- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07560150
Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers
20 июля 2026 г. обновлено: Amphastar Pharmaceuticals, Inc.
Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers: A Single-Center Randomized, Double-Blinded, Two-Treatment, Two-Period, Two-Sequence, Crossover, Hyperinsulinemia-Euglycemic Clamp Study
This study is a randomized, double-blinded, two-treatment, two-period, two-sequence crossover pivotal Biosimilar study.
The purpose of this study is to establish pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) biosimilarity of proposed biosimilar I004 and the US-approved NovoLog.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
62
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Chula Vista, California, Соединенные Штаты, 91911
- Amphastar Study Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Upon review, agree to participate and sign informed consent.
- Healthy male and female subjects ≥ 18 to ≤ 65 years of age.
- Body mass index (BMI) ≥ 18.5 to ≤ 29.9 kg/m2
- Weight ≥ 50 kg.
- Fasting plasma glucose of < 100 mg/dL (5.5 mmol/L) measured with YSI at site; one repeat test is allowed.
- HbA1c < 5.7%.
- Non-smoker for ≥ 3 months prior to Screening.
- Female candidates must be > 1 year post-menopausal, surgically sterile, or practicing a clinically acceptable form of birth control and confirmed by negative serum pregnancy test at Screening.
Exclusion Criteria:
- History of diabetes mellitus.
- Resting blood pressure (BP) > 140/90 mmHg or < 90/60 mmHg. Subjects BP may be re-checked.
- Participation in an investigational drug/device study within 30 days or 5 half-lives within the last dose of any study drug, whichever is longer.
- History of any serious adverse reaction or hypersensitivity to any of the investigational product components.
- Have significant history of or current cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal, endocrine, hematological, or neurological disorders or abnormalities, or other major systemic disease that, according to the investigator, would unduly risk the subject's safety or may impact the conduct of the study.
- Subject shows evidence of significant active neuropsychiatric disease, including taking prescription medication for such diseases (including anti-depressant/anti-anxiety medication).
- Presence of clinically significant physical, laboratory, or ECG findings at Screening that, in the opinion of the Investigator, may interfere with any aspect of study conduct or interpretation of results, or may present a safety issue to that particular subject (laboratory results may be re-checked once on a separate day per Investigator discretion).
- Long QT syndrome or family history of long QT syndrome or corrected QT interval (QTcF) > 450 ms in men, > 470 ms in women at Screening.
- Liver function test results of AST and/or ALT ≥ 2.5 upper normal limit (ULN)
- Subject has a history of syncope.
- History of any major surgery within 6 months.
- History of any active infection, other than mild viral illness within 30 days prior to dosing.
- History of blood clots (e.g., deep vein thrombosis or embolism) or a frequent appearance in 1st degree relatives as judged by the Investigator.
- Known history or positive test of hepatitis B surface antigen (HBsAG), hepatitis C antibody (HCV Ab), or human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) or 2 (HIV-2) antibody.
- History of systemic glucocorticoid use within 3 months before screening.
- History of alcohol abuse as judged by the Investigator within approximately 1 year. Average weekly alcohol intake > 21 units/week (males) and > 14 units/week (females) or are unwilling to stop alcohol consumption from 24 hours prior to each dosing until discharged from the clinical research unit (CRU). Positive alcohol test at Screening. (One unit of alcohol equals about 250 mL of beer or lager, one glass of wine, or 20 mL of spirits).
- History of illicit drug abuse, including marijuana, within approximately 1 year or evidence of current use as judged by the Investigator. Positive drug test at Screening.
- Donation or loss of > 500 mL of blood within 56 days.
- Chronic use of over-the-counter or prescription medication within 7 or 14 days prior to dosing (apart from vitamin/mineral supplements, occasional paracetamol, or birth control methods [Desogestrel is not allowed]).
- Unable to comply with the safety monitoring requirements of this clinical study or is considered by the investigator to be an unsuitable candidate for the study.
- Women who are pregnant of breast-feeding.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Инсулин Аспарт, I004
Участники, которым вводили I004
|
Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: НовоЛог
Участники, которым вводили NovoLog
|
Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Площадь под кривой (ППК) концентрации инсулина аспарт в сыворотке крови от времени 0 до 12 часов после введения дозы, ППКИА(0-12ч)
Временное ограничение: от 0 до 12 часов после приема дозы
|
Фармакокинетические (ФК) образцы крови будут собираться за 60 минут до приема дозы и в течение 12 часов после приема дозы.
Сыворотка будет выделена для анализа концентраций инсулина аспарт.
AUCIA(0-12ч) будет рассчитана на основе кривых концентрации.
Сообщается только AUC от 0 до 12 часов (AUCIA(0-12ч)).
|
от 0 до 12 часов после приема дозы
|
|
Максимальная скорость инфузии глюкозы, Gmax
Временное ограничение: От введения препарата до 12 часов после дозы
|
Участники пройдут эугликемический клэмп-тест, при котором концентрация глюкозы в крови будет поддерживаться на постоянном целевом уровне путем регулирования скорости инфузии экзогенной глюкозы (GIR) после введения препарата.
GIR будет регистрироваться на протяжении всего эугликемического клэмп-теста и использоваться для оценки фармакодинамического (PD) ответа.
|
От введения препарата до 12 часов после дозы
|
|
Площадь под кривой (AUC) для скорости инфузии глюкозы от времени 0 до 12 часов после приема дозы, AUCG(0-12 ч)
Временное ограничение: С момента введения препарата до 12 часов после приема дозы
|
Участники пройдут эугликемический клэмп, при котором концентрация глюкозы в крови будет поддерживаться на постоянном целевом уровне путем регулирования скорости инфузии экзогенной глюкозы (СИЭГ) после введения препарата.
СИЭГ будет регистрироваться в течение всего времени проведения эугликемического клэмпа и использоваться для оценки фармакодинамического (ФД) ответа.
AUCG(0-12ч) будет рассчитываться на основе кривых скорости инфузии глюкозы.
Поскольку СИЭГ измеряется в мг/кг/мин, площадь под кривой СИЭГ-время имеет единицы измерения мг/кг.
|
С момента введения препарата до 12 часов после приема дозы
|
|
Maximum Serum Insulin Aspart Concentration, CIAmax
Временное ограничение: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected from 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Площадь под кривой (AUC) для скорости инфузии глюкозы вследствие введения инсулина аспарт с 0 до 12 часов после введения дозы, AUCGA(0-12ч)
Временное ограничение: От введения препарата до 12 часов после приема дозы
|
Участники пройдут эугликемический клэмп-тест, при котором концентрация глюкозы в крови будет поддерживаться на постоянном целевом уровне путём регулирования скорости инфузии экзогенной глюкозы (GIR) после введения препарата.
GIR будет регистрироваться на протяжении всего эугликемического клэмп-теста и использоваться для оценки фармакодинамического (PD) ответа.
AUCGA(0-12ч) будет рассчитана по кривым скорости инфузии глюкозы.
Поскольку GIR регистрируется в мг/кг/мин, площадь под кривой GIR-время имеет единицы измерения мг/кг.
|
От введения препарата до 12 часов после приема дозы
|
|
Максимальная скорость инфузии глюкозы вследствие введения инсулина аспарт, GAmax
Временное ограничение: От введения препарата до 12 часов после приема дозы
|
Участники пройдут эугликемический клэмп, при котором концентрация глюкозы в крови будет поддерживаться на постоянном целевом уровне путем корректировки скорости инфузии экзогенной глюкозы (GIR) после введения препарата.
GIR будет регистрироваться в течение всего эугликемического клэмпа и использоваться для оценки фармакодинамического (PD) ответа.
|
От введения препарата до 12 часов после приема дозы
|
|
Площадь под кривой (AUC) для скорости инфузии глюкозы (GIR) от времени 0 до времени последнего измеряемого GIR, AUCG(0-последний)
Временное ограничение: С момента введения препарата до 12 часов после дозы
|
Участники пройдут эугликемический клэмп, при котором концентрация глюкозы в крови будет поддерживаться на постоянном целевом уровне путём регулирования скорости инфузии экзогенной глюкозы (СИЭГ) после введения препарата.
СИЭГ будет регистрироваться на протяжении всего эугликемического клэмпа и использоваться для оценки фармакодинамического (ФД) ответа.
AUCG(0-last) будет рассчитана по кривым скорости инфузии глюкозы.
Поскольку СИЭГ регистрируется в мг/кг/мин, площадь под кривой СИЭГ-время имеет единицы измерения мг/кг.
|
С момента введения препарата до 12 часов после дозы
|
|
Площадь под кривой (AUC) для скорости инфузии глюкозы от времени 0 до 2 часов после введения дозы, AUCG(0-2ч)
Временное ограничение: От введения препарата до 2 часов после приема дозы
|
Участники пройдут эугликемический клэмп, при котором концентрация глюкозы в крови будет поддерживаться на постоянном целевом уровне путем регулирования скорости инфузии экзогенной глюкозы (СИЭГ) после введения препарата.
СИЭГ будет регистрироваться в течение всего периода эугликемического клэмпа и использоваться для оценки фармакодинамического (ФД) ответа.
AUCG(0-2ч) будет рассчитана на основе кривых скорости инфузии глюкозы.
Поскольку СИЭГ регистрируется в мг/кг/мин, площадь под кривой «СИЭГ-время» имеет единицы измерения мг/кг.
|
От введения препарата до 2 часов после приема дозы
|
|
Время максимальной скорости инфузии глюкозы, tGmax
Временное ограничение: От введения препарата до 12 часов после приема дозы
|
Участники пройдут эугликемический клэмп, при котором концентрация глюкозы в крови будет поддерживаться на постоянном целевом уровне путем регулирования скорости инфузии экзогенной глюкозы (СИЭГ) после введения препарата.
СИЭГ будет регистрироваться на протяжении всего эугликемического клэмпа и использоваться для оценки фармакодинамического (ФД) ответа.
|
От введения препарата до 12 часов после приема дозы
|
|
Время начала инфузии глюкозы, tGonset
Временное ограничение: С момента введения препарата до 12 часов после приема дозы
|
Участники пройдут эугликемический клэмп, при котором концентрация глюкозы в крови будет поддерживаться на постоянном целевом уровне путем регулирования скорости инфузии экзогенной глюкозы (GIR) после введения препарата.
Скорость инфузии глюкозы (GIR) будет регистрироваться на протяжении всего эугликемического клэмпа и использоваться для оценки фармакодинамического (PD) ответа.
|
С момента введения препарата до 12 часов после приема дозы
|
|
Время последнего измеряемого темпа инфузии глюкозы, tGlast
Временное ограничение: С момента введения препарата до 12 часов после приема
|
Участники пройдут эугликемический клэмп-тест, при котором концентрация глюкозы в крови будет поддерживаться на постоянном целевом уровне путём регулирования скорости инфузии экзогенной глюкозы (GIR) после введения препарата.
Показатели GIR будут регистрироваться в течение всего эугликемического клэмп-теста и использоваться для оценки фармакодинамического (PD) ответа.
|
С момента введения препарата до 12 часов после приема
|
|
Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to Infinity, AUCIA(0-∞)
Временное ограничение: 0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
AUCIA(0-∞) will be calculated from the concentration curves.
AUCIA(0-∞) is derived using standard extrapolation beyond the last measurable concentration.
|
0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
|
|
Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to 2 Hours Post-dose, AUCIA(0-2h)
Временное ограничение: 0 to 2 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
AUCIA(0-2h) will be calculated from the concentration curves.
Only AUC from 0 to 2 hours (AUCIA(0-2h)) is reported.
|
0 to 2 hours post-dose
|
|
Time of Maximum Insulin Aspart Serum Concentration, tIAmax
Временное ограничение: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Apparent Clearance of Insulin Aspart (CL/F)
Временное ограничение: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Apparent Volume of Distribution of Insulin Aspart (Vz/F)
Временное ограничение: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Half-life of Insulin Aspart (t1/2)
Временное ограничение: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Maximum Serum Human Insulin Concentration, CHImax
Временное ограничение: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Area Under the Curve (AUC) of Human Insulin Serum Concentration From Time 0 to 12 hours post-dose, AUCHI(0-12h)
Временное ограничение: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
AUCHI(0-12h) will be calculated from the concentration curves.
Only AUC from 0 to 12 hours (AUCHI(0-12h)) is reported.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Time of Maximum Human Insulin Serum Concentration, tHImax
Временное ограничение: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
|
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
|
|
Last Measurable Glucose Infusion Rate (Glast)
Временное ограничение: From drug administration to 12 hours post-dose
|
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration.
GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
|
From drug administration to 12 hours post-dose
|
|
Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) Before Gmax Is Reached, tG50%early
Временное ограничение: From drug administration to 12 hours post-dose
|
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration.
GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
|
From drug administration to 12 hours post-dose
|
|
Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) After Gmax Is Reached, tG50%late
Временное ограничение: From drug administration to 12 hours post-dose
|
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration.
GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
|
From drug administration to 12 hours post-dose
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Systolic Blood Pressure (SBP)
Временное ограничение: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
|
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
|
Diastolic Blood Pressure (DBP)
Временное ограничение: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
|
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
|
Heart Rate (HR)
Временное ограничение: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
|
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
|
QT Interval
Временное ограничение: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
|
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
|
Corrected QT (QTc-F) Interval
Временное ограничение: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
|
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 июня 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- API-I004-CL-C
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Access to patient level data and supporting clinical documents may be requested by qualified researchers.
Requests will be reviewed on the basis of scientific merit.
Patient data will be de-identified to protect the privacy of trial patients in line with applicable laws and regulations.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .