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동반이환 물질 사용 및 내재화 장애에 대한 외래 청소년 치료

2018년 6월 13일 업데이트: Medical University of South Carolina

이중 진단 청소년을 위한 외래 MST 개발

청소년 약물 남용은 청소년, 가족, 지역 사회 및 사회에 심각한 부정적인 결과와 막대한 비용을 초래합니다. 또한 약물 남용 청소년의 정신과적 동반이환 비율은 25%에서 최대 82%까지 다양하며, 이중 진단을 받은 청소년은 동반이환이 없는 청소년보다 결과가 더 나쁘고 치료 비용이 두 배 이상 높습니다. 이 프로젝트는 동반이환 물질 사용 및 내재화 장애의 외래 환자 치료를 위해 내원하는 청소년을 특별히 치료하기 위해 MST(Multisystemic Therapist) 및 기타 증거 기반 개입에서 채택된 새로운 치료법인 OPTION-A의 파일럿 테스트였습니다. 이 프로젝트는 실험적 치료를 지역 사회의 일반적인 서비스와 비교하는 무작위 통제 파일럿 시험이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

청소년 약물 남용은 청소년, 가족, 지역 사회 및 사회에 심각한 부정적인 결과와 막대한 비용을 초래합니다. 더욱이 약물 남용 청소년의 정신과적 동반이환 비율이 높고 이중 진단을 받은 청소년은 치료 비용이 더 많이 듭니다. 그러나 이 연구 당시 동시 발생 물질 사용 장애와 정신 건강 진단을 받은 청소년을 치료하기 위해 특별히 테스트된 외래 치료는 없었습니다. 현재 프로젝트는 외래 환자 모델을 사용하여 이중 진단을 받은 청소년을 치료하기 위해 청소년의 만성 행동 문제 또는 심각한 정서 장애에 대해 잘 검증된 치료법인 MST(Multisystemic Therapy)를 조정하고 평가하는 것을 목표로 합니다.

이중진단을 받은 40명의 청소년을 치료 조건에 무작위로 배정하여 파일럿 시험을 실시했습니다. 20명은 실험적 치료(OPTION-A)를 받고 20명은 일반 외래 진료를 받았습니다. 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

특정 목표 1: 현재 연구의 주요 목표는 약물 사용 장애 및 동반이환 내재화 장애로 진단된 청소년을 치료하기 위해 외래 환자 환경에서 사용하기 위해 OPTION-A를 조정하고 테스트하는 것이었습니다. 우리는 OPTION-A를 받는 청소년이 일반적인 서비스를 받는 대조군 청소년보다 약물 사용(예: 청소년 자가 보고 및 소변 검사)이 훨씬 적고 OPTION-A를 받는 청소년이 정신 건강 지표에서 상당한 개선을 보일 것이라는 가설을 세웠습니다. 예를 들어 진단 인터뷰에 대한 청소년 및 간병인 보고서와 내재화 증상에 대한 청소년, 간병인 및 교사 보고서)를 통제 청소년과 비교했습니다. 특정 목표 2: 증상 개선 외에도 현재 연구는 개선을 위한 OPTION-A의 효과를 테스트하는 것을 목표로 했습니다. 성공적인 청소년 발달과 관련된 다른 영역에서 기능하는 청소년. 우리는 OPTION-A를 받는 청소년이 행동(예: 외부화에 대한 청소년, 간병인 및 교사 보고), 학교(예: 학교 출석) 및 가족 기능(예: 가족 적응력 및 응집력에 대한 청소년 및 간병인 보고서)이 개선되었음을 입증할 것이라고 가정했습니다. 일반적인 서비스를 받은 대조군 청소년에 비해.

특정 목표 3: 제안된 연구의 최종 목표는 지역 사회에서 제공되는 일반적인 서비스보다 소비자가 더 수용할 수 있는 서비스를 제공하는 것이었습니다. 우리는 OPTION-A를 받는 청소년과 가족이 일반적인 서비스를 받는 대조군 청소년과 가족보다 훨씬 더 큰 소비자 만족도를 경험할 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 유형

중재적

등록

40

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29425
        • Medical University of South Carolina, Department of Psychiatry & Behavioral Sciences, Family Services Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 외래 진료 프레젠테이션
  • 12~17세
  • 부모 역할을 하는 성인 간병인이 한 명 이상 있는 청소년
  • 약물 남용 또는 의존 장애
  • 어린이를 위한 진단 면담 일정(DISC-IV; Shaffer, Fisher, Lucas, Dulcan, & Schwab-Stone, 2000)에 기반한 축 I 내재화 장애(기분 장애 또는 불안 장애)

제외 기준:

  • 전반적인 발달 장애
  • 정신병적 장애
  • 중증 또는 심도의 정신 지체(IQ 45 이하)
  • 이전에 다중 전신 요법을 받은 가족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
4주, 8주, 12주, 24주차 소변 약물 선별검사
4주, 8주, 12주, 24주에 우울증/불안 척도(RCADS) 점수

2차 결과 측정

결과 측정
행동
섭취시 측정, 3개월 및 6개월
증상의 전반적인 평가
육아
학교
가족관계/소통/문제해결
소비자 만족
일일 약물/알코올 사용

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Ashli J Sheidow, PhD, Medical University of South Carolina, Department of Psychiatry & Behavioral Sciences, Family Services Research Center
  • 연구 의자: Scott W Henggeler, PhD, Medical University of South Carolina, Department of Psychiatry & Behavioral Sciences, Family Services Research Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 2월 21일

처음 게시됨 (추정)

2007년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 13일

마지막으로 확인됨

2010년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1R21DA017118-01 (미국 NIH 보조금/계약)
  • R21DA017118 (미국 NIH 보조금/계약)

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