- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07560150
Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers
20. juli 2026 oppdatert av: Amphastar Pharmaceuticals, Inc.
Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers: A Single-Center Randomized, Double-Blinded, Two-Treatment, Two-Period, Two-Sequence, Crossover, Hyperinsulinemia-Euglycemic Clamp Study
This study is a randomized, double-blinded, two-treatment, two-period, two-sequence crossover pivotal Biosimilar study.
The purpose of this study is to establish pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) biosimilarity of proposed biosimilar I004 and the US-approved NovoLog.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
62
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Chula Vista, California, Forente stater, 91911
- Amphastar Study Site
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Upon review, agree to participate and sign informed consent.
- Healthy male and female subjects ≥ 18 to ≤ 65 years of age.
- Body mass index (BMI) ≥ 18.5 to ≤ 29.9 kg/m2
- Weight ≥ 50 kg.
- Fasting plasma glucose of < 100 mg/dL (5.5 mmol/L) measured with YSI at site; one repeat test is allowed.
- HbA1c < 5.7%.
- Non-smoker for ≥ 3 months prior to Screening.
- Female candidates must be > 1 year post-menopausal, surgically sterile, or practicing a clinically acceptable form of birth control and confirmed by negative serum pregnancy test at Screening.
Exclusion Criteria:
- History of diabetes mellitus.
- Resting blood pressure (BP) > 140/90 mmHg or < 90/60 mmHg. Subjects BP may be re-checked.
- Participation in an investigational drug/device study within 30 days or 5 half-lives within the last dose of any study drug, whichever is longer.
- History of any serious adverse reaction or hypersensitivity to any of the investigational product components.
- Have significant history of or current cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal, endocrine, hematological, or neurological disorders or abnormalities, or other major systemic disease that, according to the investigator, would unduly risk the subject's safety or may impact the conduct of the study.
- Subject shows evidence of significant active neuropsychiatric disease, including taking prescription medication for such diseases (including anti-depressant/anti-anxiety medication).
- Presence of clinically significant physical, laboratory, or ECG findings at Screening that, in the opinion of the Investigator, may interfere with any aspect of study conduct or interpretation of results, or may present a safety issue to that particular subject (laboratory results may be re-checked once on a separate day per Investigator discretion).
- Long QT syndrome or family history of long QT syndrome or corrected QT interval (QTcF) > 450 ms in men, > 470 ms in women at Screening.
- Liver function test results of AST and/or ALT ≥ 2.5 upper normal limit (ULN)
- Subject has a history of syncope.
- History of any major surgery within 6 months.
- History of any active infection, other than mild viral illness within 30 days prior to dosing.
- History of blood clots (e.g., deep vein thrombosis or embolism) or a frequent appearance in 1st degree relatives as judged by the Investigator.
- Known history or positive test of hepatitis B surface antigen (HBsAG), hepatitis C antibody (HCV Ab), or human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) or 2 (HIV-2) antibody.
- History of systemic glucocorticoid use within 3 months before screening.
- History of alcohol abuse as judged by the Investigator within approximately 1 year. Average weekly alcohol intake > 21 units/week (males) and > 14 units/week (females) or are unwilling to stop alcohol consumption from 24 hours prior to each dosing until discharged from the clinical research unit (CRU). Positive alcohol test at Screening. (One unit of alcohol equals about 250 mL of beer or lager, one glass of wine, or 20 mL of spirits).
- History of illicit drug abuse, including marijuana, within approximately 1 year or evidence of current use as judged by the Investigator. Positive drug test at Screening.
- Donation or loss of > 500 mL of blood within 56 days.
- Chronic use of over-the-counter or prescription medication within 7 or 14 days prior to dosing (apart from vitamin/mineral supplements, occasional paracetamol, or birth control methods [Desogestrel is not allowed]).
- Unable to comply with the safety monitoring requirements of this clinical study or is considered by the investigator to be an unsuitable candidate for the study.
- Women who are pregnant of breast-feeding.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Insulin Aspart, I004
Deltakere som ble dosert med I004
|
Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: NovoLog
Deltakere som ble dosert med NovoLog
|
Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under kurven (AUC) for insulin aspart serumkonsentrasjon fra tid 0 til 12 timer etter dosering, AUCIA(0-12h)
Tidsramme: 0 til 12 timer etter dose
|
Farmakokinetiske (PK) blodprøver vil bli samlet inn fra 60 minutter før dosering og gjennom 12 timer etter dosering.
Serum vil bli isolert for å analysere konsentrasjonene av Insulin Aspart.
AUCIA(0-12h) vil bli beregnet fra konsentrasjonskurvene.
Kun AUC fra 0 til 12 timer (AUCIA(0-12h)) rapporteres.
|
0 til 12 timer etter dose
|
|
Maksimal glukoseinfusjonsrate, Gmax
Tidsramme: Fra legemiddeladministrering til 12 timer etter dosering
|
Deltakerne vil gjennomgå en euglykemisk klemme, hvor blodglukosekonsentrasjonen holdes på et konstant målnivå ved å justere eksogen glukoseinfusjonshastighet (GIR) etter legemiddeladministrasjon.
GIR vil bli registrert gjennom hele den euglykemiske klemmen og brukes til å evaluere den farmakodynamiske (PD) responsen.
|
Fra legemiddeladministrering til 12 timer etter dosering
|
|
Areal under kurven (AUC) for glukoseinfusjonshastighet fra tid 0 til 12 timer etter dosering, AUCG(0-12t)
Tidsramme: Fra legemiddeladministrasjon til 12 timer etter dose
|
Deltakerne vil gjennomgå en euglykemisk klemme, der blodglukosekonsentrasjonen holdes på et konstant mål ved å justere den eksterne glukoseinfusjonshastigheten (GIR) etter legemiddeladministrasjon.
GIR vil bli registrert under hele den euglykemiske klemmen og brukes til å evaluere den farmakodynamiske (PD) responsen.
AUCG(0-12h) vil bli beregnet fra glukoseinfusjonshastighetskurvene.
Siden GIR registreres i mg/kg/min, har arealet under GIR-tidskurven enheter mg/kg.
|
Fra legemiddeladministrasjon til 12 timer etter dose
|
|
Maximum Serum Insulin Aspart Concentration, CIAmax
Tidsramme: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected from 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under kurven (AUC) for glukoseinfusjonshastighet på grunn av insulin aspart fra tid 0 til 12 timer etter dosering, AUCGA(0-12h)
Tidsramme: Fra legemiddeladministrering til 12 timer etter dosering
|
Deltakerne vil gjennomgå en euglykemisk klemme, der blodglukosekonsentrasjonen holdes på et konstant målnivå ved å justere eksogen glukoseinfusjonshastighet (GIR) etter legemiddeladministrasjon.
GIR vil bli registrert i løpet av den euglykemiske klemmens varighet og brukt til å evaluere den farmakodynamiske (PD) responsen.
AUCGA(0-12t) vil bli beregnet fra glukoseinfusjonshastighetskurvene.
Siden GIR registreres i mg/kg/min, har arealet under GIR-tidskurven enheten mg/kg.
|
Fra legemiddeladministrering til 12 timer etter dosering
|
|
Maksimal glukoseinfusjonshastighet på grunn av insulin aspart, GAmax
Tidsramme: Fra legemiddeladministrasjon til 12 timer etter dosering
|
Deltakerne vil gjennomgå en euglykemisk klemme, hvor blodglukosekonsentrasjonen holdes på et konstant mål-nivå ved å justere den eksogene glukoseinfusjonshastigheten (GIR) etter legemiddeladministrasjon.
GIR vil bli registrert gjennom hele den euglykemiske klemmen og brukes til å evaluere den farmakodynamiske (PD) responsen.
|
Fra legemiddeladministrasjon til 12 timer etter dosering
|
|
Areal under kurven (AUC) for glukoseinfusjonshastighet (GIR) fra tid 0 til tiden for siste målbare GIR, AUCG(0-sist)
Tidsramme: Fra legemiddeladministrasjon til 12 timer etter dose
|
Deltakerne vil gjennomgå en euglykemisk klemme, hvor blodglukosekonsentrasjonen holdes på et konstant mål-nivå ved å justere eksogen glukoseinfusjonsrate (GIR) etter legemiddeladministrasjon.
GIR vil bli registrert for varigheten av den euglykemiske klemmen og brukes til å evaluere den farmakodynamiske (PD) responsen.
AUCG(0-siste) vil bli beregnet fra glukoseinfusjonsratekurvene.
Fordi GIR registreres i mg/kg/min, har arealet under GIR-tidskurven enheter mg/kg.
|
Fra legemiddeladministrasjon til 12 timer etter dose
|
|
Areal under kurven (AUC) for glukoseinfusjonsrate fra tid 0 til 2 timer etter dosering, AUCG(0-2h)
Tidsramme: Fra legemiddeladministrasjon til 2 timer etter dose
|
Deltakerne vil gjennomgå en euglykemisk klemme, der blodglukosekonsentrasjonen vil holdes på et konstant mål-nivå ved å justere eksogen glukoseinfusjonshastighet (GIR) etter legemiddeladministrasjon.
GIR vil bli registrert under hele den euglykemiske klemmen og brukt til å evaluere den farmakodynamiske (PD) responsen.
AUCG(0-2h) vil bli beregnet fra glukoseinfusjonshastighetskurvene.
Fordi GIR registreres i mg/kg/min, har arealet under GIR-tidskurven enheter mg/kg.
|
Fra legemiddeladministrasjon til 2 timer etter dose
|
|
Tidspunkt for maksimal glukoseinfusjonshastighet, tGmax
Tidsramme: Fra legemiddeladministrasjon til 12 timer etter dosering
|
Deltakerne vil gjennomgå en euglykemisk klemme, hvor blodglukosekonsentrasjonen holdes på et konstant målnivå ved å justere eksogen glukoseinfusjonsrate (GIR) etter legemiddeladministrasjon.
GIR vil bli registrert under hele den euglykemiske klemmen og brukes til å evaluere den farmakodynamiske (PD) responsen.
|
Fra legemiddeladministrasjon til 12 timer etter dosering
|
|
Tidspunkt for glukoseinfusjonsstart, tGonset
Tidsramme: Fra legemiddeladministrasjon til 12 timer etter dosering
|
Deltakerne vil gjennomgå en euglykemisk klemme, der blodglukosekonsentrasjonen holdes på et konstant målnivå ved å justere den eksogene glukoseinfusjonshastigheten (GIR) etter legemiddeladministrasjon.
GIR vil bli registrert under hele den euglykemiske klemmens varighet og brukt til å evaluere den farmakodynamiske (PD) responsen.
|
Fra legemiddeladministrasjon til 12 timer etter dosering
|
|
Tidspunkt for siste målbare glukoseinfusjonshastighet, tGlast
Tidsramme: Fra legemiddeladministrasjon til 12 timer etter dosering
|
Deltakerne vil gjennomgå en euglykemisk klemme, der blodglukosekonsentrasjonen vil holdes på et konstant målnivå ved å justere den eksterne glukoseinfusjonshastigheten (GIR) etter legemiddeladministrasjon.
GIR vil bli registrert gjennom hele euglykemisk klemme og brukes til å evaluere den farmakodynamiske (PD) responsen.
|
Fra legemiddeladministrasjon til 12 timer etter dosering
|
|
Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to Infinity, AUCIA(0-∞)
Tidsramme: 0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
AUCIA(0-∞) will be calculated from the concentration curves.
AUCIA(0-∞) is derived using standard extrapolation beyond the last measurable concentration.
|
0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
|
|
Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to 2 Hours Post-dose, AUCIA(0-2h)
Tidsramme: 0 to 2 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
AUCIA(0-2h) will be calculated from the concentration curves.
Only AUC from 0 to 2 hours (AUCIA(0-2h)) is reported.
|
0 to 2 hours post-dose
|
|
Time of Maximum Insulin Aspart Serum Concentration, tIAmax
Tidsramme: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Apparent Clearance of Insulin Aspart (CL/F)
Tidsramme: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Apparent Volume of Distribution of Insulin Aspart (Vz/F)
Tidsramme: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Half-life of Insulin Aspart (t1/2)
Tidsramme: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Maximum Serum Human Insulin Concentration, CHImax
Tidsramme: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Area Under the Curve (AUC) of Human Insulin Serum Concentration From Time 0 to 12 hours post-dose, AUCHI(0-12h)
Tidsramme: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
AUCHI(0-12h) will be calculated from the concentration curves.
Only AUC from 0 to 12 hours (AUCHI(0-12h)) is reported.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Time of Maximum Human Insulin Serum Concentration, tHImax
Tidsramme: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Last Measurable Glucose Infusion Rate (Glast)
Tidsramme: From drug administration to 12 hours post-dose
|
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration.
GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
|
From drug administration to 12 hours post-dose
|
|
Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) Before Gmax Is Reached, tG50%early
Tidsramme: From drug administration to 12 hours post-dose
|
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration.
GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
|
From drug administration to 12 hours post-dose
|
|
Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) After Gmax Is Reached, tG50%late
Tidsramme: From drug administration to 12 hours post-dose
|
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration.
GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
|
From drug administration to 12 hours post-dose
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Systolic Blood Pressure (SBP)
Tidsramme: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
|
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
|
Diastolic Blood Pressure (DBP)
Tidsramme: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
|
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
|
Heart Rate (HR)
Tidsramme: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
|
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
|
QT Interval
Tidsramme: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
|
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
|
Corrected QT (QTc-F) Interval
Tidsramme: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
|
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. april 2026
Primær fullføring (Faktiske)
22. juni 2026
Studiet fullført (Faktiske)
25. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
30. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- API-I004-CL-C
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Access to patient level data and supporting clinical documents may be requested by qualified researchers.
Requests will be reviewed on the basis of scientific merit.
Patient data will be de-identified to protect the privacy of trial patients in line with applicable laws and regulations.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .