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臨床試験を検索：治療 A: 対応するプラセボ (朝の用量) および QVM149 150/50/80 μg (夜の用量)

合計6件

Novartis Pharmaceuticals

完了

喘息患者における朝または夕方に投与されたQVM149をプラセボと比較して気管支拡張薬の効果を評価する (QVM149)

喘息

ドイツ, オランダ, イギリス
AstraZeneca

完了

喘息およびCOPD患者における吸入AZD8871の安全性、忍容性、薬力学および動態に関する2部構成の研究

喘息 (パート 1) | COPD (パート 2)

イギリス
GlaxoSmithKline

終了しました

健康なボランティアと再発寛解型多発性硬化症 (RRMS) の患者における GSK2618960 の安全性、忍容性、薬物動態 (PK) および薬力学 (PD) を調査する初めてのヒト研究

再発寛解型多発性硬化症

イギリス
Bond Avillion 2 Development LP

完了

ブデソニド/アルブテロール定量吸入器 (BDA MDI/PT027) の有効性と安全性を評価するための研究成人および 4 歳以上の喘息の子供に 1 日 4 回使用 (DENALI)

喘息

アメリカ, ドイツ, ウクライナ, セルビア, チェコ, アルゼンチン, スロバキア
Stallergenes Greer

完了

HDM関連アレルギー性喘息の成人におけるハウスダストダニアレルゲン抽出物（HDM）のSLIT錠剤の用量範囲研究

喘息 | イエダニアレルギー

フランス, ドイツ, ポーランド
Hospital for Special Surgery, New York

完了

股関節手術を受ける患者の血栓症（血餅形成）および炎症に対するステロイドの影響

股関節全置換

アメリカ

3

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