Allogenic Bone Block for Oro-Antral Communication Closure for Subsequent Implant Placement (CAD-CAM)
2026년 5월 17일 업데이트: mona samy sheta, Tanta University
Novel Application of CAD-CAM Designed Allogenic Bone Block in Oro-Antral Communication Closure for Subsequent Implant Placement: Radiographic and Histological Analysis
13 patients will be included in this study with a badly destructed upper molar indicated for extraction.
Cone beam computerized tomography images revealed the presence of a large bone defect associated with oro-antral communication with the maxillary sinus.
after extraction, The prefabricated allogenic scaffold will be seated.
then 6 months later, implant will be inserted.
연구 개요
상태
초대로 등록
정황
상세 설명
13 patients will be included in this study with a badly destructed upper molar indicated for extraction.
Cone beam computerized tomography images revealed the presence of a large bone defect associated with oro-antral communication with the maxillary sinus.
: Extraction will be performed atraumatically using a piezotome surgical motor with an extraction kit.
After removal of tooth, oro-antral communication will be verified .The prefabricated CAD-CAM allogenic bone will be seated and covered with nonporous d-PTFE membrane which was secured with simple interrupted sutures.
After 6 months, a new CBCT scan will be performed.
A mucoperiosteal flap will be reflected ,and a bone biopsy will be taken using a trephine bur.
Under strictly aseptic circumstances, the selected implant will be inserted
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
13
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Tanta, 이집트, 3111
- Faculty of dentistry
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- ≥ 20 badly destructed upper molar indicated for extraction CBCT revealed the presence of a large bone defect associated with oro-antral communication with the maxillary sinus
Exclusion Criteria:
- any systemic disesse affect healing heavy smoker sinus disease
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: a badly destructed upper molar indicated for extraction. Cone beam computerized tomography images re
a badly destructed upper molar indicated for extraction.
Cone beam computerized tomography images revealed the presence of a large bone defect associated with oro-antral communication with the maxillary sinus.
Extraction will be performed atraumatically using a piezotome surgical motor with an extraction kit.
After removal of tooth, oro-antral communication will be verified .The prefabricated scaffold will be seated and covered with nonporous d-PTFE membrane.
after 6 months, a bone biopsy will be taken using a trephine bur.
Under strictly aseptic circumstances, the selected implant will be inserted.
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Extraction will be performed atraumatically using a piezotome surgical motor with an extraction kit.
After removal of tooth, oro-antral communication will be verified .The prefabricated CAD-CAM Allogenic bone will be seated and covered with nonporous d-PTFE membrane
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
the integration of graft
기간: 6 months
|
CBCT
|
6 months
|
|
histological analysis of graft
기간: 6 months
|
histomorphometric analysis
|
6 months
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: rehab ghouraba, professor, Tanta university
- 수석 연구원: mohamed helal, lecturer, Tanta university
- 수석 연구원: aya alsherif, lecturer, Tanta university
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 20일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 25일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 5월 17일
처음 게시됨 (실제)
2026년 5월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 456789
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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