저위험 급성 골수성 백혈병(AML) 및 고위험 골수이형성증(MDS)이 있는 성인의 유도 및/또는 강화 화학요법 후 완전 관해에서 파네실트랜스퍼라제 억제제 ZANESTRA(R115777, NSC #702818, IND #58,359)에 대한 제2상 연구
저위험 급성 골수성 백혈병(AML) 및 고위험 골수이형성증이 있는 성인의 유도 및/또는 강화 화학 요법 후 완전 관해에서 파네실트랜스퍼라제 억제제 ZARNESTRA(Tipifarnib, R115777, NSC #702818, IND #58,359)에 대한 제2상 연구( MDS).
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
기본 목표:
I. 위험도가 낮은 급성 골수성 백혈병(AML) 또는 고위험 골수이형성증(MDS)이 있는 성인에게 집중 유도 및 강화 화학요법 후 자네스트라를 투여했을 때 무병 생존(DFS) 및 전체 생존(OS) 기간을 결정하기 위해. 첫 번째 완전관해(CR).
2차 목표:
I. 집중 세포독성 화학요법 후 첫 번째 CR에 있는 성인에게 48주 동안 만성 투여 일정으로 투여했을 때 ZARNESTRA의 내약성 및 독성을 결정합니다.
개요: 이것은 다기관 연구입니다.
환자는 1-14일에 매일 2회 경구용 티피파르닙을 투여받습니다. 치료는 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 최대 16개 과정 동안 21일마다 반복됩니다.
예상 발생: 총 14-44명의 환자가 11-15개월 이내에 이 연구를 위해 누적될 것입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21287-8936
- Johns Hopkins University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- AML, MDS 진단의 병리학적 확인
- PMN >= 1,000/ul
- 혈소판 >= 30,000/ul
- 헤마토크릿 >= 27% 및/또는 헤모글로빈 >= 9gm/dl 지원되지 않음
- ECOG 수행 상태 0-2
- 환자는 정보에 입각한 동의를 할 수 있어야 합니다.
- 가임기 여성 환자는 임신 테스트 결과 음성이어야 함
- AST, ALT 및 알칼리 포스파타제 =<2.5 x 정상
- 빌리루빈 =< 1.5 x 정상
- 혈청 크레아티닌 =< 2.0 mg/dl 또는 크레아티닌 청소율 >= 40 ml/min
- 좌심실 박출률 >= 25%
유도 및 강화 화학요법을 모두 완료한 저위험 AML 또는 고위험 MDS 환자 위험도가 낮은 AML은 다음 특성 중 하나 이상으로 정의됩니다.
- 선행 혈액 장애
- MDS에서 발생하는 AML
- 치료 관련 AML
- 연령 >= 60(우호적인 세포유전학이 없는 경우)
- 불리한 세포유전학(즉, -5/5q, -7/7q, +8, 20q-, 11q23 이상, 복합 핵형; 다른 이상은 연구 의자의 재량에 따라 고려될 수 있음)
- 진단 시 고백혈구증가증(Blasts >= 30,000/mm^3 진단 시 우호적인 세포유전학 부재 시)
고위험 MDS는 다음 특성 중 하나 이상으로 정의됩니다.
- RAEB 및 RAEB-t, IPSS 점수 >= 1.5(이상 세포 유전학, > 10% 골수 모세포, 최소 2개 계통의 혈구 감소증): 부록 E 참조(Greenberg, et al. 혈액 89:2079-2088,1997)36
- > 5% 골수 모세포가 있는 CMML
- 치료 관련 MDS
제외 기준:
- ZARNESTRA를 사용한 이전 치료
- DFS 및 OS가 1차 평가변수인 II상 또는 III상 임상 시험에 지속적으로 참여(환자가 해당 시험에서 제외되지 않는 한)
- 급성 전골수구성(FAB M3) 하위 유형
- 유일한 이상으로 (8;21) 전위 또는 역전 16 유전자형의 존재
- 치유적 동종 줄기세포 이식에 적격
- 이미다졸 약물(예: 케토코나졸, 미코나졸)에 대한 알려진 알레르기
- 형태학, 유세포 분석법 및/또는 세포 유전학에 의해 결정된 잔류 AML(> 5% 골수 모세포) 또는 MDS의 존재
- 능동적이고 통제되지 않는 감염
- 파종성 혈관 내 응고
- 활성 CNS 백혈병
- 병용 화학 요법, 방사선 요법 또는 면역 요법
- 임신 중이거나 수유 중인 여성은 시험 대상자가 발달 중인 태아 또는 유아에게 해로울 수 있으므로 이 시험에 적합하지 않습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 치료(티피파르닙)
환자는 1-14일에 매일 2회 경구용 티피파르닙을 투여받습니다.
치료는 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 최대 16개 과정 동안 21일마다 반복됩니다.
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구두로 주어진
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무질병 생존
기간: 6 개월
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시험은 환자의 45% 이상이 6개월까지 생존하는 경우 성공입니다.
이것을 25% 생존이라는 귀무가설과 비교하면 알파 0.10에 대한 비율의 정확한 양면 이항 테스트를 사용하여 이 차이를 탐지할 수 있는 84%의 검정력이 있습니다.
이는 6개월 전에 중단이 발생하지 않는다고 가정합니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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집중 세포 독성 화학 요법 후 첫 번째 CR에서 성인에게 48주 동안 만성 투여 일정으로 투여했을 때 ZARNESTRA의 내약성 및 독성
기간: 최대 48주
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최대 48주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- NCI-2012-03158
- U01CA070095 (미국 NIH 보조금/계약)
- U01CA069854 (미국 NIH 보조금/계약)
- J0252
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