고형 종양의 분자 분석 (MAST)

매년 미국에서 약 2,200명의 어린이가 신경모세포종, 골육종, 유잉 육종 계열 종양(ESFT), 망막모세포종, 연조직 육종, 부신피질 종양 및 간 악성종양으로 진단됩니다. 이러한 공격적인 소아 고형 종양은 신경 능선, 뼈 및 연조직에서 조직 성장 및 형태 형성 기간 동안 시작되는 발달성 종양입니다. 진행 단계에서 이러한 종양의 전체 생존율은 30% 미만입니다. 지난 30년 동안 화학 요법, 수술, 방사선, 자가 골수 이식 및 생물학적 제제를 포함한 여러 치료 양식을 사용한 집중적인 노력에도 불구하고 이러한 진행 단계 소아 고형 종양의 장기 생존이 완만하게 개선되었습니다. 종양이 형성되면서 발생하는 조직에서 발생하는 분자, 세포 및 유전적 변화에 대한 더 나은 이해는 이러한 파괴적인 암의 치료를 개선할 수 있습니다. 특히, 연구에서 세포가 종양 전 병변에서 전이성 질환으로 진행될 때 중단되는 경로를 더 잘 이해했다면 화학요법제는 주요 조절 효소 또는 단백질을 더 효과적으로 표적으로 삼을 수 있습니다. 이 제안의 구체적인 목적은 신경모세포종, 망막모세포종, 골육종, Ewing 육종 계열 종양[ESFT] 및 연조직 육종 세포에서 발생하는 유전자 발현의 변화를 확인하고 이러한 변화를 종양 세포의 유전 및 세포 변화와 연관시키는 것입니다. . [RNA] 리보핵산 및 게놈 [DNA] 데옥시리보핵산은 신경모세포종, 망막모세포종, 골육종, ESFT[유잉 육종 계열 종양] 및 연조직 육종(원발성 및 전이성 병변 모두)에서 이전에 치료받지 않은 수술 또는 골수 흡인 후 분리됩니다. 환자. 외과적 표본을 얻는 치료 중 또는 치료 후 어느 시점에서든 종양 샘플에 대해 추가 테스트를 수행할 것입니다. 병리학적 분석 및 뱅킹 후에 충분한 종양 샘플이 남아 있는 경우, 신선한 원발성 종양 세포를 사용하여 정위 이종 이식편을 준비하고 진행된 형태의 신경모세포종, 골육종, 유잉 육종 종양군[ESFT]을 반복하는 각 질병의 모델을 확립합니다. 망막모세포종 및 연조직 육종. 이러한 초과 샘플의 작은 그룹에 대해 이 연구는 전자 현미경에 대한 고정을 수행하고 [TEM] 투과 전자 현미경 분석을 위해 샘플을 처리합니다. 이러한 연구는 이러한 각 질병의 유전자 조작 마우스 모델의 분자, 세포 및 유전적 특징을 특성화하는 우리의 적극적인 연구 프로그램을 보완할 것입니다. Jude Children's Research Hospital에서 치료받은 환자 코호트의 생물학적 샘플은 전 세계 협력 기관에서 수집 및 처리한 샘플로 보완될 것입니다. 국제 협력자로부터 수집한 샘플은 St. Jude Children's Research Hospital 코호트를 보완하기 위해 [DNA] 데옥시리보핵산 및 [RNA] 리보핵산 분석에 사용됩니다. 이 협력을 통해 연구는 소아 고형 악성 종양의 다단계 종양 형성에 대한 이해를 향상시키기에 충분한 새로운 종양 샘플을 얻을 수 있을 것으로 예상합니다.