공여자에서 GnRHa 대 hCG로 난자 성숙 유발에 의한 VEGF, Cadherin, Angiopietin 2의 차등 조절
기증자에서 GnRHa 대 hCG로 난자 성숙을 유발하여 VEGF, Cadherin 및 Angiopietin 2의 차등 조절: 낮은 OHSS 발생률을 설명하려고 합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
상세 설명
재료 및 방법 2008년 6월과 12월 사이에 90명의 난자 기증자를 평가했습니다. 그들은 시작 용량으로 150 IU rFSH로 COH를 받았고, 우리는 그들을 3개 그룹으로 나누었습니다(각각 n:30): 그룹 1과 2는 직경 14mm의 난포가 관찰되었을 때 GnRH 길항제를 매일 0.25mg 투여받았습니다. 1군은 hCG 250g을, 2군은 유인난포가 17mm일 때 트립토렐린 0.2mg을 투여하였다. 그룹 3은 표준 긴 프로토콜로 자극을 받았고 hCG는 유사한 기준에 따라 제공되었습니다.
혈액은 hCG/aGnRH 투여 당일과 난자 회수일에 수집되었고, 처음 두 성숙 난포의 난포액도 동결되었습니다. 우리는 각 그룹의 10명의 환자의 과립막 세포(granulosa cell, GC)를 수집하고 혈청 및 난포액에서 VEGF, sVE-Cadherin 및 Angiopietin 2의 수준을 ELISA로 측정했습니다.
결과는 ANOVA를 통해 분석되었습니다. 데이터는 평균 ± SEM으로 표시됩니다. 유의한 차이는 p< 0.05로 정의되었습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 기증자
제외 기준:
- 중요한 질병
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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유발을 위한 길항제-hCG
난자 성숙을 유발하기 위한 길항제 및 hCG 프로토콜
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트리거링을 위한 길항제-aGnRH
난자 성숙을 유발하기 위한 길항제 및 0,2 mg 트립토렐린을 사용한 프로토콜
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트리거링을 위한 긴 프로토콜-hCG
난자 성숙을 유발하는 긴 프로토콜 및 hCG
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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VEGF 단백질 및 mRNA 수준
기간: 일년
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HCG 대신 GnRH 작용제를 받은 환자의 난포액 내 VEGF 농도 및 과립막 세포 내 VEGF mRNA 발현
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일년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
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