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Metaphor-Based Smoking Cessation Intervention

2026년 9월 4일 업데이트: Beijing Normal University

Metaphor-Based Smoking Cessation Intervention: A Randomized Controlled Trial

This study aims to evaluate the effectiveness and participant experiences of a WeChat-delivered, metaphor-based smoking cessation intervention.

연구 개요

상세 설명

This randomized controlled trial evaluates a WeChat-delivered, metaphor-based smoking cessation intervention. Participants in the intervention group will receive staged cessation messages that use metaphors to explain smoking urges, nicotine dependence, behavior change, coping strategies, and relapse prevention. The intervention will also include self-monitoring, personalized feedback, and a personalized journey map to help participants recognize their progress during the cessation process.

Participants in the control group will receive brief smoking cessation advice. The study will compare the two groups in terms of smoking cessation outcomes. It will also assess participants' perceptions of the intervention, including the usefulness and comprehensibility of the metaphors, willingness to engage with the intervention, immersion in the cessation process, perceived support, and overall satisfaction.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, 중국, 519087
        • Beijing Normal University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  1. aged 18 and above, reside in Zhuhai for the next 6 months;
  2. smoke at least 1 cigarette or use e-cigarettes daily;
  3. Having a smartphone and a WeChat account, being able to use WeChat skillfully.

Exclusion Criteria:

  1. Smokers who have communication barrier (either physically or cognitively);
  2. Smokers who are currently participating in other SC programmes or services

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
5A/5R의 조언 + 건강 경고 전단지
건강 경고 전단지는 간접흡연 및 3차 흡연의 위험에 대한 필수 정보를 제공합니다. 이러한 형태의 연기에 대한 노출이 호흡기 질환 및 기타 건강 문제의 위험을 증가시켜 흡연자와 비흡연자, 특히 어린이 모두에게 어떻게 해를 끼칠 수 있는지 설명합니다.
The 5A's approach (Ask, Advise, Assess, Assist, and Arrange) will be used for participants who are ready to quit, and the 5R's approach (Relevance, Risks, Rewards, Roadblocks, and Repetition) will be used for participants who are not ready to quit.
실험적: Metaphor-based intervention group
Metaphor-based smoking cessation intervention + 5A's/5R's advice + health warning leaflet
건강 경고 전단지는 간접흡연 및 3차 흡연의 위험에 대한 필수 정보를 제공합니다. 이러한 형태의 연기에 대한 노출이 호흡기 질환 및 기타 건강 문제의 위험을 증가시켜 흡연자와 비흡연자, 특히 어린이 모두에게 어떻게 해를 끼칠 수 있는지 설명합니다.
Participants will receive a 100-day, WeChat-delivered smoking cessation intervention using metaphors such as "fog" and "restart" to describe smoking urges, nicotine dependence, and the process of behavior change. The intervention will provide staged messages on smoking-trigger identification, self-monitoring, action planning, coping strategies, environmental modification, social support, and relapse prevention, together with personalized feedback and a personalized journey map to help participants review their cessation experiences and progress.
The 5A's approach (Ask, Advise, Assess, Assist, and Arrange) will be used for participants who are ready to quit, and the 5R's approach (Relevance, Risks, Rewards, Roadblocks, and Repetition) will be used for participants who are not ready to quit.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6개월 추적 조사에서 생화학적으로 검증된 금연율
기간: 6개월 간의 후속 조치
주요 결과는 생화학적으로 검증된 금연율(호기 일산화탄소 < 4ppm 또는 타액 코티닌 < 30ng/ml)입니다.
6개월 간의 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가 보고한 7일 시점 유병률 종료율
기간: 3개월 및 6개월 추적
두 그룹의 자가 보고 7일 시점 유병률 종료율
3개월 및 6개월 추적
흡연감소율
기간: 3개월 및 6개월 추적
두 그룹에서 기준치의 절반 이상으로 흡연 감소율
3개월 및 6개월 추적
적격률
기간: 기준선
검사를 받은 전체 흡연자 중 적격 흡연자의 비율
기준선
동의율
기간: 기준선
전체 적격 흡연자 중 참여에 동의한 적격 흡연자의 비율
기준선
3개월 추적 조사에서 생화학적으로 검증된 금연율
기간: 3개월 간의 후속 조치
생화학적으로 검증된 금연율(호기 일산화탄소 < 4ppm 또는 타액 코티닌 < 30ng/ml)
3개월 간의 후속 조치
Intervention Engagement
기간: 3 months follow-up
Participants' engagement with the intervention, including self-reported reading of WeChat cessation messages, interaction with the health assistant, and viewing of the personalized journey map.
3 months follow-up
Perceived Usefulness of Metaphors
기간: 3 months follow-up
Participants' perceived usefulness of the metaphors used in the intervention, assessed using a researcher-developed 7-point Likert-type agreement scale ranging from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree). Higher scores indicate greater perceived usefulness of the metaphors.Responses will be assessed using a 7-point Likert scale.
3 months follow-up
Narrative Engagement in the Smoking Cessation Journey
기간: 3 months follow-up
Participants' engagement with the journey-based intervention, including whether the staged challenge design increased their motivation to persist, whether they were interested in subsequent stages, and whether they felt immersed in the smoking cessation journey. Responses will be assessed using a researcher-developed 7-point Likert-type agreement scale ranging from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree). Higher scores indicate greater engagement with the journey-based intervention.
3 months follow-up

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Xue Weng, Beijing Normal University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 8월 31일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Metaphor Cessation Trial

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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