- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07560150
Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers
20 de julho de 2026 atualizado por: Amphastar Pharmaceuticals, Inc.
Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers: A Single-Center Randomized, Double-Blinded, Two-Treatment, Two-Period, Two-Sequence, Crossover, Hyperinsulinemia-Euglycemic Clamp Study
This study is a randomized, double-blinded, two-treatment, two-period, two-sequence crossover pivotal Biosimilar study.
The purpose of this study is to establish pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) biosimilarity of proposed biosimilar I004 and the US-approved NovoLog.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
62
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Chula Vista, California, Estados Unidos, 91911
- Amphastar Study Site
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Upon review, agree to participate and sign informed consent.
- Healthy male and female subjects ≥ 18 to ≤ 65 years of age.
- Body mass index (BMI) ≥ 18.5 to ≤ 29.9 kg/m2
- Weight ≥ 50 kg.
- Fasting plasma glucose of < 100 mg/dL (5.5 mmol/L) measured with YSI at site; one repeat test is allowed.
- HbA1c < 5.7%.
- Non-smoker for ≥ 3 months prior to Screening.
- Female candidates must be > 1 year post-menopausal, surgically sterile, or practicing a clinically acceptable form of birth control and confirmed by negative serum pregnancy test at Screening.
Exclusion Criteria:
- History of diabetes mellitus.
- Resting blood pressure (BP) > 140/90 mmHg or < 90/60 mmHg. Subjects BP may be re-checked.
- Participation in an investigational drug/device study within 30 days or 5 half-lives within the last dose of any study drug, whichever is longer.
- History of any serious adverse reaction or hypersensitivity to any of the investigational product components.
- Have significant history of or current cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal, endocrine, hematological, or neurological disorders or abnormalities, or other major systemic disease that, according to the investigator, would unduly risk the subject's safety or may impact the conduct of the study.
- Subject shows evidence of significant active neuropsychiatric disease, including taking prescription medication for such diseases (including anti-depressant/anti-anxiety medication).
- Presence of clinically significant physical, laboratory, or ECG findings at Screening that, in the opinion of the Investigator, may interfere with any aspect of study conduct or interpretation of results, or may present a safety issue to that particular subject (laboratory results may be re-checked once on a separate day per Investigator discretion).
- Long QT syndrome or family history of long QT syndrome or corrected QT interval (QTcF) > 450 ms in men, > 470 ms in women at Screening.
- Liver function test results of AST and/or ALT ≥ 2.5 upper normal limit (ULN)
- Subject has a history of syncope.
- History of any major surgery within 6 months.
- History of any active infection, other than mild viral illness within 30 days prior to dosing.
- History of blood clots (e.g., deep vein thrombosis or embolism) or a frequent appearance in 1st degree relatives as judged by the Investigator.
- Known history or positive test of hepatitis B surface antigen (HBsAG), hepatitis C antibody (HCV Ab), or human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) or 2 (HIV-2) antibody.
- History of systemic glucocorticoid use within 3 months before screening.
- History of alcohol abuse as judged by the Investigator within approximately 1 year. Average weekly alcohol intake > 21 units/week (males) and > 14 units/week (females) or are unwilling to stop alcohol consumption from 24 hours prior to each dosing until discharged from the clinical research unit (CRU). Positive alcohol test at Screening. (One unit of alcohol equals about 250 mL of beer or lager, one glass of wine, or 20 mL of spirits).
- History of illicit drug abuse, including marijuana, within approximately 1 year or evidence of current use as judged by the Investigator. Positive drug test at Screening.
- Donation or loss of > 500 mL of blood within 56 days.
- Chronic use of over-the-counter or prescription medication within 7 or 14 days prior to dosing (apart from vitamin/mineral supplements, occasional paracetamol, or birth control methods [Desogestrel is not allowed]).
- Unable to comply with the safety monitoring requirements of this clinical study or is considered by the investigator to be an unsuitable candidate for the study.
- Women who are pregnant of breast-feeding.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Insulina Aspártico, I004
Participantes que receberam doses de I004
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Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: NovoLog
Participantes que receberam NovoLog
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Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Área Sob a Curva (AUC) da Concentração Sérica de Insulina Aspart do Tempo 0 às 12 Horas Pós-dose, AUCIA(0-12h)
Prazo: 0 a 12 horas após a dose
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As amostras de sangue para farmacocinética (PK) serão recolhidas desde 60 minutos antes da dose até 12 horas após a dose.
O soro será isolado para analisar as concentrações de Insulina Aspart.
A AUCIA(0-12h) será calculada a partir das curvas de concentração.
Apenas a AUC de 0 a 12 horas (AUCIA(0-12h)) é reportada.
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0 a 12 horas após a dose
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Taxa Máxima de Infusão de Glicose, Gmax
Prazo: Desde a administração do fármaco até 12 horas após a dose
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Os participantes serão submetidos a um clamp euglicémico, no qual a concentração de glucose no sangue será mantida num nível-alvo constante, ajustando a taxa de infusão de glucose exógena (GIR) após a administração do fármaco.
A GIR será registada durante a duração do clamp euglicémico e utilizada para avaliar a resposta farmacodinâmica (PD).
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Desde a administração do fármaco até 12 horas após a dose
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Área Sob a Curva (AUC) para a Taxa de Infusão de Glucose Desde o Tempo 0 até 12 Horas Após a Administração, AUCG(0-12h)
Prazo: Desde a administração do fármaco até 12 horas após a dose
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Os participantes serão submetidos a um clamp euglicémico, onde a concentração de glicose no sangue será mantida num nível alvo constante através do ajuste da taxa de infusão de glicose exógena (TIG) após a administração do fármaco.
A TIG será registada durante a duração do clamp euglicémico e utilizada para avaliar a resposta farmacodinâmica (PD).
A AUCG(0-12h) será calculada a partir das curvas da taxa de infusão de glicose.
Como a TIG é registada em mg/kg/min, a área sob a curva TIG-tempo tem unidades mg/kg.
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Desde a administração do fármaco até 12 horas após a dose
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Maximum Serum Insulin Aspart Concentration, CIAmax
Prazo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected from 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart
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Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Área Sob a Curva (AUC) para a Taxa de Infusão de Glucose Devida à Insulina Aspart do Tempo 0 a 12 Horas Pós-dose, AUCGA(0-12h)
Prazo: Da administração do fármaco até 12 horas após a dose
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Os participantes serão submetidos a um clamp euglicémico, em que a concentração de glicose no sangue será mantida num nível-alvo constante através do ajuste da taxa de infusão de glicose exógena (TIGE) após a administração do fármaco.
A TIGE será registada durante a duração do clamp euglicémico e utilizada para avaliar a resposta farmacodinâmica (PD).
A AUCGA(0-12h) será calculada a partir das curvas da taxa de infusão de glicose.
Uma vez que a TIGE é registada em mg/kg/min, a área sob a curva TIGE-tempo tem unidades mg/kg.
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Da administração do fármaco até 12 horas após a dose
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Taxa Máxima de Infusão de Glucose Devido a Insulina Aspart, GAmax
Prazo: Da administração do fármaco até 12 horas após a dose
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Os participantes serão submetidos a um clamp euglicémico, onde a concentração de glicose no sangue será mantida num nível alvo constante através do ajuste da taxa de infusão de glicose exógena (GIR) após a administração do fármaco.
O GIR será registado durante a duração do clamp euglicémico e utilizado para avaliar a resposta farmacodinâmica (PD).
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Da administração do fármaco até 12 horas após a dose
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Área sob a Curva (AUC) para a Taxa de Infusão de Glucose (GIR) desde o Tempo 0 até ao Tempo do Último GIR Mensurável, AUCG(0-último)
Prazo: Desde a administração do fármaco até 12 horas após a dose
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Os participantes serão submetidos a uma pinça euglicémica, na qual a concentração de glucose no sangue será mantida num nível-alvo constante através do ajuste da taxa de infusão de glucose exógena (GIR) após a administração do fármaco.
O GIR será registado durante a duração da pinça euglicémica e utilizado para avaliar a resposta farmacodinâmica (PD).
AUCG(0-último) será calculada a partir das curvas da taxa de infusão de glucose.
Como o GIR é registado em mg/kg/min, a área sob a curva GIR-tempo tem unidades de mg/kg.
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Desde a administração do fármaco até 12 horas após a dose
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Área Sob a Curva (AUC) para a Taxa de Infusão de Glicose Desde o Tempo 0 até 2 Horas Após a Administração, AUCG(0-2h)
Prazo: Desde a administração do fármaco até 2 horas após a dose
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Os participantes serão submetidos a uma clampagem euglicémica, na qual a concentração de glicose no sangue será mantida num nível alvo constante através do ajuste da taxa de infusão de glicose exógena (GIR) após a administração do fármaco.
A GIR será registada durante a duração da clampagem euglicémica e utilizada para avaliar a resposta farmacodinâmica (PD).
A AUCG(0-2h) será calculada a partir das curvas da taxa de infusão de glicose.
Uma vez que a GIR é registada em mg/kg/min, a área sob a curva GIR-tempo tem unidades de mg/kg.
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Desde a administração do fármaco até 2 horas após a dose
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Tempo da Taxa Máxima de Infusão de Glucose, tGmax
Prazo: Da administração do fármaco até 12 horas após a dose
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Os participantes serão submetidos a um clamp euglicémico, em que a concentração de glicose no sangue será mantida num nível-alvo constante através do ajuste da taxa de infusão de glicose exógena (TIGE) após a administração do fármaco.
A TIGE será registada durante a duração do clamp euglicémico e utilizada para avaliar a resposta farmacodinâmica (PD).
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Da administração do fármaco até 12 horas após a dose
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Hora de Início da Infusão de Glucose, tGonset
Prazo: Da administração do fármaco até 12 horas após a dose
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Os participantes serão submetidos a uma clampagem euglicémica, onde a concentração de glucose no sangue será mantida num nível-alvo constante através do ajuste da taxa de infusão de glucose exógena (TIG) após a administração do fármaco.
A TIG será registada durante a duração da clampagem euglicémica e utilizada para avaliar a resposta farmacodinâmica (PD).
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Da administração do fármaco até 12 horas após a dose
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Tempo da Última Taxa de Infusão de Glucose Mensurável, tGlast
Prazo: Desde a administração do fármaco até 12 horas após a dose
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Os participantes serão submetidos a um clamp euglicémico, em que a concentração de glucose no sangue será mantida num nível-alvo constante através do ajuste da taxa de infusão de glucose exógena (TIG) após a administração do fármaco.
A TIG será registada durante a duração do clamp euglicémico e utilizada para avaliar a resposta farmacodinâmica (PD).
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Desde a administração do fármaco até 12 horas após a dose
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Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to Infinity, AUCIA(0-∞)
Prazo: 0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
AUCIA(0-∞) will be calculated from the concentration curves.
AUCIA(0-∞) is derived using standard extrapolation beyond the last measurable concentration.
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0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
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Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to 2 Hours Post-dose, AUCIA(0-2h)
Prazo: 0 to 2 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
AUCIA(0-2h) will be calculated from the concentration curves.
Only AUC from 0 to 2 hours (AUCIA(0-2h)) is reported.
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0 to 2 hours post-dose
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Time of Maximum Insulin Aspart Serum Concentration, tIAmax
Prazo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
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Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Apparent Clearance of Insulin Aspart (CL/F)
Prazo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
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Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Apparent Volume of Distribution of Insulin Aspart (Vz/F)
Prazo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
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Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Half-life of Insulin Aspart (t1/2)
Prazo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
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Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Maximum Serum Human Insulin Concentration, CHImax
Prazo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
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Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Area Under the Curve (AUC) of Human Insulin Serum Concentration From Time 0 to 12 hours post-dose, AUCHI(0-12h)
Prazo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
AUCHI(0-12h) will be calculated from the concentration curves.
Only AUC from 0 to 12 hours (AUCHI(0-12h)) is reported.
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Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Time of Maximum Human Insulin Serum Concentration, tHImax
Prazo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
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Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Last Measurable Glucose Infusion Rate (Glast)
Prazo: From drug administration to 12 hours post-dose
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Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration.
GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
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From drug administration to 12 hours post-dose
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Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) Before Gmax Is Reached, tG50%early
Prazo: From drug administration to 12 hours post-dose
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Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration.
GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
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From drug administration to 12 hours post-dose
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Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) After Gmax Is Reached, tG50%late
Prazo: From drug administration to 12 hours post-dose
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Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration.
GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
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From drug administration to 12 hours post-dose
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Systolic Blood Pressure (SBP)
Prazo: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
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Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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Diastolic Blood Pressure (DBP)
Prazo: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
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Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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Heart Rate (HR)
Prazo: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
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Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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QT Interval
Prazo: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
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Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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Corrected QT (QTc-F) Interval
Prazo: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
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Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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Colaboradores e Investigadores
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de abril de 2026
Conclusão Primária (Real)
22 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Real)
25 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
30 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
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Outros números de identificação do estudo
- API-I004-CL-C
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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INDECISO
Descrição do plano IPD
Access to patient level data and supporting clinical documents may be requested by qualified researchers.
Requests will be reviewed on the basis of scientific merit.
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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