장애 신청자의 기능 보존
2009년 6월 30일 업데이트: US Department of Veterans Affairs
장애 신청자의 기능 보존: 혜택 상담에 대한 동기 부여 강화 접근 방식
혜택 관리에 관해 상담을 받은 재향군인이 비특이적 상담을 받는 사람보다 더 많이 일하고 더 나은 삶의 질을 가질 것이라는 가설을 테스트합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
목표는 VA 혜택을 신청하는 재향 군인의 삶의 질을 향상시키기 위해 혜택 상담의 효능을 개발하고 테스트하는 것입니다. 혜택 상담에는 재활 및 업무 관련 활동, 혜택 결정 및 관리, 이용 가능한 약물 남용 치료에 대한 청구인 정보 제공이 포함됩니다. 혜택 상담은 활동적인 동기 부여를 높이고 약물 남용 치료 참여를 촉진하도록 설계되었습니다. 오픈 라벨 파일럿 단계에서 15명의 참가자를 등록한 후 혜택을 받지 않고 장애 혜택을 위해 VBA에 신청하는 300명의 재향군인이 혜택 상담 또는 통제 조건인 VA 오리엔테이션에 무작위로 배정되며 두 그룹 모두 한 그룹에 대해 추적됩니다. 년도.
주요 결과 측정은 관찰자 평가 및 자체 평가 삶의 질이 될 것입니다. 이차 결과 측정에는 물질 사용 및 치료 활용이 포함됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
120
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Connecticut
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West Haven, Connecticut, 미국, 06516
- VA Connecticut Health Care System (West Haven)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- VA 서비스 연결을 신청하고 현재 VBA 혜택을 받고 있지 않습니다.
- 군 복무 연계율 0%로 평가되었으나 금전적 혜택을 받지 못하는 제대군인이 참가 자격이 있습니다.
- 유효한 동의를 제공할 수 있음
- 18-65세
- 상담사와 혜택에 대해 논의할 의지를 표명합니다.
- 작업에 어려움이 예상됨
제외 기준:
- 이미 VA 지급금을 받고 있습니다.
- 이미 SSI 또는 SSDI를 받고 있습니다.
- 보호자 있음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 1
복리후생 상담
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취업 여부 결정에 도움
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활성 비교기: 2
VA 오리엔테이션
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VA에서 제공되는 서비스 오리엔테이션
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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업무 및 업무 관련 활동에 종사하는 날
기간: 6 개월
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6 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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물질 사용(전날에 불법 약물, 알코올에서 중독까지 사용한 일수로 측정)
기간: 6 개월
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6 개월
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치료 이용률(지난 30일 동안 재활 및 업무 관련 활동에 참여한 일수, 비입원 약물 남용 치료에 참여한 일수, 입원 일수)
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Marc I. Rosen, MD, VA Connecticut Health Care System (West Haven)
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2007년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2009년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2009년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2007년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 9월 17일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2007년 9월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2009년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 6월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2009년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .