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バングラデシュの子供たちにおける亜鉛栄養強化米からの亜鉛吸収

従来のバングラデシュ米、亜鉛を強化したバングラデシュ米、または従来のバングラデシュ米に亜鉛を加えた混合食からの亜鉛の吸収

低所得層に亜鉛を補給すると、小児期の下痢や肺炎の発生率が低下し、発育不全の子供の成長が改善されることは十分に実証されています. バングラデシュでは、亜鉛欠乏症のリスクが高いと考えられており、日常的に亜鉛摂取量を改善することで、子供たちは大きな利益を得ることができます. 全国規模での亜鉛補給は手ごわい仕事です. 代替手段を見つける必要があります。 強化された主食、例えば、亜鉛の摂取量を改善することは持続可能かもしれません。 亜鉛の量が増加した米;実際、このようなバイオ強化米は、1 日の必要量の少なくとも 40% を満たすことができる量の亜鉛を含むように設計された従来の育種によって開発されました。

以前に承認され完了した研究の第 1 ラウンドでは、亜鉛のバイオ強化米 (ZnBfR) または従来の米 (CR) を含む食事を比較した場合、総吸収亜鉛 (TAZ) に違いはありませんでした。 したがって、現在の研究は、以前に研究された品種よりも高い亜鉛含有量を持つことが期待される (ZnBfR) の新しい品種を使用して繰り返す予定です。 最初に、経口トレーサーが元の用量の半分でそれぞれ2日間与えられるように、変更された同位体投与プロトコルを使用して4人の参加者でパイロット研究が行われます。トレーサーソリューション。

仮説:

  1. 幼児は、CR を含む同じ食事を摂取する場合よりも、ZnBfR を含む混合食を摂取する場合に、総吸収亜鉛 (TAZ) が多くなります。
  2. TAZは、ZnBfRを含む食事、またはCRを含む同じ食事と、ZnBfR食事の亜鉛含有量と一致するのに十分な追加の亜鉛を含む子供で違いはありません.

目的:

  1. 幼児における三重安定同位体トレーサー比法を用いて、ZnBfR か​​ら吸収された亜鉛の量を、CR および亜鉛を添加した CR から吸収された量と比較して測定すること。
  2. 糖透過性試験(ラクツロース:マンニトール試験)を使用して、子供の腸機能を評価する。
  3. (パイロット研究) 変更されたトレーサー用量が、亜鉛吸収を評価するための適切なシグナルを提供することを確認するため。

方法:

生物学的に強化された米が、生物学的に利用可能な優れた追加の亜鉛源を提供する可能性を評価するために、バングラデシュの未就学児の米ベースの食事からの亜鉛吸収を測定することがここで提案されています. ZnBfR か​​ら吸収された亜鉛の量を、従来のバングラデシュ米 (Diet-CR) (コントロール) から吸収された量と比較して測定します。 ZnBfR か​​ら吸収された亜鉛と従来の亜鉛強化米 (Diet-CR+Z) からの亜鉛も比較します。 この研究は、クロスオーバー、無作為化、対照臨床研究になります。 最初に、ダッカの都市周辺地域の男女 36 ~ 59 か月の 4 人の子供を対象に、用量を変更した亜鉛安定同位体を用いたパイロット研究を実施します。 その後、性別を問わず 36 か月から 59 か月の 44 人の子供が前述の同じコミュニティから募集され、2 つの比較グループ A と B のいずれかに同数ずつ個別に無作為化されます。 1日の順化期間中、研究の子供たちは、研究食を受け入れ、研究手順を順守することを確認するために、従来の米ベースの食事を1日3回受け取ります。 研究の 2 日目と 4 日目に、比較群 A では、研究対象者はランダムな割り当てに基づいてダイエット ZnBfR またはダイエット CR のいずれかを受け取り、3 日目と 5 日目にそれぞれダイエット CR またはダイエット ZnBfR を受け取ります。 (すなわち、食事は 2 日目と 4 日目に受けなかった)、同様に、比較グループ B では、研究対象者は無作為の割り当てに基づいて 2 日目と 4 日目にダイエット-ZnBfR またはダイエット-CR+Z のいずれかを受け取り、彼らは3日目と5日目に、それぞれDiet-CR+ZまたはDiet-ZnBfRを受け取ります(つまり、2日目と4日目に受け取らなかった食事)。 亜鉛安定同位体トレーサー技術を使用して、亜鉛の部分吸収を測定します。トレーサー:トレーサー比は、静脈内投与されたトレーサー(68Zn)と2つの経口トレーサー(70Zn、67Zn)のうちの1つを投与した後のスポット尿サンプルで測定されます。 4日間にわたって試験食を提供。

結果の測定値/変数:各被験者の総食事性亜鉛(TDZ)およびフィチン酸の摂取量は、臨床研究中に計算されます。 亜鉛の部分吸収 (FAZ) は、尿サンプルで得られた同位体比から、次の式を使用して決定されます。例として、67Zn でトレースされた食事からの亜鉛吸収に使用される計算を示します。

FAZ = 67Zn トレーサー: トレース比率 / 68Zn トレーサー: トレース比率 * (IV で投与された 68Zn 投与量 / 経口で投与された 67Zn 投与量)

各子供の総吸収亜鉛 (TAZ) は、次のように計算されます。

TAZ (mg/日) = TDZ (mg/日) * FAZ

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Md Munirul Islam, PhD
  • 電話番号:2352 +880-2-9827001-10
  • メールmislam@icddrb.org

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Tahmeed Ahmed, PhD
  • 電話番号:2300 +880-2-9827001-10
  • メールtahmeed@icddrb.org

研究場所

      • Dhaka、バングラデシュ、1212
        • 募集
        • International Centre for Diarrhoeal Disease Research , Bangladesh (icddr,b)
        • コンタクト:
          • Md Munirul Islam, PhD
          • 電話番号:2352 +88029827001-10
          • メールmislam@icddrb.org

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~4年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

身長 Z スコアの体重 (WHZ) と年齢の身長 (HAZ): >-2 Z スコア

母乳で育てられなくなった

過去 14 日間に H/O 下痢なし

過去 3 か月間に抗蠕虫薬を投与された

除外基準:

包含基準を満たしていません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA

ダイエット-ZnBfR 亜鉛バイオ強化米ベースの食事

ダイエット - CR 従来の米ベースの食事

ダイエット-ZnBfR: 亜鉛栄養強化米ベースの食事
ダイエット - CR: 従来の米ベースの食事
実験的:グループB

ダイエット-ZnBfR 亜鉛バイオ強化米ベースの食事

CR + Zn 従来の米ベースの食事と亜鉛強化剤 (Diet-CR+Z)。

ダイエット-ZnBfR: 亜鉛栄養強化米ベースの食事
CR + Zn: 従来の米ベースの食事と亜鉛強化剤 (Diet-CR+Z)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総吸収亜鉛
時間枠:13日

各子供の総吸収亜鉛 (TAZ) は、次のように計算されます。

TAZ (mg/d) = 総ダイエット亜鉛 (TDZ) (mg/d) * 部分吸収亜鉛 (FAZ)

13日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月31日

研究の完了 (予想される)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月20日

最初の投稿 (実際)

2019年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月12日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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