Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers

20. juli 2026 oppdatert av: Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers: A Single-Center Randomized, Double-Blinded, Two-Treatment, Two-Period, Two-Sequence, Crossover, Hyperinsulinemia-Euglycemic Clamp Study

This study is a randomized, double-blinded, two-treatment, two-period, two-sequence crossover pivotal Biosimilar study. The purpose of this study is to establish pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) biosimilarity of proposed biosimilar I004 and the US-approved NovoLog.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

62

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Chula Vista, California, Forente stater, 91911
        • Amphastar Study Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Upon review, agree to participate and sign informed consent.
  • Healthy male and female subjects ≥ 18 to ≤ 65 years of age.
  • Body mass index (BMI) ≥ 18.5 to ≤ 29.9 kg/m2
  • Weight ≥ 50 kg.
  • Fasting plasma glucose of < 100 mg/dL (5.5 mmol/L) measured with YSI at site; one repeat test is allowed.
  • HbA1c < 5.7%.
  • Non-smoker for ≥ 3 months prior to Screening.
  • Female candidates must be > 1 year post-menopausal, surgically sterile, or practicing a clinically acceptable form of birth control and confirmed by negative serum pregnancy test at Screening.

Exclusion Criteria:

  • History of diabetes mellitus.
  • Resting blood pressure (BP) > 140/90 mmHg or < 90/60 mmHg. Subjects BP may be re-checked.
  • Participation in an investigational drug/device study within 30 days or 5 half-lives within the last dose of any study drug, whichever is longer.
  • History of any serious adverse reaction or hypersensitivity to any of the investigational product components.
  • Have significant history of or current cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal, endocrine, hematological, or neurological disorders or abnormalities, or other major systemic disease that, according to the investigator, would unduly risk the subject's safety or may impact the conduct of the study.
  • Subject shows evidence of significant active neuropsychiatric disease, including taking prescription medication for such diseases (including anti-depressant/anti-anxiety medication).
  • Presence of clinically significant physical, laboratory, or ECG findings at Screening that, in the opinion of the Investigator, may interfere with any aspect of study conduct or interpretation of results, or may present a safety issue to that particular subject (laboratory results may be re-checked once on a separate day per Investigator discretion).
  • Long QT syndrome or family history of long QT syndrome or corrected QT interval (QTcF) > 450 ms in men, > 470 ms in women at Screening.
  • Liver function test results of AST and/or ALT ≥ 2.5 upper normal limit (ULN)
  • Subject has a history of syncope.
  • History of any major surgery within 6 months.
  • History of any active infection, other than mild viral illness within 30 days prior to dosing.
  • History of blood clots (e.g., deep vein thrombosis or embolism) or a frequent appearance in 1st degree relatives as judged by the Investigator.
  • Known history or positive test of hepatitis B surface antigen (HBsAG), hepatitis C antibody (HCV Ab), or human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) or 2 (HIV-2) antibody.
  • History of systemic glucocorticoid use within 3 months before screening.
  • History of alcohol abuse as judged by the Investigator within approximately 1 year. Average weekly alcohol intake > 21 units/week (males) and > 14 units/week (females) or are unwilling to stop alcohol consumption from 24 hours prior to each dosing until discharged from the clinical research unit (CRU). Positive alcohol test at Screening. (One unit of alcohol equals about 250 mL of beer or lager, one glass of wine, or 20 mL of spirits).
  • History of illicit drug abuse, including marijuana, within approximately 1 year or evidence of current use as judged by the Investigator. Positive drug test at Screening.
  • Donation or loss of > 500 mL of blood within 56 days.
  • Chronic use of over-the-counter or prescription medication within 7 or 14 days prior to dosing (apart from vitamin/mineral supplements, occasional paracetamol, or birth control methods [Desogestrel is not allowed]).
  • Unable to comply with the safety monitoring requirements of this clinical study or is considered by the investigator to be an unsuitable candidate for the study.
  • Women who are pregnant of breast-feeding.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Insulin Aspart, I004
Deltakere som ble dosert med I004
Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
Andre navn:
  • Insulin Aspart, en hurtigvirkende human insulinanalog
Aktiv komparator: NovoLog
Deltakere som ble dosert med NovoLog
Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
Andre navn:
  • Insulin Aspart, en hurtigvirkende human insulinanalog

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Areal under kurven (AUC) for insulin aspart serumkonsentrasjon fra tid 0 til 12 timer etter dosering, AUCIA(0-12h)
Tidsramme: 0 til 12 timer etter dose
Farmakokinetiske (PK) blodprøver vil bli samlet inn fra 60 minutter før dosering og gjennom 12 timer etter dosering. Serum vil bli isolert for å analysere konsentrasjonene av Insulin Aspart. AUCIA(0-12h) vil bli beregnet fra konsentrasjonskurvene. Kun AUC fra 0 til 12 timer (AUCIA(0-12h)) rapporteres.
0 til 12 timer etter dose
Maksimal glukoseinfusjonsrate, Gmax
Tidsramme: Fra legemiddeladministrering til 12 timer etter dosering
Deltakerne vil gjennomgå en euglykemisk klemme, hvor blodglukosekonsentrasjonen holdes på et konstant målnivå ved å justere eksogen glukoseinfusjonshastighet (GIR) etter legemiddeladministrasjon. GIR vil bli registrert gjennom hele den euglykemiske klemmen og brukes til å evaluere den farmakodynamiske (PD) responsen.
Fra legemiddeladministrering til 12 timer etter dosering
Areal under kurven (AUC) for glukoseinfusjonshastighet fra tid 0 til 12 timer etter dosering, AUCG(0-12t)
Tidsramme: Fra legemiddeladministrasjon til 12 timer etter dose
Deltakerne vil gjennomgå en euglykemisk klemme, der blodglukosekonsentrasjonen holdes på et konstant mål ved å justere den eksterne glukoseinfusjonshastigheten (GIR) etter legemiddeladministrasjon. GIR vil bli registrert under hele den euglykemiske klemmen og brukes til å evaluere den farmakodynamiske (PD) responsen. AUCG(0-12h) vil bli beregnet fra glukoseinfusjonshastighetskurvene. Siden GIR registreres i mg/kg/min, har arealet under GIR-tidskurven enheter mg/kg.
Fra legemiddeladministrasjon til 12 timer etter dose
Maximum Serum Insulin Aspart Concentration, CIAmax
Tidsramme: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected from 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Areal under kurven (AUC) for glukoseinfusjonshastighet på grunn av insulin aspart fra tid 0 til 12 timer etter dosering, AUCGA(0-12h)
Tidsramme: Fra legemiddeladministrering til 12 timer etter dosering
Deltakerne vil gjennomgå en euglykemisk klemme, der blodglukosekonsentrasjonen holdes på et konstant målnivå ved å justere eksogen glukoseinfusjonshastighet (GIR) etter legemiddeladministrasjon. GIR vil bli registrert i løpet av den euglykemiske klemmens varighet og brukt til å evaluere den farmakodynamiske (PD) responsen. AUCGA(0-12t) vil bli beregnet fra glukoseinfusjonshastighetskurvene. Siden GIR registreres i mg/kg/min, har arealet under GIR-tidskurven enheten mg/kg.
Fra legemiddeladministrering til 12 timer etter dosering
Maksimal glukoseinfusjonshastighet på grunn av insulin aspart, GAmax
Tidsramme: Fra legemiddeladministrasjon til 12 timer etter dosering
Deltakerne vil gjennomgå en euglykemisk klemme, hvor blodglukosekonsentrasjonen holdes på et konstant mål-nivå ved å justere den eksogene glukoseinfusjonshastigheten (GIR) etter legemiddeladministrasjon. GIR vil bli registrert gjennom hele den euglykemiske klemmen og brukes til å evaluere den farmakodynamiske (PD) responsen.
Fra legemiddeladministrasjon til 12 timer etter dosering
Areal under kurven (AUC) for glukoseinfusjonshastighet (GIR) fra tid 0 til tiden for siste målbare GIR, AUCG(0-sist)
Tidsramme: Fra legemiddeladministrasjon til 12 timer etter dose
Deltakerne vil gjennomgå en euglykemisk klemme, hvor blodglukosekonsentrasjonen holdes på et konstant mål-nivå ved å justere eksogen glukoseinfusjonsrate (GIR) etter legemiddeladministrasjon. GIR vil bli registrert for varigheten av den euglykemiske klemmen og brukes til å evaluere den farmakodynamiske (PD) responsen. AUCG(0-siste) vil bli beregnet fra glukoseinfusjonsratekurvene. Fordi GIR registreres i mg/kg/min, har arealet under GIR-tidskurven enheter mg/kg.
Fra legemiddeladministrasjon til 12 timer etter dose
Areal under kurven (AUC) for glukoseinfusjonsrate fra tid 0 til 2 timer etter dosering, AUCG(0-2h)
Tidsramme: Fra legemiddeladministrasjon til 2 timer etter dose
Deltakerne vil gjennomgå en euglykemisk klemme, der blodglukosekonsentrasjonen vil holdes på et konstant mål-nivå ved å justere eksogen glukoseinfusjonshastighet (GIR) etter legemiddeladministrasjon. GIR vil bli registrert under hele den euglykemiske klemmen og brukt til å evaluere den farmakodynamiske (PD) responsen. AUCG(0-2h) vil bli beregnet fra glukoseinfusjonshastighetskurvene. Fordi GIR registreres i mg/kg/min, har arealet under GIR-tidskurven enheter mg/kg.
Fra legemiddeladministrasjon til 2 timer etter dose
Tidspunkt for maksimal glukoseinfusjonshastighet, tGmax
Tidsramme: Fra legemiddeladministrasjon til 12 timer etter dosering
Deltakerne vil gjennomgå en euglykemisk klemme, hvor blodglukosekonsentrasjonen holdes på et konstant målnivå ved å justere eksogen glukoseinfusjonsrate (GIR) etter legemiddeladministrasjon. GIR vil bli registrert under hele den euglykemiske klemmen og brukes til å evaluere den farmakodynamiske (PD) responsen.
Fra legemiddeladministrasjon til 12 timer etter dosering
Tidspunkt for glukoseinfusjonsstart, tGonset
Tidsramme: Fra legemiddeladministrasjon til 12 timer etter dosering
Deltakerne vil gjennomgå en euglykemisk klemme, der blodglukosekonsentrasjonen holdes på et konstant målnivå ved å justere den eksogene glukoseinfusjonshastigheten (GIR) etter legemiddeladministrasjon. GIR vil bli registrert under hele den euglykemiske klemmens varighet og brukt til å evaluere den farmakodynamiske (PD) responsen.
Fra legemiddeladministrasjon til 12 timer etter dosering
Tidspunkt for siste målbare glukoseinfusjonshastighet, tGlast
Tidsramme: Fra legemiddeladministrasjon til 12 timer etter dosering
Deltakerne vil gjennomgå en euglykemisk klemme, der blodglukosekonsentrasjonen vil holdes på et konstant målnivå ved å justere den eksterne glukoseinfusjonshastigheten (GIR) etter legemiddeladministrasjon. GIR vil bli registrert gjennom hele euglykemisk klemme og brukes til å evaluere den farmakodynamiske (PD) responsen.
Fra legemiddeladministrasjon til 12 timer etter dosering
Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to Infinity, AUCIA(0-∞)
Tidsramme: 0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart. AUCIA(0-∞) will be calculated from the concentration curves. AUCIA(0-∞) is derived using standard extrapolation beyond the last measurable concentration.
0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to 2 Hours Post-dose, AUCIA(0-2h)
Tidsramme: 0 to 2 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart. AUCIA(0-2h) will be calculated from the concentration curves. Only AUC from 0 to 2 hours (AUCIA(0-2h)) is reported.
0 to 2 hours post-dose
Time of Maximum Insulin Aspart Serum Concentration, tIAmax
Tidsramme: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Apparent Clearance of Insulin Aspart (CL/F)
Tidsramme: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Apparent Volume of Distribution of Insulin Aspart (Vz/F)
Tidsramme: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Half-life of Insulin Aspart (t1/2)
Tidsramme: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Maximum Serum Human Insulin Concentration, CHImax
Tidsramme: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Area Under the Curve (AUC) of Human Insulin Serum Concentration From Time 0 to 12 hours post-dose, AUCHI(0-12h)
Tidsramme: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin. AUCHI(0-12h) will be calculated from the concentration curves. Only AUC from 0 to 12 hours (AUCHI(0-12h)) is reported.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Time of Maximum Human Insulin Serum Concentration, tHImax
Tidsramme: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Last Measurable Glucose Infusion Rate (Glast)
Tidsramme: From drug administration to 12 hours post-dose
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration. GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
From drug administration to 12 hours post-dose
Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) Before Gmax Is Reached, tG50%early
Tidsramme: From drug administration to 12 hours post-dose
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration. GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
From drug administration to 12 hours post-dose
Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) After Gmax Is Reached, tG50%late
Tidsramme: From drug administration to 12 hours post-dose
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration. GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
From drug administration to 12 hours post-dose

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Systolic Blood Pressure (SBP)
Tidsramme: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Diastolic Blood Pressure (DBP)
Tidsramme: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Heart Rate (HR)
Tidsramme: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
QT Interval
Tidsramme: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Corrected QT (QTc-F) Interval
Tidsramme: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. april 2026

Primær fullføring (Faktiske)

22. juni 2026

Studiet fullført (Faktiske)

25. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

30. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Access to patient level data and supporting clinical documents may be requested by qualified researchers. Requests will be reviewed on the basis of scientific merit. Patient data will be de-identified to protect the privacy of trial patients in line with applicable laws and regulations.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere