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Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers

20 de julio de 2026 actualizado por: Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers: A Single-Center Randomized, Double-Blinded, Two-Treatment, Two-Period, Two-Sequence, Crossover, Hyperinsulinemia-Euglycemic Clamp Study

This study is a randomized, double-blinded, two-treatment, two-period, two-sequence crossover pivotal Biosimilar study. The purpose of this study is to establish pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) biosimilarity of proposed biosimilar I004 and the US-approved NovoLog.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

62

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Chula Vista, California, Estados Unidos, 91911
        • Amphastar Study Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Upon review, agree to participate and sign informed consent.
  • Healthy male and female subjects ≥ 18 to ≤ 65 years of age.
  • Body mass index (BMI) ≥ 18.5 to ≤ 29.9 kg/m2
  • Weight ≥ 50 kg.
  • Fasting plasma glucose of < 100 mg/dL (5.5 mmol/L) measured with YSI at site; one repeat test is allowed.
  • HbA1c < 5.7%.
  • Non-smoker for ≥ 3 months prior to Screening.
  • Female candidates must be > 1 year post-menopausal, surgically sterile, or practicing a clinically acceptable form of birth control and confirmed by negative serum pregnancy test at Screening.

Exclusion Criteria:

  • History of diabetes mellitus.
  • Resting blood pressure (BP) > 140/90 mmHg or < 90/60 mmHg. Subjects BP may be re-checked.
  • Participation in an investigational drug/device study within 30 days or 5 half-lives within the last dose of any study drug, whichever is longer.
  • History of any serious adverse reaction or hypersensitivity to any of the investigational product components.
  • Have significant history of or current cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal, endocrine, hematological, or neurological disorders or abnormalities, or other major systemic disease that, according to the investigator, would unduly risk the subject's safety or may impact the conduct of the study.
  • Subject shows evidence of significant active neuropsychiatric disease, including taking prescription medication for such diseases (including anti-depressant/anti-anxiety medication).
  • Presence of clinically significant physical, laboratory, or ECG findings at Screening that, in the opinion of the Investigator, may interfere with any aspect of study conduct or interpretation of results, or may present a safety issue to that particular subject (laboratory results may be re-checked once on a separate day per Investigator discretion).
  • Long QT syndrome or family history of long QT syndrome or corrected QT interval (QTcF) > 450 ms in men, > 470 ms in women at Screening.
  • Liver function test results of AST and/or ALT ≥ 2.5 upper normal limit (ULN)
  • Subject has a history of syncope.
  • History of any major surgery within 6 months.
  • History of any active infection, other than mild viral illness within 30 days prior to dosing.
  • History of blood clots (e.g., deep vein thrombosis or embolism) or a frequent appearance in 1st degree relatives as judged by the Investigator.
  • Known history or positive test of hepatitis B surface antigen (HBsAG), hepatitis C antibody (HCV Ab), or human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) or 2 (HIV-2) antibody.
  • History of systemic glucocorticoid use within 3 months before screening.
  • History of alcohol abuse as judged by the Investigator within approximately 1 year. Average weekly alcohol intake > 21 units/week (males) and > 14 units/week (females) or are unwilling to stop alcohol consumption from 24 hours prior to each dosing until discharged from the clinical research unit (CRU). Positive alcohol test at Screening. (One unit of alcohol equals about 250 mL of beer or lager, one glass of wine, or 20 mL of spirits).
  • History of illicit drug abuse, including marijuana, within approximately 1 year or evidence of current use as judged by the Investigator. Positive drug test at Screening.
  • Donation or loss of > 500 mL of blood within 56 days.
  • Chronic use of over-the-counter or prescription medication within 7 or 14 days prior to dosing (apart from vitamin/mineral supplements, occasional paracetamol, or birth control methods [Desogestrel is not allowed]).
  • Unable to comply with the safety monitoring requirements of this clinical study or is considered by the investigator to be an unsuitable candidate for the study.
  • Women who are pregnant of breast-feeding.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Insulina aspart, I004
Participantes que recibieron dosis de I004
Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
Otros nombres:
  • Insulin Aspart, un análogo de insulina humana de acción rápida
Comparador activo: NovoLog
Participantes que recibieron dosis de NovoLog
Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
Otros nombres:
  • Insulin Aspart, un análogo de insulina humana de acción rápida

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Área Bajo la Curva (AUC) de la Concentración Sérica de Insulina Aspart Desde el Tiempo 0 hasta las 12 Horas Posterior a la Dosis, AUCIA(0-12h)
Periodo de tiempo: 0 a 12 horas posdosis
Las muestras de sangre farmacocinéticas (PK) se recogerán desde 60 minutos antes de la dosis hasta 12 horas después de la dosis. Se aislará suero para analizar las concentraciones de Insulina Aspart. Se calculará el AUCIA(0-12h) a partir de las curvas de concentración. Solo se reporta el AUC de 0 a 12 horas (AUCIA(0-12h)).
0 a 12 horas posdosis
Tasa Máxima de Infusión de Glucosa, Gmax
Periodo de tiempo: Desde la administración del fármaco hasta 12 horas después de la dosis
Los participantes se someterán a un clamp euglicémico, donde la concentración de glucosa en sangre se mantendrá en un nivel objetivo constante ajustando la tasa de infusión de glucosa exógena (GIR) tras la administración del fármaco. Se registrará la GIR durante la duración del clamp euglicémico y se utilizará para evaluar la respuesta farmacodinámica (PD).
Desde la administración del fármaco hasta 12 horas después de la dosis
Área Bajo la Curva (ABC) para la Tasa de Infusión de Glucosa Desde el Tiempo 0 hasta 12 Horas Después de la Dosis, ABCG(0-12h)
Periodo de tiempo: Desde la administración del fármaco hasta 12 horas después de la dosis
Los participantes se someterán a un clamp euglicémico, donde la concentración de glucosa en sangre se mantendrá en un nivel objetivo constante ajustando la tasa de infusión de glucosa exógena (GIR) tras la administración del fármaco. La GIR se registrará durante todo el clamp euglicémico y se utilizará para evaluar la respuesta farmacodinámica (PD). La AUCG(0-12h) se calculará a partir de las curvas de tasa de infusión de glucosa. Dado que la GIR se registra en mg/kg/min, el área bajo la curva GIR-tiempo tiene unidades de mg/kg.
Desde la administración del fármaco hasta 12 horas después de la dosis
Maximum Serum Insulin Aspart Concentration, CIAmax
Periodo de tiempo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected from 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Área Bajo la Curva (ABC) de la Tasa de Infusión de Glucosa Debida a Insulina Aspart Desde el Tiempo 0 a las 12 Horas Post-dosis, ABCGA(0-12h)
Periodo de tiempo: Desde la administración del fármaco hasta 12 horas después de la dosis
Los participantes se someterán a un clamp euglicémico, donde la concentración de glucosa en sangre se mantendrá en un nivel objetivo constante ajustando la tasa de infusión de glucosa exógena (GIR) tras la administración del fármaco. La GIR se registrará durante la duración del clamp euglicémico y se utilizará para evaluar la respuesta farmacodinámica (PD). Se calculará el AUCGA(0-12h) a partir de las curvas de tasa de infusión de glucosa. Dado que la GIR se registra en mg/kg/min, el área bajo la curva GIR-tiempo tiene unidades de mg/kg.
Desde la administración del fármaco hasta 12 horas después de la dosis
Tasa Máxima de Infusión de Glucosa Debida a la Insulina Aspart, GAmax
Periodo de tiempo: Desde la administración del fármaco hasta 12 horas después de la dosis
Los participantes se someterán a un clamp euglucémico, donde la concentración de glucosa en sangre se mantendrá en un nivel objetivo constante ajustando la tasa de infusión de glucosa exógena (GIR) tras la administración del fármaco. La GIR se registrará durante la duración del clamp euglucémico y se utilizará para evaluar la respuesta farmacodinámica (PD).
Desde la administración del fármaco hasta 12 horas después de la dosis
Área Bajo la Curva (ABC) para la Tasa de Infusión de Glucosa (TIG) Desde el Tiempo 0 Hasta el Tiempo de la Última TIG Medible, ABCG(0-última)
Periodo de tiempo: Desde la administración del fármaco hasta 12 horas después de la dosis
Los participantes se someterán a un clamp euglucémico, donde la concentración de glucosa en sangre se mantendrá en un nivel objetivo constante ajustando la tasa de infusión de glucosa exógena (GIR) tras la administración del fármaco. La GIR se registrará durante la duración del clamp euglucémico y se utilizará para evaluar la respuesta farmacodinámica (PD). Se calculará el AUCG(0-último) a partir de las curvas de la tasa de infusión de glucosa. Dado que la GIR se registra en mg/kg/min, el área bajo la curva GIR-tiempo tiene unidades de mg/kg.
Desde la administración del fármaco hasta 12 horas después de la dosis
Área Bajo la Curva (ABC) para la Tasa de Infusión de Glucosa Desde el Tiempo 0 hasta 2 Horas Después de la Dosis, ABCG(0-2h)
Periodo de tiempo: Desde la administración del fármaco hasta 2 horas después de la dosis
Los participantes se someterán a un clamp euglucémico, en el que la concentración de glucosa en sangre se mantendrá en un nivel objetivo constante ajustando la tasa de infusión de glucosa exógena (GIR) tras la administración del fármaco. La GIR se registrará durante la duración del clamp euglucémico y se utilizará para evaluar la respuesta farmacodinámica (PD). Se calculará el AUCG(0-2h) a partir de las curvas de la tasa de infusión de glucosa. Dado que la GIR se registra en mg/kg/min, el área bajo la curva GIR-tiempo tiene unidades de mg/kg.
Desde la administración del fármaco hasta 2 horas después de la dosis
Tiempo de la Tasa Máxima de Infusión de Glucosa, tGmax
Periodo de tiempo: Desde la administración del fármaco hasta 12 horas después de la dosis
Los participantes se someterán a un clamp euglicémico, en el que la concentración de glucosa en sangre se mantendrá en un nivel objetivo constante ajustando la tasa de infusión de glucosa exógena (GIR) tras la administración del fármaco. La GIR se registrará durante la duración del clamp euglicémico y se utilizará para evaluar la respuesta farmacodinámica (PD).
Desde la administración del fármaco hasta 12 horas después de la dosis
Tiempo de Inicio de la Infusión de Glucosa, tGonset
Periodo de tiempo: Desde la administración del fármaco hasta 12 horas después de la dosis
Los participantes se someterán a un clamp euglucémico, donde la concentración de glucosa en sangre se mantendrá en un nivel objetivo constante ajustando la tasa de infusión de glucosa exógena (GIR) tras la administración del fármaco. La GIR se registrará durante la duración del clamp euglucémico y se utilizará para evaluar la respuesta farmacodinámica (PD).
Desde la administración del fármaco hasta 12 horas después de la dosis
Tiempo de la última tasa de infusión de glucosa medible, tGlast
Periodo de tiempo: Desde la administración del fármaco hasta 12 horas después de la dosis
Los participantes se someterán a un clamp euglucémico, donde la concentración de glucosa en sangre se mantendrá en un nivel objetivo constante ajustando la tasa de infusión de glucosa exógena (GIR) tras la administración del fármaco. La GIR se registrará durante toda la duración del clamp euglucémico y se utilizará para evaluar la respuesta farmacodinámica (PD).
Desde la administración del fármaco hasta 12 horas después de la dosis
Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to Infinity, AUCIA(0-∞)
Periodo de tiempo: 0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart. AUCIA(0-∞) will be calculated from the concentration curves. AUCIA(0-∞) is derived using standard extrapolation beyond the last measurable concentration.
0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to 2 Hours Post-dose, AUCIA(0-2h)
Periodo de tiempo: 0 to 2 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart. AUCIA(0-2h) will be calculated from the concentration curves. Only AUC from 0 to 2 hours (AUCIA(0-2h)) is reported.
0 to 2 hours post-dose
Time of Maximum Insulin Aspart Serum Concentration, tIAmax
Periodo de tiempo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Apparent Clearance of Insulin Aspart (CL/F)
Periodo de tiempo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Apparent Volume of Distribution of Insulin Aspart (Vz/F)
Periodo de tiempo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Half-life of Insulin Aspart (t1/2)
Periodo de tiempo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Maximum Serum Human Insulin Concentration, CHImax
Periodo de tiempo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Area Under the Curve (AUC) of Human Insulin Serum Concentration From Time 0 to 12 hours post-dose, AUCHI(0-12h)
Periodo de tiempo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin. AUCHI(0-12h) will be calculated from the concentration curves. Only AUC from 0 to 12 hours (AUCHI(0-12h)) is reported.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Time of Maximum Human Insulin Serum Concentration, tHImax
Periodo de tiempo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Last Measurable Glucose Infusion Rate (Glast)
Periodo de tiempo: From drug administration to 12 hours post-dose
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration. GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
From drug administration to 12 hours post-dose
Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) Before Gmax Is Reached, tG50%early
Periodo de tiempo: From drug administration to 12 hours post-dose
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration. GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
From drug administration to 12 hours post-dose
Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) After Gmax Is Reached, tG50%late
Periodo de tiempo: From drug administration to 12 hours post-dose
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration. GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
From drug administration to 12 hours post-dose

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Systolic Blood Pressure (SBP)
Periodo de tiempo: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Diastolic Blood Pressure (DBP)
Periodo de tiempo: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Heart Rate (HR)
Periodo de tiempo: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
QT Interval
Periodo de tiempo: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Corrected QT (QTc-F) Interval
Periodo de tiempo: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de abril de 2026

Finalización primaria (Actual)

22 de junio de 2026

Finalización del estudio (Actual)

25 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

30 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Access to patient level data and supporting clinical documents may be requested by qualified researchers. Requests will be reviewed on the basis of scientific merit. Patient data will be de-identified to protect the privacy of trial patients in line with applicable laws and regulations.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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