- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07560150
Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers
20 juli 2026 uppdaterad av: Amphastar Pharmaceuticals, Inc.
Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers: A Single-Center Randomized, Double-Blinded, Two-Treatment, Two-Period, Two-Sequence, Crossover, Hyperinsulinemia-Euglycemic Clamp Study
This study is a randomized, double-blinded, two-treatment, two-period, two-sequence crossover pivotal Biosimilar study.
The purpose of this study is to establish pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) biosimilarity of proposed biosimilar I004 and the US-approved NovoLog.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
62
Fas
- Fas 2
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Chula Vista, California, Förenta staterna, 91911
- Amphastar Study Site
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Upon review, agree to participate and sign informed consent.
- Healthy male and female subjects ≥ 18 to ≤ 65 years of age.
- Body mass index (BMI) ≥ 18.5 to ≤ 29.9 kg/m2
- Weight ≥ 50 kg.
- Fasting plasma glucose of < 100 mg/dL (5.5 mmol/L) measured with YSI at site; one repeat test is allowed.
- HbA1c < 5.7%.
- Non-smoker for ≥ 3 months prior to Screening.
- Female candidates must be > 1 year post-menopausal, surgically sterile, or practicing a clinically acceptable form of birth control and confirmed by negative serum pregnancy test at Screening.
Exclusion Criteria:
- History of diabetes mellitus.
- Resting blood pressure (BP) > 140/90 mmHg or < 90/60 mmHg. Subjects BP may be re-checked.
- Participation in an investigational drug/device study within 30 days or 5 half-lives within the last dose of any study drug, whichever is longer.
- History of any serious adverse reaction or hypersensitivity to any of the investigational product components.
- Have significant history of or current cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal, endocrine, hematological, or neurological disorders or abnormalities, or other major systemic disease that, according to the investigator, would unduly risk the subject's safety or may impact the conduct of the study.
- Subject shows evidence of significant active neuropsychiatric disease, including taking prescription medication for such diseases (including anti-depressant/anti-anxiety medication).
- Presence of clinically significant physical, laboratory, or ECG findings at Screening that, in the opinion of the Investigator, may interfere with any aspect of study conduct or interpretation of results, or may present a safety issue to that particular subject (laboratory results may be re-checked once on a separate day per Investigator discretion).
- Long QT syndrome or family history of long QT syndrome or corrected QT interval (QTcF) > 450 ms in men, > 470 ms in women at Screening.
- Liver function test results of AST and/or ALT ≥ 2.5 upper normal limit (ULN)
- Subject has a history of syncope.
- History of any major surgery within 6 months.
- History of any active infection, other than mild viral illness within 30 days prior to dosing.
- History of blood clots (e.g., deep vein thrombosis or embolism) or a frequent appearance in 1st degree relatives as judged by the Investigator.
- Known history or positive test of hepatitis B surface antigen (HBsAG), hepatitis C antibody (HCV Ab), or human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) or 2 (HIV-2) antibody.
- History of systemic glucocorticoid use within 3 months before screening.
- History of alcohol abuse as judged by the Investigator within approximately 1 year. Average weekly alcohol intake > 21 units/week (males) and > 14 units/week (females) or are unwilling to stop alcohol consumption from 24 hours prior to each dosing until discharged from the clinical research unit (CRU). Positive alcohol test at Screening. (One unit of alcohol equals about 250 mL of beer or lager, one glass of wine, or 20 mL of spirits).
- History of illicit drug abuse, including marijuana, within approximately 1 year or evidence of current use as judged by the Investigator. Positive drug test at Screening.
- Donation or loss of > 500 mL of blood within 56 days.
- Chronic use of over-the-counter or prescription medication within 7 or 14 days prior to dosing (apart from vitamin/mineral supplements, occasional paracetamol, or birth control methods [Desogestrel is not allowed]).
- Unable to comply with the safety monitoring requirements of this clinical study or is considered by the investigator to be an unsuitable candidate for the study.
- Women who are pregnant of breast-feeding.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Insulin Aspart, I004
Deltagare som doserades med I004
|
Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: NovoLog
Deltagare som doserades med NovoLog
|
Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Arean under kurvan (AUC) för insulin aspart serumkoncentration från tid 0 till 12 timmar efter dos, AUCIA(0-12h)
Tidsram: 0 till 12 timmar efter dosering
|
Farmakokinetiska (PK) blodprover kommer att samlas in från 60 minuter före dosering till 12 timmar efter dosering.
Serum kommer att isoleras för analys av koncentrationerna av Insulin Aspart.
AUCIA(0-12h) kommer att beräknas från koncentrationskurvorna.
Endast AUC från 0 till 12 timmar (AUCIA(0-12h)) rapporteras.
|
0 till 12 timmar efter dosering
|
|
Maximal glukosinjiceringshastighet, Gmax
Tidsram: Från läkemedelsadministration till 12 timmar efter dos
|
Deltagarna kommer att genomgå en euglykemisk klämning, där blodglukoskoncentrationen hålls på en konstant målnivå genom att justera den exogena glukosinfusionshastigheten (GIR) efter läkemedelsadministration.
GIR kommer att registreras under hela den euglykemiska klämningen och användas för att utvärdera det farmakodynamiska (PD) svaret.
|
Från läkemedelsadministration till 12 timmar efter dos
|
|
Area Under the Curve (AUC) för glukosinjektionshastighet från tid 0 till 12 timmar efter dosering, AUCG(0-12h)
Tidsram: Från läkemedelsadministration till 12 timmar efter dos
|
Deltagarna kommer att genomgå en euglykemisk clamp, där blodglukoskoncentrationen hålls på en konstant målnivå genom att justera den exogena glukosinfusionshastigheten (GIR) efter läkemedelsadministration.
GIR kommer att registreras under hela den euglykemiska clampen och användas för att utvärdera det farmakodynamiska (PD) svaret.
AUCG(0-12h) kommer att beräknas från glukosinfusionshastighetskurvorna.
Eftersom GIR registreras i mg/kg/min, har arean under GIR-tidskurvan enheten mg/kg.
|
Från läkemedelsadministration till 12 timmar efter dos
|
|
Maximum Serum Insulin Aspart Concentration, CIAmax
Tidsram: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected from 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Area Under the Curve (AUC) för Glukosinjektionshastighet på grund av Insulin Aspart från tid 0 till 12 timmar efter dos, AUCGA(0-12h)
Tidsram: Från läkemedelsadministration till 12 timmar efter dosering
|
Deltagarna kommer att genomgå en euglykemisk clamp, där blodglukoskoncentrationen hålls på en konstant målnivå genom att justera exogen glukosinfusionshastighet (GIR) efter läkemedelsadministration.
GIR kommer att registreras under hela euglykemisk clamp och användas för att utvärdera det farmakodynamiska (PD) svaret.
AUCGA(0-12h) kommer att beräknas från glukosinfusionshastighetskurvorna.
Eftersom GIR registreras i mg/kg/min har arean under GIR-tidskurvan enheten mg/kg.
|
Från läkemedelsadministration till 12 timmar efter dosering
|
|
Maximal glukosinfusionshastighet på grund av insulin aspart, GAmax
Tidsram: Från läkemedelsadministrering till 12 timmar efter dos
|
Deltagarna kommer att genomgå en euglykemisk klampprovning, där blodglukoskoncentrationen kommer att hållas på en konstant målnivå genom att justera den exogena glukosinfusionshastigheten (GIR) efter läkemedelsadministration.
GIR kommer att registreras under hela euglykemisk klampprovning och användas för att utvärdera den farmakodynamiska (PD) responsen.
|
Från läkemedelsadministrering till 12 timmar efter dos
|
|
Area Under the Curve (AUC) för Glukos Infusionshastighet (GIR) Från Tid 0 till Tiden för Senast Mätbara GIR, AUCG(0-senast)
Tidsram: Från läkemedelsadministration till 12 timmar efter dosering
|
Deltagarna kommer att genomgå en euglykemisk klämma, där blodglukoskoncentrationen kommer att hållas på en konstant målnivå genom att justera den exogena glukosinfusionshastigheten (GIR) efter läkemedelsadministration.
GIR kommer att registreras under hela den euglykemiska klämman och användas för att utvärdera det farmakodynamiska (PD) svaret.
AUCG(0-last) kommer att beräknas från glukosinfusionshastighetskurvorna.
Eftersom GIR registreras i mg/kg/min, har arean under GIR-tidskurvan enheten mg/kg.
|
Från läkemedelsadministration till 12 timmar efter dosering
|
|
Arean under kurvan (AUC) för glukosinjusionshastighet från tid 0 till 2 timmar efter dos, AUCG(0-2h)
Tidsram: Från läkemedelsadministration till 2 timmar efter dos
|
Deltagarna kommer att genomgå en euglykemisk clamp, där blodglukoskoncentrationen hålls på en konstant målnivå genom att justera den exogena glukosinfusionshastigheten (GIR) efter läkemedelsadministrering.
GIR kommer att registreras under hela den euglykemiska clampen och användas för att utvärdera det farmakodynamiska (PD) svaret.
AUCG(0-2h) kommer att beräknas från glukosinfusionshastighetskurvorna.
Eftersom GIR registreras i mg/kg/min har arean under GIR-tidskurvan enheten mg/kg.
|
Från läkemedelsadministration till 2 timmar efter dos
|
|
Tid för maximal glukosinfusionshastighet, tGmax
Tidsram: Från läkemedelsadministration till 12 timmar efter dos
|
Deltagarna kommer att genomgå en euglykemisk clamp, där blodglukoskoncentrationen hålls på en konstant målnivå genom att justera den exogena glukosinfusionshastigheten (GIR) efter läkemedelsadministration.
GIR kommer att registreras under hela den euglykemiska clampen och användas för att utvärdera det farmakodynamiska (PD) svaret.
|
Från läkemedelsadministration till 12 timmar efter dos
|
|
Tid för start av glukosinfusion, tGonset
Tidsram: Från läkemedelsadministration till 12 timmar efter dos
|
Deltagarna kommer att genomgå en euglykemisk klampprov, där blodglukoskoncentrationen hålls på en konstant målnivå genom att justera exogen glukosinfusionshastighet (GIR) efter läkemedelsadministration.
GIR kommer att registreras under hela den euglykemiska klampprovens varaktighet och användas för att utvärdera det farmakodynamiska (PD) svaret.
|
Från läkemedelsadministration till 12 timmar efter dos
|
|
Tid för senast mätbara glukosinfusionshastighet, tGlast
Tidsram: Från läkemedelsadministration till 12 timmar efter dos
|
Deltagarna kommer att genomgå en euglykemisk clamp, där blodglukoskoncentrationen hålls på en konstant målnivå genom att justera den exogena glukosinfusionshastigheten (GIR) efter läkemedelsadministration.
GIR kommer att registreras under hela den euglykemiska clampen och användas för att utvärdera den farmakodynamiska (PD) responsen.
|
Från läkemedelsadministration till 12 timmar efter dos
|
|
Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to Infinity, AUCIA(0-∞)
Tidsram: 0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
AUCIA(0-∞) will be calculated from the concentration curves.
AUCIA(0-∞) is derived using standard extrapolation beyond the last measurable concentration.
|
0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
|
|
Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to 2 Hours Post-dose, AUCIA(0-2h)
Tidsram: 0 to 2 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
AUCIA(0-2h) will be calculated from the concentration curves.
Only AUC from 0 to 2 hours (AUCIA(0-2h)) is reported.
|
0 to 2 hours post-dose
|
|
Time of Maximum Insulin Aspart Serum Concentration, tIAmax
Tidsram: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Apparent Clearance of Insulin Aspart (CL/F)
Tidsram: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Apparent Volume of Distribution of Insulin Aspart (Vz/F)
Tidsram: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Half-life of Insulin Aspart (t1/2)
Tidsram: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Maximum Serum Human Insulin Concentration, CHImax
Tidsram: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Area Under the Curve (AUC) of Human Insulin Serum Concentration From Time 0 to 12 hours post-dose, AUCHI(0-12h)
Tidsram: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
AUCHI(0-12h) will be calculated from the concentration curves.
Only AUC from 0 to 12 hours (AUCHI(0-12h)) is reported.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Time of Maximum Human Insulin Serum Concentration, tHImax
Tidsram: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Last Measurable Glucose Infusion Rate (Glast)
Tidsram: From drug administration to 12 hours post-dose
|
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration.
GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
|
From drug administration to 12 hours post-dose
|
|
Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) Before Gmax Is Reached, tG50%early
Tidsram: From drug administration to 12 hours post-dose
|
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration.
GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
|
From drug administration to 12 hours post-dose
|
|
Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) After Gmax Is Reached, tG50%late
Tidsram: From drug administration to 12 hours post-dose
|
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration.
GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
|
From drug administration to 12 hours post-dose
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Systolic Blood Pressure (SBP)
Tidsram: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
|
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
|
Diastolic Blood Pressure (DBP)
Tidsram: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
|
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
|
Heart Rate (HR)
Tidsram: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
|
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
|
QT Interval
Tidsram: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
|
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
|
Corrected QT (QTc-F) Interval
Tidsram: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
|
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 april 2026
Primärt slutförande (Faktisk)
22 juni 2026
Avslutad studie (Faktisk)
25 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 april 2026
Första postat (Faktisk)
30 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- API-I004-CL-C
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Access to patient level data and supporting clinical documents may be requested by qualified researchers.
Requests will be reviewed on the basis of scientific merit.
Patient data will be de-identified to protect the privacy of trial patients in line with applicable laws and regulations.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .