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수술로 제거할 수 없는 고형 종양 환자를 치료하는 17-N-알릴아미노-17-데메톡시겔다나마이신

2011년 8월 2일 업데이트: Mayo Clinic

고형 종양 및 림프종 환자에서 17-Allylaminogeldanamycin(17-AAG)의 I상 시험

이론적 근거: 화학 요법에 사용되는 약물은 종양 세포가 분열하는 것을 막아 성장을 멈추거나 죽게 하는 다양한 방법을 사용합니다.

목적: 이 1상 시험은 수술로 제거할 수 없는 고형 종양 환자를 치료할 때 17-N-allylamino-17-demethoxygeldanamycin의 부작용과 최적 용량을 연구하고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

  • 절제 불가능한 고형 종양 환자에서 2가지 다른 투여 일정으로 투여된 17-N-allylamino-17-demethoxygeldanamycin(17-AAG)의 최대 허용 용량 및 용량 제한 독성을 결정합니다.
  • 이러한 환자에서 이 약물의 약동학을 결정합니다.
  • 재발성 림프종 환자의 치료 전후에 얻은 림프종 조직의 열충격 단백질 샤페론 복합 성분 및 클라이언트 단백질에 대한 이 약물의 효과를 평가합니다.
  • 이러한 환자에서 이 약물에 대한 반응을 확인합니다.

개요: 이것은 용량 증량 연구입니다. 환자는 2개의 치료 그룹 중 하나에 할당됩니다.

  • 그룹 I: 환자는 1일, 8일 및 15일에 1시간에 걸쳐 17-N-allylamino-17-demethoxygeldanamycin(17-AAG) IV를 받습니다. 과정은 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 28일마다 반복됩니다.
  • 그룹 II: 환자는 1일, 4일, 8일 및 11일에 1시간에 걸쳐 17-AAG IV를 투여받습니다. 과정은 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 21일마다 반복됩니다.

1-6명의 고형 종양 환자의 코호트는 최대 허용 용량(MTD)이 결정될 때까지 17-AAG의 점증 용량을 받습니다. MTD는 6명의 환자 중 2명이 용량 제한 독성을 경험하는 용량 이전의 용량으로 정의됩니다.

MTD가 결정되면 생검이 가능한 림프종 또는 표면 고형 종양이 있는 10명의 환자를 MTD에서 그룹 II와 같이 치료합니다.

환자를 3개월 동안 추적합니다.

예상 발생: 총 58-130명의 환자(그룹 I의 경우 30-72명, 그룹 II의 경우 28-58명)가 2년 이내에 이 연구를 위해 누적될 것입니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

질병 특성:

  • 다음 진단 중 하나:

    • 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 고형 종양*

      • 절제 불가능한 질병
    • 호지킨 또는 비호지킨 림프종

      • 재발성 질환
      • 최소 1개의 이전 치료 실패
      • 종양 세포는 생검을 통해 접근할 수 있습니다. 참고: *최대 허용 용량이 결정되면 생검 접근 가능한 표재성 종양 또는 림프종이 있는 환자만 자격이 있습니다.
  • 잠재적으로 치료할 수 있거나 기대 수명을 확실히 연장할 수 있는 알려진 표준 치료법은 없습니다.
  • CNS 전이 없음

환자 특성:

나이:

  • 18세 이상

성능 상태:

  • ECOG 0-2

기대 수명:

  • 최소 12주

조혈:

  • 절대 호중구 수 최소 1,500/mm^3
  • 혈소판 수 최소 100,000/mm^3
  • 헤모글로빈 최소 9g/dL

간:

  • 정상 상한치(ULN)의 2배 이하의 빌리루빈
  • AST ULN의 2.5배 이하
  • 알칼리 포스파타아제는 ULN의 2배 이하(간 침범의 경우 ULN의 5배)

신장:

  • 크레아티닌 ULN의 1.25배 이하 또는
  • 크레아티닌 청소율 최소 60mL/분

심혈관:

  • New York Heart Association 클래스 III 또는 IV 심장 질환 없음

다른:

  • 임신 또는 수유 중이 아님
  • 음성 임신 테스트
  • 가임기 환자는 효과적인 비호르몬 피임법을 사용해야 합니다.
  • 통제되지 않은 감염 없음
  • 발작 장애 없음
  • 계란에 대한 심각한 알레르기 반응의 병력 없음

이전 동시 치료:

생물학적 요법:

  • 이전 면역 요법 이후 4주 이상
  • 이전 생물학적 요법 이후 4주 이상
  • 동시 면역 요법 없음
  • 콜로니 자극 인자(예: 필그라스팀[G-CSF] 또는 사르그라모스팀[GM-CSF])의 동시 일상적 또는 예방적 사용 없음

화학 요법:

  • 이전 화학 요법(미토마이신 또는 니트로소우레아의 경우 6주) 이후 4주 이상 경과했으며 급성 및 가역적 독성 효과에서 회복됨
  • 다른 동시 화학 요법 없음

내분비 요법:

  • 동시 피임약 없음
  • 항구토제로 동시 스테로이드 없음

방사선 요법:

  • 이전 방사선 치료 후 4주 이상
  • 골수의 25% 이상에 대한 사전 방사선 요법 없음
  • 이전 방사성 의약품 없음
  • 동시 방사선 요법 없음

수술:

  • 명시되지 않은

다른:

  • 동시 3A4 효소 억제제 없음(예: 베라파밀, 에리스로마이신, 미코나졸 또는 케토코나졸)
  • 동시 연구 보조 요법 없음
  • 증상 조절 또는 치료 의도를 위해 약리학적 제제(예: 약물, 생물학적 제제, 면역 요법 접근법 또는 유전자 요법)를 포함하는 다른 연구에 동시 등록하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 연구 의자: Charles Erlichman, MD, Mayo Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1999년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 1월 26일

처음 게시됨 (추정)

2003년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2011년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CDR0000067283
  • P30CA015083 (미국 NIH 보조금/계약)
  • U01CA069912 (미국 NIH 보조금/계약)
  • 990102 (기타 식별자: Mayo Clinic Cancer Center)

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