전이성 췌장암에 대한 고용량 비타민 C 및 화학 요법의 연구 시험

포함 기준:

• 정상 G6PD 상태
• 조직학적 또는 세포학적으로 진단된 췌장 선암.
• CT 스캔으로 기록된 질병 범위(방사선학적으로 측정 가능한 질병은 필요하지 않음)
• 척수 압박의 증거가 없는 보행 환자
• 전이성 질환에 대한 사전 화학 요법 없음
• 치료 요법에 실패했거나 최종 치료 요법을 받을 자격이 없는 환자
• 최소 4주 전에 보조 요법을 완료하고 해당 치료와 관련된 모든/모든 독성에서 회복되었습니다.
• 치료 후의 경우 해당 치료 이후 질병 진행이 있어야 합니다.
• 사전 방사선 요법으로 치료하는 경우 질병은 방사선 필드 외부에 있어야 합니다.
• 비흑색종 피부암이 아닌 한 현재 활동 중인 2차 악성 종양 없음
• 여성은 임신 및 수유 중이 아니어야 합니다.
• 0, 1 또는 2의 ECOG 성능
• 과립구 최소 1,500/ul
• 혈소판 최소 100,000/ul
• 크레아티닌 1.5mg/dL 미만 또는 클리어런스 60mL/분 이상
• 총 빌리루빈이 정상 상한치의 2배 미만
• 간 전이가 없는 경우 AST 및 ALT가 정상 상한치의 3배 미만입니다. 간 전이가 있는 경우 AST와 ALT가 정상 상한치의 5배 미만
• PT INR 1.5 미만(환자가 와파린을 최대 용량으로 복용하지 않는 한)
• 환자는 18세 이상이어야 합니다.
• 환자는 동의 절차, 연구 연구를 이해하고 동의서에 서명할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

• 연구 완료를 방해하는 병력 또는 검사에 의한 정신 장애
• 3 또는 4의 ECOG 성능
• 생존에 영향을 미치는 병적 상태: 말기 울혈성 심부전, 불안정 협심증, 심근 경색(지난 6주 이내), 300 mg/dL 이상의 조절되지 않는 혈당, 알려진 만성 활동성 간염 또는 간경변증.
• 과음(하루 4잔 이상) 또는 불법 약물 사용
• 일반의약품 항산화제(비타민 C 및 포도씨와 같은 보조제)의 지속