Allogenic Bone Block for Oro-Antral Communication Closure for Subsequent Implant Placement (CAD-CAM)
2026年5月17日 更新者：mona samy sheta、Tanta University
Novel Application of CAD-CAM Designed Allogenic Bone Block in Oro-Antral Communication Closure for Subsequent Implant Placement: Radiographic and Histological Analysis
13 patients will be included in this study with a badly destructed upper molar indicated for extraction.
Cone beam computerized tomography images revealed the presence of a large bone defect associated with oro-antral communication with the maxillary sinus.
after extraction, The prefabricated allogenic scaffold will be seated.
then 6 months later, implant will be inserted.
調査の概要
状態
招待による登録
条件
詳細な説明
13 patients will be included in this study with a badly destructed upper molar indicated for extraction.
Cone beam computerized tomography images revealed the presence of a large bone defect associated with oro-antral communication with the maxillary sinus.
: Extraction will be performed atraumatically using a piezotome surgical motor with an extraction kit.
After removal of tooth, oro-antral communication will be verified .The prefabricated CAD-CAM allogenic bone will be seated and covered with nonporous d-PTFE membrane which was secured with simple interrupted sutures.
After 6 months, a new CBCT scan will be performed.
A mucoperiosteal flap will be reflected ,and a bone biopsy will be taken using a trephine bur.
Under strictly aseptic circumstances, the selected implant will be inserted
研究の種類
介入
入学 (推定)
13
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Tanta、エジプト、3111
- Faculty of Dentistry
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- ≥ 20 badly destructed upper molar indicated for extraction CBCT revealed the presence of a large bone defect associated with oro-antral communication with the maxillary sinus
Exclusion Criteria:
- any systemic disesse affect healing heavy smoker sinus disease
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：a badly destructed upper molar indicated for extraction. Cone beam computerized tomography images re
a badly destructed upper molar indicated for extraction.
Cone beam computerized tomography images revealed the presence of a large bone defect associated with oro-antral communication with the maxillary sinus.
Extraction will be performed atraumatically using a piezotome surgical motor with an extraction kit.
After removal of tooth, oro-antral communication will be verified .The prefabricated scaffold will be seated and covered with nonporous d-PTFE membrane.
after 6 months, a bone biopsy will be taken using a trephine bur.
Under strictly aseptic circumstances, the selected implant will be inserted.
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Extraction will be performed atraumatically using a piezotome surgical motor with an extraction kit.
After removal of tooth, oro-antral communication will be verified .The prefabricated CAD-CAM Allogenic bone will be seated and covered with nonporous d-PTFE membrane
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
the integration of graft
時間枠：6 months
|
CBCT
|
6 months
|
|
histological analysis of graft
時間枠：6 months
|
histomorphometric analysis
|
6 months
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：rehab ghouraba, professor、Tanta University
- 主任研究者：mohamed helal, lecturer、Tanta University
- 主任研究者：aya alsherif, lecturer、Tanta University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月20日
一次修了 (推定)
2026年10月25日
研究の完了 (推定)
2026年11月30日
試験登録日
最初に提出
2026年5月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月17日
最初の投稿 (実際)
2026年5月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月17日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 456789
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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