- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00104026
유전 및 약물 유발 치은 과증식과 관련된 유전자
이 연구는 유전성 형태의 상태를 가진 환자와 약물의 부작용으로 상태가 진행된 환자에서 발생하는 치은 과증식(치아 주변 잇몸의 과도한 성장)의 일반적인 특징을 조사할 것입니다. 치은 과성장에 대한 더 나은 이해는 과학자들이 구강 부작용이 적은 약물을 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다.
유전성 치은 섬유종증이 있는 모든 연령의 환자 및 그 혈족, 페니토인(디페닐히단토인 또는 딜란틴), 사이클로스포린 및 칼슘 채널 차단제를 포함하여 장애 발생과 관련된 약물을 복용하는 치은 과증식이 있는 모든 연령의 환자는 다음과 같을 수 있습니다. 이 연구에 적합합니다.
참가자는 약물 사용 이력을 포함하여 의료 및 치과 이력을 받습니다. 치아, 치주, 머리 및 목의 상세한 검사; 치은 과성장이 있는 치아 사진; 치과 엑스레이; 그리고 혈액 검사. 치은 과성장과 관련된 유전자를 찾기 위해 혈액 샘플에서 DNA를 추출합니다.
치은 과증식이 있는 환자에게는 다음과 같은 두 가지 옵션이 제공됩니다.
- 조직 생검: 영향을 받은 각 부위에서 최대 3회의 생검을 통해 조직 샘플을 채취합니다. 시술을 위해 먼저 리도카인을 잇몸에 주입하여 조직을 마비시킵니다. 그런 다음 쿠키 커터 기구를 마비된 피부에 밀어넣고 작은 조직 조각을 제거합니다.
- 치은절제술(Gingivectomy): 자란 치은을 외과적으로 제거하는 것.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Maryland
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Bethesda, Maryland, 미국, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
- 포함 기준:
HGF로 진단된 유전성 치은 섬유종증(HFG)이 있는 모든 연령, 성별, 인종/민족 그룹의 환자 치은 변화와 관련된 약물.
HGF를 물려받을 위험이 있는 영향을 받은 개인의 혈족.
약물 유발 치은 과증식과 관련된 세 가지 약물(페니토인 디페닐히단토인 또는 딜란틴, 사이클로스포린 또는 칼슘 채널 차단제) 중 하나를 복용하는 모든 연령, 성별 및 인종/민족 그룹의 환자.
6개 이상의 치아를 가진 환자.
제외 기준:
상당한 인지 장애가 있는 환자.
임산부 또는 수유중인 환자.
정보에 입각한 동의를 거부하는 환자.
치아가 6개 미만인 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Boratynska M, Radwan-Oczko M, Falkiewicz K, Klinger M, Szyber P. Gingival overgrowth in kidney transplant recipients treated with cyclosporine and its relationship with chronic graft nephropathy. Transplant Proc. 2003 Sep;35(6):2238-40. doi: 10.1016/s0041-1345(03)00800-5.
- Casetta I, Granieri E, Desidera M, Monetti VC, Tola MR, Paolino E, Govoni V, Calura G. Phenytoin-induced gingival overgrowth: a community-based cross-sectional study in Ferrara, Italy. Neuroepidemiology. 1997;16(6):296-303. doi: 10.1159/000109700.
- Ellis JS, Seymour RA, Taylor JJ, Thomason JM. Prevalence of gingival overgrowth in transplant patients immunosuppressed with tacrolimus. J Clin Periodontol. 2004 Feb;31(2):126-31. doi: 10.1111/j.0303-6979.2004.00459.x.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
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처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
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