통곡물이 체중 유지에 미치는 영향

포함 기준:

• 임상 검사 및 병력에 의해 결정된 건강한 피험자,
• 갱년기 여성,
• BMI 27~34kg/m²
• 허리 둘레> 80cm.
• 지난 3개월 동안 식이요법을 하지 않았으며 체중이 3kg 이하로 감소했거나 증가했습니다.
• 비흡연자 또는 3개월 이후 1일 15개비 미만의 흡연자,
• 누운 자세에서 10분 후 정상 혈압(BP) 및 심박수(HR). 조사자가 임상적으로 관련이 없다고 판단하는 경우 정상 범위를 벗어난 개인 값이 허용될 수 있습니다.
• 실험실의 정상 범위 내의 실험실 매개변수(혈액학, 혈액 화학 검사, 소변 검사). 조사자가 임상적으로 관련이 없다고 판단하는 경우 정상 범위를 벗어난 개별 값이 허용될 수 있습니다.
• 습관적으로 낮은(< 16g/일) 통곡물 섭취량을 가진 피험자(곡물 섭취 설문지에서),
• 아침 시리얼을 먹을 의향이 있다
• 격렬한 신체 활동 없음,
• 연구 참여에 대한 서면 동의,
• 건강 보험 시스템 및/또는 생물 의학 연구와 관련하여 시행 중인 국가 법률의 권장 사항을 준수하여 보장됩니다.
• 생물 의학 연구에 참여하는 자원 봉사자의 국가 파일에 등록,
• 체중 감량 식이 후 초기 체중이 최소 6% 감소한 피험자는 통곡물 또는 정제 곡물 식이로 무작위 배정됩니다.

제외 기준:

• 대사 질환(즉, 당뇨병)의 병력이 있는 피험자,
• 만성 신부전을 앓고 있는 피험자
• 연구된 매개변수 및 특히 체중의 평가를 방해하기 쉬운 국소 또는 일반 치료(즉, 처방약, 비처방약, 식이 보조제 또는 약초 ​​보조제)를 받는 피험자(예: 식욕 억제제, 슬리밍 또는 다음과 같은 치료) 신진대사 및 식이 행동을 방해할 수 있음),
• 3개월 이상 이후 안정화되지 않은 진행 중인 약물을 사용하는 피험자,
• 포함되기 전 한 달 동안 전신 마취를 받았거나, 충수 절제술을 제외하고 평생 동안 위장 수술을 받은 적이 있는 피험자,
• 임신 또는 수유 중인 피험자(요로 임신 검사 양성),
• 이전 연구의 제외 기간에 있거나 지난 달에 다른 임상 연구에 참여한 피험자,
• 몇 가지 경우를 제외하고 완하제의 사용, 연구자의 의견으로 최적의 참여를 방해하지 않는 경우,
• 본 연구 참여를 포함하여 지난 12개월 동안 임상 연구 참여에 대해 4500유로 이상의 배상금을 받은 피험자,
• 연구자의 의견에 따라 연구에 대한 최적의 참여를 방해하거나 피험자에 대한 특정 위험을 구성할 수 있는 상황에 있는 피험자,
• 행정적 또는 법적 감독을 받는 대상.
• 곡물에 대해 알려진 알레르기가 있는 피험자