정중선 복부 봉합을 위한 PDS 대 폴리아미드 (PPMAC)
폴리디옥사논 'THE' 봉합사가 정중선 복부 봉합술에 적합합니까? 전향적 무작위 임상 시험 결과
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
정중선 개복술을 받는 64명의 환자는 블록 무작위화를 사용하여 연속 폴리아미드(34명 환자) 또는 연속 폴리디옥사논(30명 환자)을 사용한 복벽의 대량 봉합에 할당되었습니다.
2차 봉합이 필요한 PDS 그룹(나일론 0, PDS 5)에서 상처 열개 발생률이 놀라울 정도로 더 높았습니다. 시험 중간에 PDS 그룹에서 허용할 수 없을 정도로 높은 상처 열개 발생률을 나타내는 중간 분석을 수행했습니다. 이로 인해 연구의 조기 축소가 필요했습니다. 그러나 나일론 그룹(나일론 9, PDS 1)에서 흉터 통증 발생률이 통계적으로 유의하게 더 높았습니다.
더 큰 시리즈에 대한 연구가 필요하며 정중선 상처 봉합을 위한 봉합사의 선택으로 PDS를 권장할 수 없습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Punjab
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Ludhiana, Punjab, 인도, 141008
- Christian Medical College and Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- Christian Medical College and Hospital 외과에서 지속적인 기술을 사용하여 정중선 복부 근막 폐쇄술을 받는 12세 이상의 모든 환자
제외 기준:
- 12세 미만의 모든 환자
- 부인과 수술
- 복벽 탈장 수리
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 1
정중선 개복술 봉합술을 받는 외과 환자
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폴리아미드 또는 폴리디옥사논으로 폐쇄
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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봉합에 사용되는 봉합재와 관련된 상처 합병증 - 상처 열개, 상처 감염, 절개 탈장, 동봉 봉합, 흉터 통증
기간: 2 년
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2 년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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연령, 성별, 수술 유형, 오염 정도, 외과의사, 장루의 유무와 같은 상처 합병증을 일으키는 봉합사 재료와 무관한 요인
기간: 2 년
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
스폰서
수사관
수사관
- 연구 의자: Rajeev Kapoor, MS(Gen Surg), Christian Medical College and Hospital, Ludhiana, India
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
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