Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers

20 juli 2026 bijgewerkt door: Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers: A Single-Center Randomized, Double-Blinded, Two-Treatment, Two-Period, Two-Sequence, Crossover, Hyperinsulinemia-Euglycemic Clamp Study

This study is a randomized, double-blinded, two-treatment, two-period, two-sequence crossover pivotal Biosimilar study. The purpose of this study is to establish pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) biosimilarity of proposed biosimilar I004 and the US-approved NovoLog.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

62

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Chula Vista, California, Verenigde Staten, 91911
        • Amphastar Study Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Upon review, agree to participate and sign informed consent.
  • Healthy male and female subjects ≥ 18 to ≤ 65 years of age.
  • Body mass index (BMI) ≥ 18.5 to ≤ 29.9 kg/m2
  • Weight ≥ 50 kg.
  • Fasting plasma glucose of < 100 mg/dL (5.5 mmol/L) measured with YSI at site; one repeat test is allowed.
  • HbA1c < 5.7%.
  • Non-smoker for ≥ 3 months prior to Screening.
  • Female candidates must be > 1 year post-menopausal, surgically sterile, or practicing a clinically acceptable form of birth control and confirmed by negative serum pregnancy test at Screening.

Exclusion Criteria:

  • History of diabetes mellitus.
  • Resting blood pressure (BP) > 140/90 mmHg or < 90/60 mmHg. Subjects BP may be re-checked.
  • Participation in an investigational drug/device study within 30 days or 5 half-lives within the last dose of any study drug, whichever is longer.
  • History of any serious adverse reaction or hypersensitivity to any of the investigational product components.
  • Have significant history of or current cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal, endocrine, hematological, or neurological disorders or abnormalities, or other major systemic disease that, according to the investigator, would unduly risk the subject's safety or may impact the conduct of the study.
  • Subject shows evidence of significant active neuropsychiatric disease, including taking prescription medication for such diseases (including anti-depressant/anti-anxiety medication).
  • Presence of clinically significant physical, laboratory, or ECG findings at Screening that, in the opinion of the Investigator, may interfere with any aspect of study conduct or interpretation of results, or may present a safety issue to that particular subject (laboratory results may be re-checked once on a separate day per Investigator discretion).
  • Long QT syndrome or family history of long QT syndrome or corrected QT interval (QTcF) > 450 ms in men, > 470 ms in women at Screening.
  • Liver function test results of AST and/or ALT ≥ 2.5 upper normal limit (ULN)
  • Subject has a history of syncope.
  • History of any major surgery within 6 months.
  • History of any active infection, other than mild viral illness within 30 days prior to dosing.
  • History of blood clots (e.g., deep vein thrombosis or embolism) or a frequent appearance in 1st degree relatives as judged by the Investigator.
  • Known history or positive test of hepatitis B surface antigen (HBsAG), hepatitis C antibody (HCV Ab), or human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) or 2 (HIV-2) antibody.
  • History of systemic glucocorticoid use within 3 months before screening.
  • History of alcohol abuse as judged by the Investigator within approximately 1 year. Average weekly alcohol intake > 21 units/week (males) and > 14 units/week (females) or are unwilling to stop alcohol consumption from 24 hours prior to each dosing until discharged from the clinical research unit (CRU). Positive alcohol test at Screening. (One unit of alcohol equals about 250 mL of beer or lager, one glass of wine, or 20 mL of spirits).
  • History of illicit drug abuse, including marijuana, within approximately 1 year or evidence of current use as judged by the Investigator. Positive drug test at Screening.
  • Donation or loss of > 500 mL of blood within 56 days.
  • Chronic use of over-the-counter or prescription medication within 7 or 14 days prior to dosing (apart from vitamin/mineral supplements, occasional paracetamol, or birth control methods [Desogestrel is not allowed]).
  • Unable to comply with the safety monitoring requirements of this clinical study or is considered by the investigator to be an unsuitable candidate for the study.
  • Women who are pregnant of breast-feeding.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Insuline Aspart, I004
Deelnemers die werden gedoseerd met I004
Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
Andere namen:
  • Insuline Aspart, een snelwerkende humane insuline-analoog
Actieve vergelijker: NovoLog
Deelnemers die werden gedoseerd met NovoLog
Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
Andere namen:
  • Insuline Aspart, een snelwerkende humane insuline-analoog

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oppervlak onder de curve (AUC) van Insuline Aspart serumconcentratie vanaf tijdstip 0 tot 12 uur na dosering, AUCIA(0-12h)
Tijdsspanne: 0 tot 12 uur na dosis
Farmacokinetische (PK) bloedmonsters worden verzameld vanaf 60 minuten voor de dosis tot 12 uur na de dosis. Serum wordt geïsoleerd voor het analyseren van de concentraties van Insuline Aspart. AUCIA(0-12h) wordt berekend op basis van de concentratiekrommen. Alleen AUC van 0 tot 12 uur (AUCIA(0-12h)) wordt gerapporteerd.
0 tot 12 uur na dosis
Maximale Glucose Infusiesnelheid, Gmax
Tijdsspanne: Van toediening van het geneesmiddel tot 12 uur na dosering
Deelnemers ondergaan een euglykemische klem, waarbij de bloedglucoseconcentratie op een constant streefniveau wordt gehouden door het aanpassen van de exogene glucose-infusiesnelheid (GIR) na toediening van het geneesmiddel. GIR wordt geregistreerd gedurende de euglykemische klem en gebruikt om de farmacodynamische (PD) respons te evalueren.
Van toediening van het geneesmiddel tot 12 uur na dosering
Oppervlak onder de curve (AUC) voor glucosetoevoersnelheid van tijd 0 tot 12 uur na dosering, AUCG(0-12h)
Tijdsspanne: Van medicijntoediening tot 12 uur na dosering
Deelnemers ondergaan een euglykemische klemprocedure, waarbij de bloedglucoseconcentratie op een constant streefniveau wordt gehouden door de exogene glucose-infusiesnelheid (GIR) aan te passen na toediening van het geneesmiddel. De GIR wordt gedurende de euglykemische klemprocedure geregistreerd en gebruikt om het farmacodynamische (PD) effect te evalueren. AUCG(0-12h) wordt berekend op basis van de glucose-infusiesnelheidscurven. Omdat de GIR wordt geregistreerd in mg/kg/min, heeft het gebied onder de GIR-tijdcurve de eenheid mg/kg.
Van medicijntoediening tot 12 uur na dosering
Maximum Serum Insulin Aspart Concentration, CIAmax
Tijdsspanne: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected from 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oppervlakte onder de curve (AUC) voor glucose-infusiesnelheid ten gevolge van insuline aspart van tijd 0 tot 12 uur na toediening, AUCGA(0-12u)
Tijdsspanne: Van medicijntoediening tot 12 uur na dosering
Deelnemers ondergaan een euglykemische clamp, waarbij de bloedglucoseconcentratie op een constant streefniveau wordt gehouden door het aanpassen van de exogene glucose-infusiesnelheid (GIR) na toediening van het geneesmiddel. GIR wordt gedurende de euglykemische clamp geregistreerd en gebruikt om de farmacodynamische (PD) respons te evalueren. AUCGA(0-12h) wordt berekend uit de glucose-infusiesnelheidcurven. Omdat GIR wordt geregistreerd in mg/kg/min, heeft de oppervlakte onder de GIR-tijdcurve de eenheid mg/kg.
Van medicijntoediening tot 12 uur na dosering
Maximale glucose-infusiesnelheid door insuline aspart, GAmax
Tijdsspanne: Van geneesmiddeltoediening tot 12 uur na dosering
Deelnemers zullen een euglykemische clamp ondergaan, waarbij de bloedglucoseconcentratie op een constant streefniveau wordt gehouden door de exogene glucose-infusiesnelheid (GIR) aan te passen na toediening van het geneesmiddel. De GIR wordt geregistreerd gedurende de euglykemische clamp en gebruikt om het farmacodynamische (PD) effect te evalueren.
Van geneesmiddeltoediening tot 12 uur na dosering
Onder de curve gebied (AUC) voor glucose infusiesnelheid (GIR) van tijd 0 tot de tijd van de laatste meetbare GIR, AUCG(0-last)
Tijdsspanne: Vanaf toediening van het geneesmiddel tot 12 uur na dosering
Deelnemers ondergaan een euglykemische klem, waarbij de bloedglucoseconcentratie op een constant streefniveau wordt gehouden door de infusiesnelheid van exogene glucose (GIR) aan te passen na toediening van het geneesmiddel. GIR wordt geregistreerd gedurende de euglykemische klem en gebruikt om de farmacodynamische (PD) respons te evalueren. AUCG(0-last) wordt berekend uit de glucose-infusiesnelheidscurven. Omdat GIR wordt geregistreerd in mg/kg/min, heeft het gebied onder de GIR-tijdcurve de eenheid mg/kg.
Vanaf toediening van het geneesmiddel tot 12 uur na dosering
Oppervlak onder de curve (AUC) voor glucosetoevoersnelheid van tijd 0 tot 2 uur na dosering, AUCG(0-2h)
Tijdsspanne: Vanaf toediening van het geneesmiddel tot 2 uur na dosering
Deelnemers ondergaan een euglycemische clamp, waarbij de bloedglucoseconcentratie op een constant streefniveau wordt gehouden door het exogene glucose-infusietempo (GIR) aan te passen na toediening van het geneesmiddel. GIR wordt gedurende de euglycemische clamp geregistreerd en gebruikt om de farmacodynamische (PD) respons te evalueren. AUCG(0-2h) wordt berekend uit de glucose-infusietempocurves. Omdat GIR wordt geregistreerd in mg/kg/min, heeft de oppervlakte onder de GIR-tijdcurve de eenheid mg/kg.
Vanaf toediening van het geneesmiddel tot 2 uur na dosering
Tijd van Maximale Glucose Infusiesnelheid, tGmax
Tijdsspanne: Van toediening van het geneesmiddel tot 12 uur na dosering
Deelnemers ondergaan een euglycemische clamp, waarbij de bloedglucoseconcentratie op een constant doelwaardepijl wordt gehouden door de exogene glucose-infusiesnelheid (GIR) aan te passen na toediening van het geneesmiddel. GIR wordt geregistreerd gedurende de euglycemische clamp en gebruikt om de farmacodynamische (PD) respons te evalueren.
Van toediening van het geneesmiddel tot 12 uur na dosering
Tijdstip van Glucose-infusie Start, tGonset
Tijdsspanne: Van toediening van het geneesmiddel tot 12 uur na toediening
Deelnemers zullen een euglycemische clamp ondergaan, waarbij de bloedglucoseconcentratie op een constant streefniveau wordt gehouden door de exogene glucose-infusiesnelheid (GIR) aan te passen na toediening van het geneesmiddel. De GIR zal gedurende de euglycemische clamp worden geregistreerd en gebruikt om de farmacodynamische (PD) respons te evalueren.
Van toediening van het geneesmiddel tot 12 uur na toediening
Tijd van de laatst meetbare glucose-infusiesnelheid, tGlast
Tijdsspanne: Vanaf toediening van het geneesmiddel tot 12 uur na dosering
Deelnemers ondergaan een euglycemische klem, waarbij de bloedglucoseconcentratie op een constant streefniveau wordt gehouden door de exogene glucose-infusiesnelheid (GIR) aan te passen na toediening van het geneesmiddel. GIR wordt geregistreerd gedurende de euglycemische klem en gebruikt om de farmacodynamische (PD) respons te evalueren.
Vanaf toediening van het geneesmiddel tot 12 uur na dosering
Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to Infinity, AUCIA(0-∞)
Tijdsspanne: 0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart. AUCIA(0-∞) will be calculated from the concentration curves. AUCIA(0-∞) is derived using standard extrapolation beyond the last measurable concentration.
0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to 2 Hours Post-dose, AUCIA(0-2h)
Tijdsspanne: 0 to 2 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart. AUCIA(0-2h) will be calculated from the concentration curves. Only AUC from 0 to 2 hours (AUCIA(0-2h)) is reported.
0 to 2 hours post-dose
Time of Maximum Insulin Aspart Serum Concentration, tIAmax
Tijdsspanne: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Apparent Clearance of Insulin Aspart (CL/F)
Tijdsspanne: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Apparent Volume of Distribution of Insulin Aspart (Vz/F)
Tijdsspanne: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Half-life of Insulin Aspart (t1/2)
Tijdsspanne: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Maximum Serum Human Insulin Concentration, CHImax
Tijdsspanne: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Area Under the Curve (AUC) of Human Insulin Serum Concentration From Time 0 to 12 hours post-dose, AUCHI(0-12h)
Tijdsspanne: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin. AUCHI(0-12h) will be calculated from the concentration curves. Only AUC from 0 to 12 hours (AUCHI(0-12h)) is reported.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Time of Maximum Human Insulin Serum Concentration, tHImax
Tijdsspanne: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Last Measurable Glucose Infusion Rate (Glast)
Tijdsspanne: From drug administration to 12 hours post-dose
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration. GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
From drug administration to 12 hours post-dose
Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) Before Gmax Is Reached, tG50%early
Tijdsspanne: From drug administration to 12 hours post-dose
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration. GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
From drug administration to 12 hours post-dose
Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) After Gmax Is Reached, tG50%late
Tijdsspanne: From drug administration to 12 hours post-dose
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration. GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
From drug administration to 12 hours post-dose

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Systolic Blood Pressure (SBP)
Tijdsspanne: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Diastolic Blood Pressure (DBP)
Tijdsspanne: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Heart Rate (HR)
Tijdsspanne: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
QT Interval
Tijdsspanne: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Corrected QT (QTc-F) Interval
Tijdsspanne: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 april 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 juni 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Access to patient level data and supporting clinical documents may be requested by qualified researchers. Requests will be reviewed on the basis of scientific merit. Patient data will be de-identified to protect the privacy of trial patients in line with applicable laws and regulations.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren