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Gustin 유전자 다형성 및 6-n-propylthiouracil(PROP) 맛 (gustinprop)

2018년 12월 20일 업데이트: Iole Tomassini Barbarossa, University of Cagliari

6-n-propylthiouracil(PROP)과 Gustin(CA6) 유전자 다형성, 타액 아연 및 BMI와의 연관성에 대한 민감도

연구자들은 PROP 맛과 gustin 유전자 다형성 rs2274333(A/G), 타액 아연 이온 농도 및 BMI의 가능한 연관성을 평가합니다. 또한 혀의 단상 전위를 기록하여 PROP 미각 감도도 평가되었습니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

연구자들은 PROP 맛과 gustin 유전자 다형성 rs2274333(A/G), 타액 아연 이온 농도 및 BMI의 가능한 연관성을 평가합니다.

또한, 특정 수용체 ​​유전자(TAS2R38)에 대해 유전자형이 지정되고 유두 밀도가 결정된 미각 상태로 분류된 피험자의 혀에서 전기생리학적 기록으로 얻은 PROP로 자극 후 미각 시스템 활성화의 직접적인 측정을 적용합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
170

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이탈리아
    • Ca
      • Cagliari, Ca, 이탈리아, 09124
        • Sezione di Farmacologia Clinica del Dipartimento di Neuroscienze, San Giovanni di Dio Azienda Ospedaliero Universitaria di Cagliari

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구를 위해 75명의 비흡연 지원자(남성 28명, 여성 47명)를 모집했습니다. 20-30세 사이의 참가자가 연구 대상이었습니다. 미각 손상을 배제하기 위해 모든 피험자에서 4가지 기본 미각에 대한 역치를 평가했습니다. 지원자들은 지난 3개월 동안 체중 > 5kg의 변화를 보이지 않았습니다. 그들은 처방된 식단을 따르지 않았거나 미각 인식을 방해할 수 있는 약물을 사용하지 않았습니다. 아무도 음식 알레르기가 없었습니다. 이들은 3단계 섭식 설문지를 사용하여 인지적 섭식 행동에 대해 평가되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 체중 변화 없음 지난 3개월 동안 > 5kg 20-25년 이내 BMI 20-30세

제외 기준:

  • 처방된 식이요법 후 미각 장애 또는 미각 지각을 방해할 수 있는 약물 사용 식품 알레르기 흡연자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
PROP 미각
PROP 민감한 개인과 민감하지 않은 개인은 각각 "맛보는 사람"과 "비맛보는 사람"으로 정의됩니다. Taster는 PROP를 매우 쓴 것으로 인식하는 "Super-taster"와 PROP를 적당히 쓴 것으로 인식하는 "Medium tasters"로 더 나뉩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
Gustin 유전자 다형성과 PROP 민감도 간의 연관성
기간: 7개월

우리는 미뢰에 작용하여 미뢰의 성장과 발달을 촉진하는 영양 인자로 제안된 타액 단백질인 gustin/CA6을 성문화하는 유전자의 다형성 rs2274333(A/G)과 PROP 상태 간의 연관성을 조사합니다. 줄기 세포.

PROP와 NaCl 용액에 의해 유발된 미각의 강도는 PROP 맛보는 사람 상태를 평가하기 위해 추정되었으며, gustin 유전자 다형성의 분자 분석은 PCR 기술을 사용하여 PROP 상태로 분류된 개인에서 수행되었습니다.
7개월

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
PROP 감도와 타액 아연 이온 농도의 연관성
기간: 7개월
Gustin(CA6)의 효소 기능은 활성 부위에 Zn이 존재하는지 여부에 따라 달라지기 때문에 우리는 초미각, 중간 미각, 비미각으로 분류된 피험자를 대상으로 타액의 아연 이온 농도를 측정했습니다. 타액의 Zn2+ 농도는 QuantiChromTM으로 측정했습니다. 색상 강도가 샘플의 Zn2+ 농도에 정비례하는 아연 분석 키트(Gentaur, Brussels, Belgium).
7개월
PROP 감도와 BMI 간의 연관성
기간: 7개월
PROP를 맛볼 수 있는 개인의 능력은 BMI와 상관관계가 있을 수 있기 때문에 슈퍼 테이스터, 미디엄 테이스터, 논테이스터로 분류된 피험자의 BMI(kg/m^2)를 결정했습니다. 각각의 체중(kg)과 키(m)를 기록했습니다. 주제.
7개월
6-n-프로필티오우라실(PROP) 민감도의 개별 변이의 객관적인 평가를 위한 혀의 전기생리학적 기록
기간: 일년
6-n-프로필티오우라실(PROP)에 대한 미각 민감도로 분류되고 특정 수용체 ​​유전자인 TAS2R38에 대해 유전자형이 지정된 43명의 피험자의 혀에서 전기생리학적 기록. fungiform papillae의 밀도도 각 대상에서 결정되었습니다. 생체전위는 두 개의 은 전극 사이의 차동 전기생리학적 유도를 통해 기록되었으며, 하나는 혀의 복부 표면과 접촉하고 다른 하나는 등쪽 표면과 완벽하게 접착됩니다.
일년
PROP 감도와 Fungiform Papilla Density 사이의 연관성
기간: 6 개월
43명의 피험자를 6-n-프로필티오우라실(PROP)에 대한 미각 민감도로 분류하고 각 피험자에서 진균 유두의 밀도를 측정했습니다.
6 개월
PROP.
기간: 8 개월
미각은 PROP-테이스터로 분류된 피험자에서 L-Arg가 보충되었을 때 5가지 미각 품질의 대표적인 솔루션을 인식하는 능력 및 이에 대한 반응성을 테스트하여 평가되었습니다.
8 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
University of Cagliari

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Iole Tomassini Barbarossa, PhD, Dip. Scienze Biomediche Sezione di Fisiologia Università di Cagliari

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2009년 10월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2009년 12월 1일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2016년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2010년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2010년 4월 1일

처음 게시됨 (추정)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2010년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2018년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2018년 12월 20일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2018년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • UNICADBSITB-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

이 연구의 데이터는 요청 시 이 연구의 책임 연구원에게 제공됩니다.

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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