Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Allogenic Bone Block for Oro-Antral Communication Closure for Subsequent Implant Placement (CAD-CAM)

17 maggio 2026 aggiornato da: mona samy sheta, Tanta University

Novel Application of CAD-CAM Designed Allogenic Bone Block in Oro-Antral Communication Closure for Subsequent Implant Placement: Radiographic and Histological Analysis

13 patients will be included in this study with a badly destructed upper molar indicated for extraction. Cone beam computerized tomography images revealed the presence of a large bone defect associated with oro-antral communication with the maxillary sinus. after extraction, The prefabricated allogenic scaffold will be seated. then 6 months later, implant will be inserted.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

13 patients will be included in this study with a badly destructed upper molar indicated for extraction. Cone beam computerized tomography images revealed the presence of a large bone defect associated with oro-antral communication with the maxillary sinus. : Extraction will be performed atraumatically using a piezotome surgical motor with an extraction kit. After removal of tooth, oro-antral communication will be verified .The prefabricated CAD-CAM allogenic bone will be seated and covered with nonporous d-PTFE membrane which was secured with simple interrupted sutures. After 6 months, a new CBCT scan will be performed. A mucoperiosteal flap will be reflected ,and a bone biopsy will be taken using a trephine bur. Under strictly aseptic circumstances, the selected implant will be inserted

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

13

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Tanta, Egitto, 3111
        • Faculty of dentistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • ≥ 20 badly destructed upper molar indicated for extraction CBCT revealed the presence of a large bone defect associated with oro-antral communication with the maxillary sinus

Exclusion Criteria:

  • any systemic disesse affect healing heavy smoker sinus disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: a badly destructed upper molar indicated for extraction. Cone beam computerized tomography images re
a badly destructed upper molar indicated for extraction. Cone beam computerized tomography images revealed the presence of a large bone defect associated with oro-antral communication with the maxillary sinus. Extraction will be performed atraumatically using a piezotome surgical motor with an extraction kit. After removal of tooth, oro-antral communication will be verified .The prefabricated scaffold will be seated and covered with nonporous d-PTFE membrane. after 6 months, a bone biopsy will be taken using a trephine bur. Under strictly aseptic circumstances, the selected implant will be inserted.
Dispositivo: Extraction will be performed atraumatically using a piezotome surgical motor with an extraction kit
Extraction will be performed atraumatically using a piezotome surgical motor with an extraction kit. After removal of tooth, oro-antral communication will be verified .The prefabricated CAD-CAM Allogenic bone will be seated and covered with nonporous d-PTFE membrane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
the integration of graft
Lasso di tempo: 6 months
CBCT
6 months
histological analysis of graft
Lasso di tempo: 6 months
histomorphometric analysis
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tanta University

Investigatori

  • Investigatore principale: rehab ghouraba, professor, Tanta university
  • Investigatore principale: mohamed helal, lecturer, Tanta university
  • Investigatore principale: aya alsherif, lecturer, Tanta university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

25 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 456789

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Perdita dei denti

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Mongolia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi