유전 및 약물 유발 치은 과증식과 관련된 유전자
2017년 6월 30일 업데이트: National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
이 연구는 유전성 형태의 상태를 가진 환자와 약물의 부작용으로 상태가 진행된 환자에서 발생하는 치은 과증식(치아 주변 잇몸의 과도한 성장)의 일반적인 특징을 조사할 것입니다. 치은 과성장에 대한 더 나은 이해는 과학자들이 구강 부작용이 적은 약물을 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다.
유전성 치은 섬유종증이 있는 모든 연령의 환자 및 그 혈족, 페니토인(디페닐히단토인 또는 딜란틴), 사이클로스포린 및 칼슘 채널 차단제를 포함하여 장애 발생과 관련된 약물을 복용하는 치은 과증식이 있는 모든 연령의 환자는 다음과 같을 수 있습니다. 이 연구에 적합합니다.
참가자는 약물 사용 이력을 포함하여 의료 및 치과 이력을 받습니다. 치아, 치주, 머리 및 목의 상세한 검사; 치은 과성장이 있는 치아 사진; 치과 엑스레이; 그리고 혈액 검사. 치은 과성장과 관련된 유전자를 찾기 위해 혈액 샘플에서 DNA를 추출합니다.
치은 과증식이 있는 환자에게는 다음과 같은 두 가지 옵션이 제공됩니다.
- 조직 생검: 영향을 받은 각 부위에서 최대 3회의 생검을 통해 조직 샘플을 채취합니다. 시술을 위해 먼저 리도카인을 잇몸에 주입하여 조직을 마비시킵니다. 그런 다음 쿠키 커터 기구를 마비된 피부에 밀어넣고 작은 조직 조각을 제거합니다.
- 치은절제술(Gingivectomy): 자란 치은을 외과적으로 제거하는 것.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
상세 설명
이 프로토콜의 목적은 두 가지입니다: 1) 유전성 치은 섬유종증(HGF), 치은 과증식의 한 유형과 관련된 유전자의 식별을 계속하기 위해 2) 치은 과증식을 유도하는 약물에 의해 상향 조절된 유전자를 조사합니다.
이러한 연구는 일반적인 메커니즘이 유전 및 약물 유발 과정에 관여하는지 여부를 확립할 것입니다.
일반적인 경로가 확인되면 치주 조직에 대한 잠재적인 해로운 영향에 대해 새로운 약물을 스크리닝하는 데 사용할 수 있는 분석법의 개발로 이어질 수 있습니다.
또한 치은 과성장과 관련된 메커니즘을 이해하면 치은 결함을 복구하기 위한 조직 공학 접근 방식의 개발로 이어질 수 있습니다.
유전자는 유전성 치은 섬유종증이 있는 환자로부터 수집한 DNA 샘플에서 확인됩니다.
이들은 치은 과성장을 유발하는 것으로 알려진 약물(페니토인, 사이클로스포린 및 칼슘 채널 차단제)을 복용하는 환자로부터 채취한 DNA 및 조직 샘플과 비교됩니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
45
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maryland
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Bethesda, Maryland, 미국, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
- 포함 기준:
HGF로 진단된 유전성 치은 섬유종증(HFG)이 있는 모든 연령, 성별, 인종/민족 그룹의 환자 치은 변화와 관련된 약물.
HGF를 물려받을 위험이 있는 영향을 받은 개인의 혈족.
약물 유발 치은 과증식과 관련된 세 가지 약물(페니토인 디페닐히단토인 또는 딜란틴, 사이클로스포린 또는 칼슘 채널 차단제) 중 하나를 복용하는 모든 연령, 성별 및 인종/민족 그룹의 환자.
6개 이상의 치아를 가진 환자.
제외 기준:
상당한 인지 장애가 있는 환자.
임산부 또는 수유중인 환자.
정보에 입각한 동의를 거부하는 환자.
치아가 6개 미만인 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Boratynska M, Radwan-Oczko M, Falkiewicz K, Klinger M, Szyber P. Gingival overgrowth in kidney transplant recipients treated with cyclosporine and its relationship with chronic graft nephropathy. Transplant Proc. 2003 Sep;35(6):2238-40. doi: 10.1016/s0041-1345(03)00800-5.
- Casetta I, Granieri E, Desidera M, Monetti VC, Tola MR, Paolino E, Govoni V, Calura G. Phenytoin-induced gingival overgrowth: a community-based cross-sectional study in Ferrara, Italy. Neuroepidemiology. 1997;16(6):296-303. doi: 10.1159/000109700.
- Ellis JS, Seymour RA, Taylor JJ, Thomason JM. Prevalence of gingival overgrowth in transplant patients immunosuppressed with tacrolimus. J Clin Periodontol. 2004 Feb;31(2):126-31. doi: 10.1111/j.0303-6979.2004.00459.x.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2005년 2월 15일
연구 완료
연구 완료
2011년 4월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2005년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 2월 18일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2005년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 6월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2011년 4월 19일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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