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Regolazione differenziale di VEGF, caderina, angiopietina 2 attivando la maturazione degli ovociti con GnRHa vs hCG nei donatori

3 aprile 2018 aggiornato da: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid

Regolazione differenziale di VEGF, caderina e angiopietina 2 attivando la maturazione degli ovociti con GnRHa rispetto a hCG nei donatori: prova a spiegare la minore incidenza di OHSS

Introduzione L'OHSS rimane ancora una complicazione dei trattamenti di riproduzione assistita. La somministrazione di hCG per innescare la maturazione finale degli ovociti rilascerà mediatori vascolari, essendo VEGF e altre proteine come VE-Cadherin o Angiopoietin-2. È stato dimostrato che la sostituzione di hCG con agonisti del GnRH induce un picco di LH endogeno molto breve, abbastanza potente da maturazione finale degli ovociti ma non si svilupperà OHSS. I ricercatori hanno esaminato la modulazione di VEGF, VE-Cadherin e Angiopoietin-2 mediante hCG e agonisti del GnRH in donatrici di ovociti sottoposte a stimolazione ovarica controllata.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Sovraespressione del fattore di crescita endoteliale vascolare

Descrizione dettagliata

Materiali e Metodi Tra giugno e dicembre 2008 abbiamo valutato 90 donatrici di ovuli. Sono stati sottoposti a COH con 150 UI di rFSH come dose iniziale, li abbiamo separati in 3 gruppi (n:30 ciascuno): i gruppi 1 e 2 hanno ricevuto una dose giornaliera di 0,25 mg di antagonista del GnRH quando è stato osservato un follicolo di 14 mm di diametro. hCG 250 g è stato somministrato al gruppo 1 mentre il gruppo 2 ha ricevuto triptorelina 0,2 mg quando i due follicoli principali erano di 17 mm. Il gruppo 3 è stato stimolato con protocollo lungo standard, l'hCG è stato somministrato seguendo criteri simili.

Il sangue è stato raccolto il giorno della somministrazione di hCG/aGnRH così come il giorno del prelievo degli ovuli, e anche il liquido follicolare dai primi due follicoli maturi è stato congelato. Abbiamo raccolto le cellule della granulosa (GC) di 10 pazienti di ciascun gruppo e i livelli di VEGF, sVE-Cadherin e Angiopietin 2 sono stati determinati mediante ELISA nel siero e nel liquido follicolare.

I risultati sono stati analizzati tramite ANOVA. I dati sono espressi come media ± SEM. Una differenza significativa è stata definita come p<0,05.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 34 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donatori di ovociti

Descrizione

Criterio di inclusione:

Donatori

Criteri di esclusione:

Malattie importanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte Gruppo / Coorte Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Antagonista-hCG per l'attivazione Protocollo con antagonista e hCG per innescare la maturazione degli ovociti
Antagonista-aGnRH per l'attivazione Protocollo con antagonista e triptorelina 0,2 mg per innescare la maturazione degli ovociti
Lungo protocollo-hCG per l'attivazione Protocollo lungo e hCG per innescare la maturazione degli ovociti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Proteina VEGF e livelli di mRNA Lasso di tempo: 1 anno	Concentrazione di VEGF nel fluido follicolare ed espressione di VEGF mRNA nelle cellule della granulosa di pazienti che hanno ricevuto uno degli agonisti del GnRH invece di hCG	1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

IVI Madrid

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2009

Primo Inserito (Stima)

20 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

IVIMAD-MC-10-2008-01

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