공여자에서 GnRHa 대 hCG로 난자 성숙 유발에 의한 VEGF, Cadherin, Angiopietin 2의 차등 조절
2018년 4월 3일 업데이트: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid
기증자에서 GnRHa 대 hCG로 난자 성숙을 유발하여 VEGF, Cadherin 및 Angiopietin 2의 차등 조절: 낮은 OHSS 발생률을 설명하려고 합니다.
소개 OHSS는 여전히 보조 생식 치료의 합병증으로 남아 있습니다.
최종 난모세포 성숙을 유발하기 위한 hCG 투여는 VEGF 및 VE-Cadherin 또는 Angiopoietin-2와 같은 다른 단백질인 혈관 매개체를 방출할 것입니다. hCG를 GnRH 작용제로 대체하면 매우 짧은 내인성 LH 피크를 유도하여 유도하기에 충분히 강력한 것으로 나타났습니다. 최종 난자 성숙이지만 OHSS는 발생하지 않습니다.
연구자들은 조절된 난소 자극을 받고 있는 난모세포 공여자에서 GnRH 작용제뿐만 아니라 hCG에 의한 VEGF, VE-Cadherin 및 Angiopoietin-2 조절을 조사했습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
재료 및 방법 2008년 6월과 12월 사이에 90명의 난자 기증자를 평가했습니다. 그들은 시작 용량으로 150 IU rFSH로 COH를 받았고, 우리는 그들을 3개 그룹으로 나누었습니다(각각 n:30): 그룹 1과 2는 직경 14mm의 난포가 관찰되었을 때 GnRH 길항제를 매일 0.25mg 투여받았습니다. 1군은 hCG 250g을, 2군은 유인난포가 17mm일 때 트립토렐린 0.2mg을 투여하였다. 그룹 3은 표준 긴 프로토콜로 자극을 받았고 hCG는 유사한 기준에 따라 제공되었습니다.
혈액은 hCG/aGnRH 투여 당일과 난자 회수일에 수집되었고, 처음 두 성숙 난포의 난포액도 동결되었습니다. 우리는 각 그룹의 10명의 환자의 과립막 세포(granulosa cell, GC)를 수집하고 혈청 및 난포액에서 VEGF, sVE-Cadherin 및 Angiopietin 2의 수준을 ELISA로 측정했습니다.
결과는 ANOVA를 통해 분석되었습니다. 데이터는 평균 ± SEM으로 표시됩니다. 유의한 차이는 p< 0.05로 정의되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
96
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
난자 기증자
설명
포함 기준:
- 기증자
제외 기준:
- 중요한 질병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
유발을 위한 길항제-hCG
난자 성숙을 유발하기 위한 길항제 및 hCG 프로토콜
|
|
트리거링을 위한 길항제-aGnRH
난자 성숙을 유발하기 위한 길항제 및 0,2 mg 트립토렐린을 사용한 프로토콜
|
|
트리거링을 위한 긴 프로토콜-hCG
난자 성숙을 유발하는 긴 프로토콜 및 hCG
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
VEGF 단백질 및 mRNA 수준
기간: 일년
|
HCG 대신 GnRH 작용제를 받은 환자의 난포액 내 VEGF 농도 및 과립막 세포 내 VEGF mRNA 발현
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 2월 19일
처음 게시됨 (추정)
2009년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .