart do Tempo 0 a 12 Horas Pós-dose, AUCGA(0-12h)
Prazo: Da administração do fármaco até 12 horas após a dose
Os participantes serão submetidos a um clamp euglicémico, em que a concentração de glicose no sangue será mantida num nível-alvo constante através do ajuste da taxa de infusão de glicose exógena (TIGE) após a administração do fármaco. A TIGE será registada durante a duração do clamp euglicémico e utilizada para avaliar a resposta farmacodinâmica (PD). A AUCGA(0-12h) será calculada a partir das curvas da taxa de infusão de glicose. Uma vez que a TIGE é registada em mg/kg/min, a área sob a curva TIGE-tempo tem unidades mg/kg.
Da administração do fármaco até 12 horas após a dose
Taxa Máxima de Infusão de Glucose Devido a Insulina Aspart, GAmax
Prazo: Da administração do fármaco até 12 horas após a dose
Os participantes serão submetidos a um clamp euglicémico, onde a concentração de glicose no sangue será mantida num nível alvo constante através do ajuste da taxa de infusão de glicose exógena (GIR) após a administração do fármaco. O GIR será registado durante a duração do clamp euglicémico e utilizado para avaliar a resposta farmacodinâmica (PD).
Da administração do fármaco até 12 horas após a dose
Área sob a Curva (AUC) para a Taxa de Infusão de Glucose (GIR) desde o Tempo 0 até ao Tempo do Último GIR Mensurável, AUCG(0-último)
Prazo: Desde a administração do fármaco até 12 horas após a dose
Os participantes serão submetidos a uma pinça euglicémica, na qual a concentração de glucose no sangue será mantida num nível-alvo constante através do ajuste da taxa de infusão de glucose exógena (GIR) após a administração do fármaco. O GIR será registado durante a duração da pinça euglicémica e utilizado para avaliar a resposta farmacodinâmica (PD). AUCG(0-último) será calculada a partir das curvas da taxa de infusão de glucose. Como o GIR é registado em mg/kg/min, a área sob a curva GIR-tempo tem unidades de mg/kg.
Desde a administração do fármaco até 12 horas após a dose
Área Sob a Curva (AUC) para a Taxa de Infusão de Glicose Desde o Tempo 0 até 2 Horas Após a Administração, AUCG(0-2h)
Prazo: Desde a administração do fármaco até 2 horas após a dose
Os participantes serão submetidos a uma clampagem euglicémica, na qual a concentração de glicose no sangue será mantida num nível alvo constante através do ajuste da taxa de infusão de glicose exógena (GIR) após a administração do fármaco. A GIR será registada durante a duração da clampagem euglicémica e utilizada para avaliar a resposta farmacodinâmica (PD). A AUCG(0-2h) será calculada a partir das curvas da taxa de infusão de glicose. Uma vez que a GIR é registada em mg/kg/min, a área sob a curva GIR-tempo tem unidades de mg/kg.
Desde a administração do fármaco até 2 horas após a dose
Tempo da Taxa Máxima de Infusão de Glucose, tGmax
Prazo: Da administração do fármaco até 12 horas após a dose
Os participantes serão submetidos a um clamp euglicémico, em que a concentração de glicose no sangue será mantida num nível-alvo constante através do ajuste da taxa de infusão de glicose exógena (TIGE) após a administração do fármaco. A TIGE será registada durante a duração do clamp euglicémico e utilizada para avaliar a resposta farmacodinâmica (PD).
Da administração do fármaco até 12 horas após a dose
Hora de Início da Infusão de Glucose, tGonset
Prazo: Da administração do fármaco até 12 horas após a dose
Os participantes serão submetidos a uma clampagem euglicémica, onde a concentração de glucose no sangue será mantida num nível-alvo constante através do ajuste da taxa de infusão de glucose exógena (TIG) após a administração do fármaco. A TIG será registada durante a duração da clampagem euglicémica e utilizada para avaliar a resposta farmacodinâmica (PD).
Da administração do fármaco até 12 horas após a dose
Tempo da Última Taxa de Infusão de Glucose Mensurável, tGlast
Prazo: Desde a administração do fármaco até 12 horas após a dose
Os participantes serão submetidos a um clamp euglicémico, em que a concentração de glucose no sangue será mantida num nível-alvo constante através do ajuste da taxa de infusão de glucose exógena (TIG) após a administração do fármaco. A TIG será registada durante a duração do clamp euglicémico e utilizada para avaliar a resposta farmacodinâmica (PD).
Desde a administração do fármaco até 12 horas após a dose
Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to Infinity, AUCIA(0-∞)
Prazo: 0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart. AUCIA(0-∞) will be calculated from the concentration curves. AUCIA(0-∞) is derived using standard extrapolation beyond the last measurable concentration.
0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to 2 Hours Post-dose, AUCIA(0-2h)
Prazo: 0 to 2 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart. AUCIA(0-2h) will be calculated from the concentration curves. Only AUC from 0 to 2 hours (AUCIA(0-2h)) is reported.
0 to 2 hours post-dose
Time of Maximum Insulin Aspart Serum Concentration, tIAmax
Prazo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Apparent Clearance of Insulin Aspart (CL/F)
Prazo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Apparent Volume of Distribution of Insulin Aspart (Vz/F)
Prazo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Half-life of Insulin Aspart (t1/2)
Prazo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Maximum Serum Human Insulin Concentration, CHImax
Prazo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Area Under the Curve (AUC) of Human Insulin Serum Concentration From Time 0 to 12 hours post-dose, AUCHI(0-12h)
Prazo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin. AUCHI(0-12h) will be calculated from the concentration curves. Only AUC from 0 to 12 hours (AUCHI(0-12h)) is reported.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Time of Maximum Human Insulin Serum Concentration, tHImax
Prazo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Last Measurable Glucose Infusion Rate (Glast)
Prazo: From drug administration to 12 hours post-dose
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration. GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
From drug administration to 12 hours post-dose
Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) Before Gmax Is Reached, tG50%early
Prazo: From drug administration to 12 hours post-dose
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration. GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
From drug administration to 12 hours post-dose
Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) After Gmax Is Reached, tG50%late
Prazo: From drug administration to 12 hours post-dose
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration. GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
From drug administration to 12 hours post-dose

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Systolic Blood Pressure (SBP)
Prazo: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Diastolic Blood Pressure (DBP)
Prazo: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Heart Rate (HR)
Prazo: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
QT Interval
Prazo: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Corrected QT (QTc-F) Interval
Prazo: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de abril de 2026

Conclusão Primária (Real)

22 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Real)

25 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Access to patient level data and supporting clinical documents may be requested by qualified researchers. Requests will be reviewed on the basis of scientific merit. Patient data will be de-identified to protect the privacy of trial patients in line with applicable laws and regulations.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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