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Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers

2026년 7월 20일 업데이트: Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers: A Single-Center Randomized, Double-Blinded, Two-Treatment, Two-Period, Two-Sequence, Crossover, Hyperinsulinemia-Euglycemic Clamp Study

This study is a randomized, double-blinded, two-treatment, two-period, two-sequence crossover pivotal Biosimilar study. The purpose of this study is to establish pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) biosimilarity of proposed biosimilar I004 and the US-approved NovoLog.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

62

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Chula Vista, California, 미국, 91911
        • Amphastar Study Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

Inclusion Criteria:

  • Upon review, agree to participate and sign informed consent.
  • Healthy male and female subjects ≥ 18 to ≤ 65 years of age.
  • Body mass index (BMI) ≥ 18.5 to ≤ 29.9 kg/m2
  • Weight ≥ 50 kg.
  • Fasting plasma glucose of < 100 mg/dL (5.5 mmol/L) measured with YSI at site; one repeat test is allowed.
  • HbA1c < 5.7%.
  • Non-smoker for ≥ 3 months prior to Screening.
  • Female candidates must be > 1 year post-menopausal, surgically sterile, or practicing a clinically acceptable form of birth control and confirmed by negative serum pregnancy test at Screening.

Exclusion Criteria:

  • History of diabetes mellitus.
  • Resting blood pressure (BP) > 140/90 mmHg or < 90/60 mmHg. Subjects BP may be re-checked.
  • Participation in an investigational drug/device study within 30 days or 5 half-lives within the last dose of any study drug, whichever is longer.
  • History of any serious adverse reaction or hypersensitivity to any of the investigational product components.
  • Have significant history of or current cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal, endocrine, hematological, or neurological disorders or abnormalities, or other major systemic disease that, according to the investigator, would unduly risk the subject's safety or may impact the conduct of the study.
  • Subject shows evidence of significant active neuropsychiatric disease, including taking prescription medication for such diseases (including anti-depressant/anti-anxiety medication).
  • Presence of clinically significant physical, laboratory, or ECG findings at Screening that, in the opinion of the Investigator, may interfere with any aspect of study conduct or interpretation of results, or may present a safety issue to that particular subject (laboratory results may be re-checked once on a separate day per Investigator discretion).
  • Long QT syndrome or family history of long QT syndrome or corrected QT interval (QTcF) > 450 ms in men, > 470 ms in women at Screening.
  • Liver function test results of AST and/or ALT ≥ 2.5 upper normal limit (ULN)
  • Subject has a history of syncope.
  • History of any major surgery within 6 months.
  • History of any active infection, other than mild viral illness within 30 days prior to dosing.
  • History of blood clots (e.g., deep vein thrombosis or embolism) or a frequent appearance in 1st degree relatives as judged by the Investigator.
  • Known history or positive test of hepatitis B surface antigen (HBsAG), hepatitis C antibody (HCV Ab), or human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) or 2 (HIV-2) antibody.
  • History of systemic glucocorticoid use within 3 months before screening.
  • History of alcohol abuse as judged by the Investigator within approximately 1 year. Average weekly alcohol intake > 21 units/week (males) and > 14 units/week (females) or are unwilling to stop alcohol consumption from 24 hours prior to each dosing until discharged from the clinical research unit (CRU). Positive alcohol test at Screening. (One unit of alcohol equals about 250 mL of beer or lager, one glass of wine, or 20 mL of spirits).
  • History of illicit drug abuse, including marijuana, within approximately 1 year or evidence of current use as judged by the Investigator. Positive drug test at Screening.
  • Donation or loss of > 500 mL of blood within 56 days.
  • Chronic use of over-the-counter or prescription medication within 7 or 14 days prior to dosing (apart from vitamin/mineral supplements, occasional paracetamol, or birth control methods [Desogestrel is not allowed]).
  • Unable to comply with the safety monitoring requirements of this clinical study or is considered by the investigator to be an unsuitable candidate for the study.
  • Women who are pregnant of breast-feeding.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인슐린 아스파트, I004
I004를 투여받은 참가자
Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
다른 이름들:
  • 속효성 인간 인슐린 유사체 인슐린 아스파트(Insulin Aspart)
활성 비교기: 노보로그
NovoLog를 복용한 참가자
Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
다른 이름들:
  • 속효성 인간 인슐린 유사체 인슐린 아스파트(Insulin Aspart)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
투여 후 0~12시간 인슐린 아스파트 혈청 농도의 곡선하면적(AUC), AUCIA(0-12h)
기간: 투여 후 0~12시간
약동학(PK) 혈액 샘플은 투약 60분 전부터 투약 후 12시간까지 채취됩니다. 인슐린 아스파트 농도 분석을 위해 혈청을 분리합니다. AUCIA(0-12h)는 농도 곡선에서 계산됩니다. 0시간부터 12시간까지의 AUC(AUCIA(0-12h))만 보고됩니다.
투여 후 0~12시간
최대 포도당 주입률, Gmax
기간: 약물 투여부터 투여 후 12시간까지
참가자는 약물 투여 후 외인성 포도당 주입 속도(GIR)를 조절하여 혈당 농도를 일정한 목표 수준으로 유지하는 유글라이세믹 클램프를 받게 됩니다. 유글라이세믹 클램프 기간 동안 GIR이 기록되며, 이를 약력학(PD) 반응 평가에 사용합니다.
약물 투여부터 투여 후 12시간까지
Area Under the Curve (AUC) for Glucose Infusion Rate From Time 0 to 12 Hours Post-dose, AUCG(0-12h)
기간: 투여 후 12시간까지
참가자는 혈당 농도를 일정한 목표 수준으로 유지하기 위해 약물 투여 후 외인성 포도당 주입 속도(GIR)를 조정하는 유글리세믹 클램프를 받게 됩니다. GIR은 유글리세믹 클램프 기간 동안 기록되어 약력학적(PD) 반응을 평가하는 데 사용됩니다. AUCG(0-12h)는 포도당 주입 속도 곡선에서 계산됩니다. GIR이 mg/kg/min 단위로 기록되므로, GIR-시간 곡선 아래의 면적은 mg/kg 단위를 가집니다.
투여 후 12시간까지
Maximum Serum Insulin Aspart Concentration, CIAmax
기간: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected from 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인슐린 아스파트로 인한 포도당 주입률의 시간 0부터 투여 후 12시간까지의 곡선하면적(AUC), AUCGA(0-12h)
기간: 투약 후 12시간까지
참가자들은 약물 투여 후 외부 포도당 주입 속도(GIR)를 조정하여 혈당 농도를 일정한 목표 수준으로 유지하는 유글라이세믹 클램프를 받게 됩니다. GIR은 유글라이세믹 클램프 기간 동안 기록되며 약력학적(PD) 반응을 평가하는 데 사용됩니다. AUCGA(0-12h)는 포도당 주입 속도 곡선에서 계산됩니다. GIR은 mg/kg/min 단위로 기록되므로 GIR-시간 곡선 아래 면적의 단위는 mg/kg입니다.
투약 후 12시간까지
인슐린 아스파트로 인한 최대 포도당 주입 속도, GAmax
기간: 투약 후 12시간까지
참가자는 약물 투여 후 외부 포도당 주입 속도(GIR)를 조정하여 혈당 농도를 일정한 목표 수준으로 유지하는 유글라이세믹 클램프를 받게 됩니다. GIR은 유글라이세믹 클램프 기간 동안 기록되며 약력학적(PD) 반응 평가에 사용됩니다.
투약 후 12시간까지
포도당 주입 속도(GIR)의 시간 0에서 마지막 측정 가능한 GIR 시간까지의 곡선하 면적(AUC), AUCG(0-last)
기간: 약물 투여부터 투여 후 12시간까지
참가자들은 약물 투여 후 외부 포도당 주입 속도(GIR)를 조절하여 혈당 농도를 일정한 목표 수준으로 유지하는 유글라이세믹 클램프를 받게 됩니다. GIR은 유글라이세믹 클램프 기간 동안 기록되며 약력학적(PD) 반응 평가에 사용됩니다. 포도당 주입 속도 곡선에서 AUCG(0-last)가 계산됩니다. GIR은 mg/kg/min 단위로 기록되므로 GIR-시간 곡선 아래 면적의 단위는 mg/kg입니다.
약물 투여부터 투여 후 12시간까지
투여 후 0~2시간 동안의 포도당 주입률 곡선하면적(AUCG(0-2h))
기간: 약물 투여 시점부터 투여 후 2시간까지
참가자들은 약물 투여 후 외부 포도당 주입 속도(GIR)를 조정하여 혈당 농도를 일정한 목표 수준으로 유지하는 정상혈당 클램프를 받게 됩니다. GIR은 정상혈당 클램프 기간 동안 기록되며 약력학적(PD) 반응 평가에 사용됩니다. AUCG(0-2h)는 포도당 주입 속도 곡선에서 계산됩니다. GIR은 mg/kg/min 단위로 기록되므로 GIR-시간 곡선 아래 면적의 단위는 mg/kg입니다.
약물 투여 시점부터 투여 후 2시간까지
최대 포도당 주입 속도 시간, tGmax
기간: 투약 후 12시간까지
참가자는 약물 투여 후 외인성 포도당 주입 속도(GIR)를 조정하여 혈당 농도를 일정한 목표 수준으로 유지하는 유글리세믹 클램프를 받게 됩니다. GIR은 유글리세믹 클램프 기간 동안 기록되며 약력학적(PD) 반응을 평가하는 데 사용됩니다.
투약 후 12시간까지
글루코스 주입 시작 시간, tGonset
기간: 투여 후 12시간까지
참가자는 약물 투여 후 외인성 포도당 주입 속도(GIR)를 조절하여 혈당 농도를 일정한 목표 수준으로 유지하는 유글라이세믹 클램프를 받게 됩니다. GIR은 유글라이세믹 클램프 기간 동안 기록되며 약력학(PD) 반응 평가에 사용됩니다.
투여 후 12시간까지
마지막 측정 가능한 포도당 주입률 시간, tGlast
기간: 약물 투여 후 12시간까지
참가자는 혈당 농도가 약물 투여 후 외인성 포도당 주입 속도(GIR)를 조정하여 일정한 목표 수준으로 유지되는 유글리세믹 클램프를 받게 됩니다. GIR은 유글리세믹 클램프 기간 동안 기록되며 약력학(PD) 반응을 평가하는 데 사용됩니다.
약물 투여 후 12시간까지
Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to Infinity, AUCIA(0-∞)
기간: 0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart. AUCIA(0-∞) will be calculated from the concentration curves. AUCIA(0-∞) is derived using standard extrapolation beyond the last measurable concentration.
0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to 2 Hours Post-dose, AUCIA(0-2h)
기간: 0 to 2 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart. AUCIA(0-2h) will be calculated from the concentration curves. Only AUC from 0 to 2 hours (AUCIA(0-2h)) is reported.
0 to 2 hours post-dose
Time of Maximum Insulin Aspart Serum Concentration, tIAmax
기간: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Apparent Clearance of Insulin Aspart (CL/F)
기간: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Apparent Volume of Distribution of Insulin Aspart (Vz/F)
기간: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Half-life of Insulin Aspart (t1/2)
기간: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Maximum Serum Human Insulin Concentration, CHImax
기간: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Area Under the Curve (AUC) of Human Insulin Serum Concentration From Time 0 to 12 hours post-dose, AUCHI(0-12h)
기간: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin. AUCHI(0-12h) will be calculated from the concentration curves. Only AUC from 0 to 12 hours (AUCHI(0-12h)) is reported.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Time of Maximum Human Insulin Serum Concentration, tHImax
기간: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Last Measurable Glucose Infusion Rate (Glast)
기간: From drug administration to 12 hours post-dose
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration. GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
From drug administration to 12 hours post-dose
Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) Before Gmax Is Reached, tG50%early
기간: From drug administration to 12 hours post-dose
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration. GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
From drug administration to 12 hours post-dose
Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) After Gmax Is Reached, tG50%late
기간: From drug administration to 12 hours post-dose
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration. GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
From drug administration to 12 hours post-dose

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Systolic Blood Pressure (SBP)
기간: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Diastolic Blood Pressure (DBP)
기간: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Heart Rate (HR)
기간: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
QT Interval
기간: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Corrected QT (QTc-F) Interval
기간: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 6일

기본 완료 (실제)

2026년 6월 22일

연구 완료 (실제)

2026년 6월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

Access to patient level data and supporting clinical documents may be requested by qualified researchers. Requests will be reviewed on the basis of scientific merit. Patient data will be de-identified to protect the privacy of trial patients in line with applicable laws and regulations.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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