Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers

20 lipca 2026 zaktualizowane przez: Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers: A Single-Center Randomized, Double-Blinded, Two-Treatment, Two-Period, Two-Sequence, Crossover, Hyperinsulinemia-Euglycemic Clamp Study

This study is a randomized, double-blinded, two-treatment, two-period, two-sequence crossover pivotal Biosimilar study. The purpose of this study is to establish pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) biosimilarity of proposed biosimilar I004 and the US-approved NovoLog.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

62

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Chula Vista, California, Stany Zjednoczone, 91911
        • Amphastar Study Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Upon review, agree to participate and sign informed consent.
  • Healthy male and female subjects ≥ 18 to ≤ 65 years of age.
  • Body mass index (BMI) ≥ 18.5 to ≤ 29.9 kg/m2
  • Weight ≥ 50 kg.
  • Fasting plasma glucose of < 100 mg/dL (5.5 mmol/L) measured with YSI at site; one repeat test is allowed.
  • HbA1c < 5.7%.
  • Non-smoker for ≥ 3 months prior to Screening.
  • Female candidates must be > 1 year post-menopausal, surgically sterile, or practicing a clinically acceptable form of birth control and confirmed by negative serum pregnancy test at Screening.

Exclusion Criteria:

  • History of diabetes mellitus.
  • Resting blood pressure (BP) > 140/90 mmHg or < 90/60 mmHg. Subjects BP may be re-checked.
  • Participation in an investigational drug/device study within 30 days or 5 half-lives within the last dose of any study drug, whichever is longer.
  • History of any serious adverse reaction or hypersensitivity to any of the investigational product components.
  • Have significant history of or current cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal, endocrine, hematological, or neurological disorders or abnormalities, or other major systemic disease that, according to the investigator, would unduly risk the subject's safety or may impact the conduct of the study.
  • Subject shows evidence of significant active neuropsychiatric disease, including taking prescription medication for such diseases (including anti-depressant/anti-anxiety medication).
  • Presence of clinically significant physical, laboratory, or ECG findings at Screening that, in the opinion of the Investigator, may interfere with any aspect of study conduct or interpretation of results, or may present a safety issue to that particular subject (laboratory results may be re-checked once on a separate day per Investigator discretion).
  • Long QT syndrome or family history of long QT syndrome or corrected QT interval (QTcF) > 450 ms in men, > 470 ms in women at Screening.
  • Liver function test results of AST and/or ALT ≥ 2.5 upper normal limit (ULN)
  • Subject has a history of syncope.
  • History of any major surgery within 6 months.
  • History of any active infection, other than mild viral illness within 30 days prior to dosing.
  • History of blood clots (e.g., deep vein thrombosis or embolism) or a frequent appearance in 1st degree relatives as judged by the Investigator.
  • Known history or positive test of hepatitis B surface antigen (HBsAG), hepatitis C antibody (HCV Ab), or human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) or 2 (HIV-2) antibody.
  • History of systemic glucocorticoid use within 3 months before screening.
  • History of alcohol abuse as judged by the Investigator within approximately 1 year. Average weekly alcohol intake > 21 units/week (males) and > 14 units/week (females) or are unwilling to stop alcohol consumption from 24 hours prior to each dosing until discharged from the clinical research unit (CRU). Positive alcohol test at Screening. (One unit of alcohol equals about 250 mL of beer or lager, one glass of wine, or 20 mL of spirits).
  • History of illicit drug abuse, including marijuana, within approximately 1 year or evidence of current use as judged by the Investigator. Positive drug test at Screening.
  • Donation or loss of > 500 mL of blood within 56 days.
  • Chronic use of over-the-counter or prescription medication within 7 or 14 days prior to dosing (apart from vitamin/mineral supplements, occasional paracetamol, or birth control methods [Desogestrel is not allowed]).
  • Unable to comply with the safety monitoring requirements of this clinical study or is considered by the investigator to be an unsuitable candidate for the study.
  • Women who are pregnant of breast-feeding.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Insulina Aspart, I004
Uczestnicy, którym podano I004
Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
Inne nazwy:
  • Insulina Aspart, szybko działający analog insuliny ludzkiej
Aktywny komparator: NovoLog
Uczestnicy, którym podawano NovoLog
Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
Inne nazwy:
  • Insulina Aspart, szybko działający analog insuliny ludzkiej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obszar pod krzywą (AUC) stężenia insuliny aspart w surowicy od czasu 0 do 12 godzin po podaniu, AUCIA(0-12h)
Ramy czasowe: 0 do 12 godzin po podaniu dawki
Próbki krwi do badań farmakokinetycznych (PK) będą pobierane od 60 minut przed podaniem dawki do 12 godzin po podaniu. Surowica zostanie wyizolowana w celu analizy stężeń insuliny aspart. AUCIA(0-12h) zostanie obliczone na podstawie krzywych stężeń. Podawane są jedynie wartości AUC od 0 do 12 godzin (AUCIA(0-12h)).
0 do 12 godzin po podaniu dawki
Maksymalna Szybkość Wlewu Glukozy, Gmax
Ramy czasowe: Od podania leku do 12 godzin po podaniu
Uczestnicy przejdą procedurę euglikemicznego klamra, podczas której stężenie glukozy we krwi będzie utrzymywane na stałym docelowym poziomie poprzez regulację szybkości infuzji glukozy egzogennej (GIR) po podaniu leku. GIR będzie rejestrowany przez cały czas trwania euglikemicznego klamra i wykorzystany do oceny odpowiedzi farmakodynamicznej (PD).
Od podania leku do 12 godzin po podaniu
Pole pod krzywą (AUC) dla wskaźnika infuzji glukozy od czasu 0 do 12 godzin po podaniu, AUCG(0-12h)
Ramy czasowe: Od podania leku do 12 godzin po podaniu dawki
Uczestnicy zostaną poddani klamrze euglikemicznej, podczas której stężenie glukozy we krwi będzie utrzymywane na stałym, docelowym poziomie poprzez regulację zewnętrznego wlewu glukozy (GIR) po podaniu leku. GIR będzie rejestrowany przez cały czas trwania klamry euglikemicznej i wykorzystany do oceny odpowiedzi farmakodynamicznej (PD). AUCG(0-12h) zostanie obliczone na podstawie krzywych wlewu glukozy. Ponieważ GIR jest rejestrowany w mg/kg/min, pole powierzchni pod krzywą GIR-czas ma jednostki mg/kg.
Od podania leku do 12 godzin po podaniu dawki
Maximum Serum Insulin Aspart Concentration, CIAmax
Ramy czasowe: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected from 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obszar pod krzywą (AUC) dla szybkości infuzji glukozy spowodowanej insuliną aspart od czasu 0 do 12 godzin po podaniu, AUCGA(0-12h)
Ramy czasowe: Od podania leku do 12 godzin po podaniu dawki
Uczestnicy przejdą przez hiperinsulinową euglikemiczną klamrę, podczas której stężenie glukozy we krwi będzie utrzymywane na stałym poziomie docelowym poprzez dostosowanie szybkości wlewu egzogennej glukozy (GIR) po podaniu leku. GIR będzie rejestrowany przez cały czas trwania hiperinsulinowej euglikemicznej klamry i wykorzystany do oceny odpowiedzi farmakodynamicznej (PD). AUCGA(0-12h) zostanie obliczone na podstawie krzywych szybkości wlewu glukozy. Ponieważ GIR jest rejestrowany w mg/kg/min, pole pod krzywą GIR-czas ma jednostki mg/kg.
Od podania leku do 12 godzin po podaniu dawki
Maksymalna Szybkość Infuzji Glukozy z Powodu Insuliny Aspart, GAmax
Ramy czasowe: Od podania leku do 12 godzin po podaniu dawki
Uczestnicy przejdą euglikemiczny test zaciskowy, podczas którego stężenie glukozy we krwi będzie utrzymywane na stałym docelowym poziomie poprzez regulację szybkości infuzji egzogennej glukozy (GIR) po podaniu leku. GIR będzie rejestrowany przez cały czas trwania euglikemicznego testu zaciskowego i wykorzystany do oceny odpowiedzi farmakodynamicznej (PD).
Od podania leku do 12 godzin po podaniu dawki
Pole pod krzywą (AUC) dla szybkości infuzji glukozy (GIR) od czasu 0 do czasu ostatniego mierzalnego GIR, AUCG(0-ostatni)
Ramy czasowe: Od podania leku do 12 godzin po podaniu dawki
Uczestnicy przejdą procedurę euglikemicznej klamry, podczas której stężenie glukozy we krwi będzie utrzymywane na stałym docelowym poziomie poprzez regulację zewnętrznej infuzji glukozy (GIR) po podaniu leku. GIR będzie rejestrowany przez cały czas trwania euglikemicznej klamry i wykorzystany do oceny odpowiedzi farmakodynamicznej (PD). AUCG(0-ostatni) zostanie obliczone na podstawie krzywych szybkości infuzji glukozy. Ponieważ GIR jest rejestrowany w mg/kg/min, pole pod krzywą GIR-czas ma jednostki mg/kg.
Od podania leku do 12 godzin po podaniu dawki
Pole pod krzywą (AUC) dla szybkości infuzji glukozy od czasu 0 do 2 godzin po podaniu dawki, AUCG(0-2h)
Ramy czasowe: Od podania leku do 2 godzin po podaniu dawki
Uczestnicy przejdą hiperinsulinową euglikemiczną klamrę, w której stężenie glukozy we krwi będzie utrzymywane na stałym docelowym poziomie poprzez regulację zewnętrznej infuzji glukozy (GIR) po podaniu leku. GIR będzie rejestrowany przez cały czas trwania euglikemicznej klamry i wykorzystany do oceny odpowiedzi farmakodynamicznej (PD). AUCG(0-2h) zostanie obliczone z krzywych szybkości infuzji glukozy. Ponieważ GIR jest rejestrowany w mg/kg/min, pole pod krzywą GIR-czas ma jednostki mg/kg.
Od podania leku do 2 godzin po podaniu dawki
Czas maksymalnej szybkości infuzji glukozy, tGmax
Ramy czasowe: Od podania leku do 12 godzin po podaniu dawki
Uczestnicy przejdą euglikemiczny clamp, w którym stężenie glukozy we krwi będzie utrzymywane na stałym, docelowym poziomie poprzez dostosowanie wlewu glukozy egzogennej (GIR) po podaniu leku. GIR będzie rejestrowany przez cały czas trwania euglikemicznego clampu i wykorzystywany do oceny odpowiedzi farmakodynamicznej (PD).
Od podania leku do 12 godzin po podaniu dawki
Czas rozpoczęcia infuzji glukozy, tGonset
Ramy czasowe: Od podania leku do 12 godzin po podaniu
Uczestnicy zostaną poddani euglikemicznej klamrze, w której stężenie glukozy we krwi będzie utrzymywane na stałym docelowym poziomie poprzez regulację zewnętrznej infuzji glukozy (GIR) po podaniu leku. GIR będzie rejestrowany przez cały czas trwania euglikemicznej klamry i wykorzystywany do oceny odpowiedzi farmakodynamicznej (PD).
Od podania leku do 12 godzin po podaniu
Czas ostatniej mierzalnej szybkości infuzji glukozy, tGlast
Ramy czasowe: Od podania leku do 12 godzin po podaniu dawki
Uczestnicy przejdą euglikemiczną klamrę, podczas której stężenie glukozy we krwi będzie utrzymywane na stałym docelowym poziomie poprzez regulację zewnętrznej infuzji glukozy (GIR) po podaniu leku. GIR będzie rejestrowany przez cały czas trwania euglikemicznej klamry i wykorzystywany do oceny odpowiedzi farmakodynamicznej (PD).
Od podania leku do 12 godzin po podaniu dawki
Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to Infinity, AUCIA(0-∞)
Ramy czasowe: 0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart. AUCIA(0-∞) will be calculated from the concentration curves. AUCIA(0-∞) is derived using standard extrapolation beyond the last measurable concentration.
0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to 2 Hours Post-dose, AUCIA(0-2h)
Ramy czasowe: 0 to 2 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart. AUCIA(0-2h) will be calculated from the concentration curves. Only AUC from 0 to 2 hours (AUCIA(0-2h)) is reported.
0 to 2 hours post-dose
Time of Maximum Insulin Aspart Serum Concentration, tIAmax
Ramy czasowe: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Apparent Clearance of Insulin Aspart (CL/F)
Ramy czasowe: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Apparent Volume of Distribution of Insulin Aspart (Vz/F)
Ramy czasowe: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Half-life of Insulin Aspart (t1/2)
Ramy czasowe: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Maximum Serum Human Insulin Concentration, CHImax
Ramy czasowe: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Area Under the Curve (AUC) of Human Insulin Serum Concentration From Time 0 to 12 hours post-dose, AUCHI(0-12h)
Ramy czasowe: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin. AUCHI(0-12h) will be calculated from the concentration curves. Only AUC from 0 to 12 hours (AUCHI(0-12h)) is reported.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Time of Maximum Human Insulin Serum Concentration, tHImax
Ramy czasowe: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose. Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
Last Measurable Glucose Infusion Rate (Glast)
Ramy czasowe: From drug administration to 12 hours post-dose
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration. GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
From drug administration to 12 hours post-dose
Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) Before Gmax Is Reached, tG50%early
Ramy czasowe: From drug administration to 12 hours post-dose
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration. GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
From drug administration to 12 hours post-dose
Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) After Gmax Is Reached, tG50%late
Ramy czasowe: From drug administration to 12 hours post-dose
Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration. GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
From drug administration to 12 hours post-dose

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Systolic Blood Pressure (SBP)
Ramy czasowe: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Diastolic Blood Pressure (DBP)
Ramy czasowe: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Heart Rate (HR)
Ramy czasowe: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
QT Interval
Ramy czasowe: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
Corrected QT (QTc-F) Interval
Ramy czasowe: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Access to patient level data and supporting clinical documents may be requested by qualified researchers. Requests will be reviewed on the basis of scientific merit. Patient data will be de-identified to protect the privacy of trial patients in line with applicable laws and regulations.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj