Metaphor-Based Smoking Cessation Intervention
2026年9月4日 更新者：Beijing Normal University
Metaphor-Based Smoking Cessation Intervention: A Randomized Controlled Trial
This study aims to evaluate the effectiveness and participant experiences of a WeChat-delivered, metaphor-based smoking cessation intervention.
調査の概要
状態
まだ募集していません
詳細な説明
This randomized controlled trial evaluates a WeChat-delivered, metaphor-based smoking cessation intervention. Participants in the intervention group will receive staged cessation messages that use metaphors to explain smoking urges, nicotine dependence, behavior change, coping strategies, and relapse prevention. The intervention will also include self-monitoring, personalized feedback, and a personalized journey map to help participants recognize their progress during the cessation process.
Participants in the control group will receive brief smoking cessation advice. The study will compare the two groups in terms of smoking cessation outcomes. It will also assess participants' perceptions of the intervention, including the usefulness and comprehensibility of the metaphors, willingness to engage with the intervention, immersion in the cessation process, perceived support, and overall satisfaction.
研究の種類
介入
入学 (推定)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Xue Weng
- 電話番号：3621259
- メール：xueweng@bnu.edu.cn
研究場所
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Guangdong
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Zhuhai、Guangdong、中国、519087
- Beijing Normal University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- aged 18 and above, reside in Zhuhai for the next 6 months;
- smoke at least 1 cigarette or use e-cigarettes daily;
- Having a smartphone and a WeChat account, being able to use WeChat skillfully.
Exclusion Criteria:
- Smokers who have communication barrier (either physically or cognitively);
- Smokers who are currently participating in other SC programmes or services
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：対照群
5A/5Rのアドバイス+健康警告リーフレット
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健康警告リーフレットには、受動喫煙および三次喫煙の危険性に関する重要な情報が記載されています。
このような形態の煙への曝露が、呼吸器疾患やその他の健康上の問題のリスクを高めることにより、喫煙者と非喫煙者の両方、特に子供にどのような害を及ぼす可能性があるかを概説しています。
The 5A's approach (Ask, Advise, Assess, Assist, and Arrange) will be used for participants who are ready to quit, and the 5R's approach (Relevance, Risks, Rewards, Roadblocks, and Repetition) will be used for participants who are not ready to quit.
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実験的：Metaphor-based intervention group
Metaphor-based smoking cessation intervention + 5A's/5R's advice + health warning leaflet
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健康警告リーフレットには、受動喫煙および三次喫煙の危険性に関する重要な情報が記載されています。
このような形態の煙への曝露が、呼吸器疾患やその他の健康上の問題のリスクを高めることにより、喫煙者と非喫煙者の両方、特に子供にどのような害を及ぼす可能性があるかを概説しています。
Participants will receive a 100-day, WeChat-delivered smoking cessation intervention using metaphors such as "fog" and "restart" to describe smoking urges, nicotine dependence, and the process of behavior change.
The intervention will provide staged messages on smoking-trigger identification, self-monitoring, action planning, coping strategies, environmental modification, social support, and relapse prevention, together with personalized feedback and a personalized journey map to help participants review their cessation experiences and progress.
The 5A's approach (Ask, Advise, Assess, Assist, and Arrange) will be used for participants who are ready to quit, and the 5R's approach (Relevance, Risks, Rewards, Roadblocks, and Repetition) will be used for participants who are not ready to quit.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6か月の追跡調査で生化学的に検証された禁煙率
時間枠：6ヶ月のフォローアップ
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主な結果は生化学的に検証された禁煙率（呼気一酸化炭素 < 4 ppm または唾液中のコチニン < 30 ng/ml）です。
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6ヶ月のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己申告による 7 日間のポイント有病率の禁煙率
時間枠：3か月および6か月のフォローアップ
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自己申告による 2 つのグループにおける 7 日間のポイント有病率の禁煙率
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3か月および6か月のフォローアップ
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禁煙率
時間枠：3か月および6か月のフォローアップ
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2つのグループでベースライン量の少なくとも半分の喫煙減少率
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3か月および6か月のフォローアップ
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受給資格率
時間枠：ベースライン
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スクリーニングを受けた喫煙者の総数のうち、適格な喫煙者の割合
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ベースライン
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同意率
時間枠：ベースライン
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対象となる喫煙者の総数のうち、参加に同意する対象となる喫煙者の割合
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ベースライン
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3か月の追跡調査で生化学的に検証された禁煙率
時間枠：3ヶ月のフォローアップ
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生化学的に検証された禁煙率（呼気一酸化炭素 < 4 ppm または唾液中のコチニン < 30 ng/ml）
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3ヶ月のフォローアップ
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Intervention Engagement
時間枠：3 months follow-up
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Participants' engagement with the intervention, including self-reported reading of WeChat cessation messages, interaction with the health assistant, and viewing of the personalized journey map.
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3 months follow-up
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Perceived Usefulness of Metaphors
時間枠：3 months follow-up
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Participants' perceived usefulness of the metaphors used in the intervention, assessed using a researcher-developed 7-point Likert-type agreement scale ranging from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree).
Higher scores indicate greater perceived usefulness of the metaphors.Responses will be assessed using a 7-point Likert scale.
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3 months follow-up
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Narrative Engagement in the Smoking Cessation Journey
時間枠：3 months follow-up
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Participants' engagement with the journey-based intervention, including whether the staged challenge design increased their motivation to persist, whether they were interested in subsequent stages, and whether they felt immersed in the smoking cessation journey.
Responses will be assessed using a researcher-developed 7-point Likert-type agreement scale ranging from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree).
Higher scores indicate greater engagement with the journey-based intervention.
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3 months follow-up
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Xue Weng、Beijing Normal University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年9月1日
一次修了 (推定)
2027年6月30日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年8月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年8月31日
最初の投稿 (実際)
2026年9月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月4日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。