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- Essai clinique NCT07560150
Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers
20 juillet 2026 mis à jour par: Amphastar Pharmaceuticals, Inc.
Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers: A Single-Center Randomized, Double-Blinded, Two-Treatment, Two-Period, Two-Sequence, Crossover, Hyperinsulinemia-Euglycemic Clamp Study
This study is a randomized, double-blinded, two-treatment, two-period, two-sequence crossover pivotal Biosimilar study.
The purpose of this study is to establish pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) biosimilarity of proposed biosimilar I004 and the US-approved NovoLog.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
62
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
-
Chula Vista, California, États-Unis, 91911
- Amphastar Study Site
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- Upon review, agree to participate and sign informed consent.
- Healthy male and female subjects ≥ 18 to ≤ 65 years of age.
- Body mass index (BMI) ≥ 18.5 to ≤ 29.9 kg/m2
- Weight ≥ 50 kg.
- Fasting plasma glucose of < 100 mg/dL (5.5 mmol/L) measured with YSI at site; one repeat test is allowed.
- HbA1c < 5.7%.
- Non-smoker for ≥ 3 months prior to Screening.
- Female candidates must be > 1 year post-menopausal, surgically sterile, or practicing a clinically acceptable form of birth control and confirmed by negative serum pregnancy test at Screening.
Exclusion Criteria:
- History of diabetes mellitus.
- Resting blood pressure (BP) > 140/90 mmHg or < 90/60 mmHg. Subjects BP may be re-checked.
- Participation in an investigational drug/device study within 30 days or 5 half-lives within the last dose of any study drug, whichever is longer.
- History of any serious adverse reaction or hypersensitivity to any of the investigational product components.
- Have significant history of or current cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal, endocrine, hematological, or neurological disorders or abnormalities, or other major systemic disease that, according to the investigator, would unduly risk the subject's safety or may impact the conduct of the study.
- Subject shows evidence of significant active neuropsychiatric disease, including taking prescription medication for such diseases (including anti-depressant/anti-anxiety medication).
- Presence of clinically significant physical, laboratory, or ECG findings at Screening that, in the opinion of the Investigator, may interfere with any aspect of study conduct or interpretation of results, or may present a safety issue to that particular subject (laboratory results may be re-checked once on a separate day per Investigator discretion).
- Long QT syndrome or family history of long QT syndrome or corrected QT interval (QTcF) > 450 ms in men, > 470 ms in women at Screening.
- Liver function test results of AST and/or ALT ≥ 2.5 upper normal limit (ULN)
- Subject has a history of syncope.
- History of any major surgery within 6 months.
- History of any active infection, other than mild viral illness within 30 days prior to dosing.
- History of blood clots (e.g., deep vein thrombosis or embolism) or a frequent appearance in 1st degree relatives as judged by the Investigator.
- Known history or positive test of hepatitis B surface antigen (HBsAG), hepatitis C antibody (HCV Ab), or human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) or 2 (HIV-2) antibody.
- History of systemic glucocorticoid use within 3 months before screening.
- History of alcohol abuse as judged by the Investigator within approximately 1 year. Average weekly alcohol intake > 21 units/week (males) and > 14 units/week (females) or are unwilling to stop alcohol consumption from 24 hours prior to each dosing until discharged from the clinical research unit (CRU). Positive alcohol test at Screening. (One unit of alcohol equals about 250 mL of beer or lager, one glass of wine, or 20 mL of spirits).
- History of illicit drug abuse, including marijuana, within approximately 1 year or evidence of current use as judged by the Investigator. Positive drug test at Screening.
- Donation or loss of > 500 mL of blood within 56 days.
- Chronic use of over-the-counter or prescription medication within 7 or 14 days prior to dosing (apart from vitamin/mineral supplements, occasional paracetamol, or birth control methods [Desogestrel is not allowed]).
- Unable to comply with the safety monitoring requirements of this clinical study or is considered by the investigator to be an unsuitable candidate for the study.
- Women who are pregnant of breast-feeding.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Insuline Asparte, I004
Participants qui ont reçu une dose d'I004
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Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
Autres noms:
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Comparateur actif: NovoLog
Participants qui ont été dosés avec NovoLog
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Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Aire sous la courbe (ASC) de la concentration sérique d'insuline aspart de l'heure 0 à 12 heures après administration, ASCIA(0-12h)
Délai: 0 à 12 heures après l'administration
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Les échantillons sanguins pharmacocinétiques (PK) seront prélevés de 60 minutes avant la dose jusqu'à 12 heures après la dose.
Le sérum sera isolé pour analyser les concentrations d'insuline asparte.
L'AUCIA(0-12h) sera calculée à partir des courbes de concentration.
Seule l'AUC de 0 à 12 heures (AUCIA(0-12h)) est rapportée.
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0 à 12 heures après l'administration
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Débit maximal de perfusion de glucose, Gmax
Délai: De l'administration du médicament à 12 heures après la dose
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Les participants subiront un clamp euglycémique, où la concentration de glucose sanguin sera maintenue à un niveau cible constant en ajustant le débit de perfusion de glucose exogène (GIR) après l'administration du médicament.
Le GIR sera enregistré pendant toute la durée du clamp euglycémique et utilisé pour évaluer la réponse pharmacodynamique (PD).
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De l'administration du médicament à 12 heures après la dose
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Aire sous la courbe (ASC) pour le débit de perfusion de glucose de l'instant 0 à 12 heures après l'administration, ASCG(0-12h)
Délai: De l'administration du médicament à 12 heures après la dose
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Les participants subiront un clamp euglycémique, où la concentration de glucose sanguin sera maintenue à un niveau cible constant en ajustant le taux de perfusion de glucose exogène (GIR) après l'administration du médicament.
Le GIR sera enregistré pendant la durée du clamp euglycémique et utilisé pour évaluer la réponse pharmacodynamique (PD).
L'AUCG(0-12h) sera calculée à partir des courbes du taux de perfusion de glucose.
Comme le GIR est enregistré en mg/kg/min, l'aire sous la courbe GIR-temps a pour unités mg/kg.
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De l'administration du médicament à 12 heures après la dose
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Maximum Serum Insulin Aspart Concentration, CIAmax
Délai: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected from 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart
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Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Surface sous la courbe (AUC) pour le débit de perfusion de glucose dû à l'insuline aspart de l'instant 0 à 12 heures après l'administration, AUCGA(0-12h)
Délai: De l'administration du médicament jusqu'à 12 heures après la prise
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Les participants subiront un clamp euglycémique, où la concentration de glucose sanguin sera maintenue à un niveau cible constant en ajustant le débit de perfusion de glucose exogène (GIR) après l'administration du médicament.
Le GIR sera enregistré pendant toute la durée du clamp euglycémique et utilisé pour évaluer la réponse pharmacodynamique (PD).
L'AUCGA(0-12h) sera calculée à partir des courbes du débit de perfusion de glucose.
Parce que le GIR est enregistré en mg/kg/min, l'aire sous la courbe GIR-temps a pour unité mg/kg.
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De l'administration du médicament jusqu'à 12 heures après la prise
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Débit maximal de perfusion de glucose dû à l'insuline aspart, GAmax
Délai: De l'administration du médicament à 12 heures après la dose
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Les participants subiront un clamp euglycémique, où la concentration de glucose sanguin sera maintenue à un niveau cible constant en ajustant le taux de perfusion de glucose exogène (GIR) après l'administration du médicament.
Le GIR sera enregistré pendant toute la durée du clamp euglycémique et utilisé pour évaluer la réponse pharmacodynamique (PD).
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De l'administration du médicament à 12 heures après la dose
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Aire sous la courbe (ASC) pour le taux de perfusion de glucose (TPG) du temps 0 au temps du dernier TPG mesurable, ASCTPG(0-dernier)
Délai: De l'administration du médicament jusqu'à 12 heures après la dose
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Les participants subiront un clamp euglycémique, où la concentration de glucose sanguin sera maintenue à un niveau cible constant en ajustant le taux de perfusion de glucose exogène (GIR) après l'administration du médicament.
Le GIR sera enregistré pendant toute la durée du clamp euglycémique et utilisé pour évaluer la réponse pharmacodynamique (PD).
L'AUCG(0-dernier) sera calculée à partir des courbes du taux de perfusion de glucose.
Parce que le GIR est enregistré en mg/kg/min, l'aire sous la courbe GIR-temps a pour unité mg/kg.
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De l'administration du médicament jusqu'à 12 heures après la dose
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Aire sous la courbe (ASC) pour le débit de perfusion de glucose de l'heure 0 à 2 heures après l'administration, ASCG(0-2h)
Délai: De l'administration du médicament à 2 heures après la dose
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Les participants subiront un clamp euglycémique, où la concentration de glucose sanguin sera maintenue à un niveau cible constant en ajustant le débit de perfusion de glucose exogène (GIR) après l'administration du médicament.
Le GIR sera enregistré pendant toute la durée du clamp euglycémique et utilisé pour évaluer la réponse pharmacodynamique (PD).
L'AUCG(0-2h) sera calculée à partir des courbes du débit de perfusion de glucose.
Parce que le GIR est enregistré en mg/kg/min, l'aire sous la courbe GIR-temps a pour unités mg/kg.
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De l'administration du médicament à 2 heures après la dose
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Temps de taux maximal d'infusion de glucose, tGmax
Délai: De l'administration du médicament jusqu'à 12 heures après la dose
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Les participants subiront un clamp euglycémique, où la concentration de glucose sanguin sera maintenue à un niveau cible constant en ajustant le taux d'infusion de glucose exogène (GIR) après l'administration du médicament.
Le GIR sera enregistré pendant toute la durée du clamp euglycémique et utilisé pour évaluer la réponse pharmacodynamique (PD).
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De l'administration du médicament jusqu'à 12 heures après la dose
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Heure de début de perfusion de glucose, tGonset
Délai: De l'administration du médicament à 12 heures après la dose
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Les participants subiront un clamp euglycémique, où la concentration de glucose sanguin sera maintenue à un niveau cible constant en ajustant le taux d'infusion de glucose exogène (GIR) après l'administration du médicament.
Le GIR sera enregistré pendant la durée du clamp euglycémique et utilisé pour évaluer la réponse pharmacodynamique (PD).
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De l'administration du médicament à 12 heures après la dose
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Temps de la dernière vitesse de perfusion de glucose mesurable, tGlast
Délai: De l'administration du médicament à 12 heures après la dose
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Les participants subiront un clamp euglycémique, où la concentration de glucose sanguin sera maintenue à un niveau cible constant en ajustant le taux d'infusion de glucose exogène (GIR) après l'administration du médicament.
Le GIR sera enregistré pendant toute la durée du clamp euglycémique et utilisé pour évaluer la réponse pharmacodynamique (PD).
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De l'administration du médicament à 12 heures après la dose
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Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to Infinity, AUCIA(0-∞)
Délai: 0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
AUCIA(0-∞) will be calculated from the concentration curves.
AUCIA(0-∞) is derived using standard extrapolation beyond the last measurable concentration.
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0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
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Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to 2 Hours Post-dose, AUCIA(0-2h)
Délai: 0 to 2 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
AUCIA(0-2h) will be calculated from the concentration curves.
Only AUC from 0 to 2 hours (AUCIA(0-2h)) is reported.
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0 to 2 hours post-dose
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Time of Maximum Insulin Aspart Serum Concentration, tIAmax
Délai: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
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Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Apparent Clearance of Insulin Aspart (CL/F)
Délai: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
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Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Apparent Volume of Distribution of Insulin Aspart (Vz/F)
Délai: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
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Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Half-life of Insulin Aspart (t1/2)
Délai: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
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Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Maximum Serum Human Insulin Concentration, CHImax
Délai: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
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Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Area Under the Curve (AUC) of Human Insulin Serum Concentration From Time 0 to 12 hours post-dose, AUCHI(0-12h)
Délai: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
AUCHI(0-12h) will be calculated from the concentration curves.
Only AUC from 0 to 12 hours (AUCHI(0-12h)) is reported.
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Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Time of Maximum Human Insulin Serum Concentration, tHImax
Délai: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
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Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Last Measurable Glucose Infusion Rate (Glast)
Délai: From drug administration to 12 hours post-dose
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Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration.
GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
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From drug administration to 12 hours post-dose
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Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) Before Gmax Is Reached, tG50%early
Délai: From drug administration to 12 hours post-dose
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Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration.
GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
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From drug administration to 12 hours post-dose
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Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) After Gmax Is Reached, tG50%late
Délai: From drug administration to 12 hours post-dose
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Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration.
GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
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From drug administration to 12 hours post-dose
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Systolic Blood Pressure (SBP)
Délai: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
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Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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Diastolic Blood Pressure (DBP)
Délai: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
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Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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Heart Rate (HR)
Délai: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
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Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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QT Interval
Délai: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
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Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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Corrected QT (QTc-F) Interval
Délai: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
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Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 avril 2026
Achèvement primaire (Réel)
22 juin 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
25 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2026
Première publication (Réel)
30 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- API-I004-CL-C
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
Access to patient level data and supporting clinical documents may be requested by qualified researchers.
Requests will be reviewed on the basis of scientific merit.
Patient data will be de-identified to protect the privacy of trial patients in line with applicable laws and regulations.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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