화학요법으로 인한 난청 예방 및 치료를 위한 SPI-1005
화학요법 유도성 난청 예방을 위한 SPI-1005의 안전성 및 유효성 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
백금 함유 화학요법(예: 시스플라틴, 카보플라틴)은 청력 상실, 이명, 현기증 또는 현기증을 포함하는 이독성을 유발하는 능력에 대해 잘 알려져 있고 연구되었습니다. 본 연구의 목적은 두경부암 또는 비소세포폐암 환자에 대한 백금 화학요법의 각 주기를 둘러싸고 3일 동안 1일 2회 경구 투여할 때 SPI-1005의 3가지 용량 수준에서 안전성과 효능을 결정하여 예방하는 것입니다. 화학 요법으로 인한 청력 손실 및 이명을 치료합니다.
SPI-1005, 엡셀렌의 독점 경구 제제는 글루타티온 퍼옥시다제 효소의 소분자 모방체 및 유도제입니다. GPx는 글루타티온과 반응하여 활성산소종(ROS)을 감소시킵니다. SPI-1005는 동물 연구에서 시스플라틴 유도 청력 역치 이동을 감소시키는 것으로 나타났습니다.
연구 유형
연구 유형
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Eric Lynch, PhD
- 전화번호: (206) 634-2559
- 이메일: elynch@soundpharma.com
연구 장소
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98108
- VA Puget Sound Health Care
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 19-80세의 성인 남성 및 여성 피험자;
- 진행성 두경부암 또는 진행성 폐암 진단 확정
- 연구 참여에 대한 자발적 동의
- 가임 여성은 스크리닝 전 14일 동안 및 연구 기간 동안 성적으로 비활성(금욕)하거나 다음의 허용되는 피임 방법 중 하나를 사용해야 합니다.
- 연구 전 최소 3개월 동안 제자리에 IUD;
- 스크리닝 전 최소 14일 동안 연구 완료까지 살정제를 사용하는 차단 방법(콘돔 또는 격막);
- 연구 완료 시까지 연구 전 최소 3개월 동안 안정적인 호르몬 피임제;
- 연구 최소 6개월 전에 파트너의 외과적 불임술(정관 절제술).
- 가임 가능성이 있는 여성은 외과적으로 불임 상태여야 합니다(연구 최소 6개월 전에 수술을 통한 양측 난관 결찰, 자궁 절제술 또는 연구 최소 2개월 전에 양측 난소 절제술).
제외 기준:
- 지난 90일 이내에 청력 손실을 유발하는 것으로 알려진 화학 요법, 항생제 또는 이뇨제로 이전에 치료받은 피험자
- 중대한 심혈관, 폐, 간, 신장, 혈액, 위장관, 내분비, 면역, 피부, 신경, 이, 또는 정신 질환의 병력 또는 존재
- 알코올 중독 또는 약물 남용의 존재
- 연구 전 30일 이내에 다른 연구 약물 또는 장치 임상 시험에 참여
- 임신 또는 수유 중인 여성 피험자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: SPI-1005 저용량
200 mg SPI-1005, 캡슐, po, bid, 화학 요법의 각 주기를 둘러싼 x3d
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경구 캡슐, 엡셀렌 200mg, 1일 2회, 각 화학요법 주기당 3일 팔: 저용량 다른 이름들: 엡셀렌 200mg
다른 이름들:
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활성 비교기: SPI-1005 중도량
400 mg SPI-1005, 캡슐, po, bid, 화학 요법의 각 주기를 둘러싼 x3d
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경구 캡슐, 엡셀렌 400mg, 1일 2회, 각 화학요법 주기당 3일
다른 이름들:
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활성 비교기: SPI-1005 고용량
600 mg SPI-1005, 캡슐, po, bid, 화학 요법의 각 주기를 둘러싼 x3d
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경구 캡슐, 엡셀렌 600mg, 1일 2회, 각 화학요법 주기당 3일
다른 이름들:
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위약 비교기: 위약
0 mg SPI-1005, 캡슐, po, bid, 화학 요법의 각 주기를 둘러싼 x3d
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경구 캡슐, 엡셀렌 0mg, 1일 2회, 각 화학요법 주기당 3일
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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부작용이 있는 참가자 수
기간: 12 개월
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12 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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청력 손실 발생률 및 심각도 감소
기간: 기준시점부터 마지막 화학요법 주기 후 1개월까지
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기준시점부터 마지막 화학요법 주기 후 1개월까지
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이명 발생률 및 심각도 감소.
기간: 기준시점부터 마지막 화학요법 주기 후 1개월까지
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기준시점부터 마지막 화학요법 주기 후 1개월까지
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Jonathan Kil, MD, SOUND PHARMACEUTICALS, INC.
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Lynch ED, Gu R, Pierce C, Kil J. Reduction of acute cisplatin ototoxicity and nephrotoxicity in rats by oral administration of allopurinol and ebselen. Hear Res. 2005 Mar;201(1-2):81-9. doi: 10.1016/j.heares.2004.08.002.
- Lynch E, Kil J. Development of Ebselen, a Glutathione Peroxidase Mimic, for the Prevention and Treatment of Noise-Induced Hearing Loss. Semin Hear 2009; 30(1): 047-055
- Rybak LP, Whitworth C, Somani S. Application of antioxidants and other agents to prevent cisplatin ototoxicity. Laryngoscope. 1999 Nov;109(11):1740-4. doi: 10.1097/00005537-199911000-00003.
- Rybak LP, Somani S. Ototoxicity. Amelioration by protective agents. Ann N Y Acad Sci. 1999 Nov 28;884:143-51.
- Lynch ED, Gu R, Pierce C, Kil J. Combined oral delivery of ebselen and allopurinol reduces multiple cisplatin toxicities in rat breast and ovarian cancer models while enhancing anti-tumor activity. Anticancer Drugs. 2005 Jun;16(5):569-79. doi: 10.1097/00001813-200506000-00013.
- Knight KR, Kraemer DF, Winter C, Neuwelt EA. Early changes in auditory function as a result of platinum chemotherapy: use of extended high-frequency audiometry and evoked distortion product otoacoustic emissions. J Clin Oncol. 2007 Apr 1;25(10):1190-5. doi: 10.1200/JCO.2006.07.9723.
- Reavis KM, Phillips DS, Fausti SA, Gordon JS, Helt WJ, Wilmington D, Bratt GW, Konrad-Martin D. Factors affecting sensitivity of distortion-product otoacoustic emissions to ototoxic hearing loss. Ear Hear. 2008 Dec;29(6):875-93. doi: 10.1097/AUD.0b013e318181ad99.
- Kim SJ, Park C, Han AL, Youn MJ, Lee JH, Kim Y, Kim ES, Kim HJ, Kim JK, Lee HK, Chung SY, So H, Park R. Ebselen attenuates cisplatin-induced ROS generation through Nrf2 activation in auditory cells. Hear Res. 2009 May;251(1-2):70-82. doi: 10.1016/j.heares.2009.03.003. Epub 2009 Mar 13.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 신경학적 징후
- 신경계 질환
- 상처와 부상
- 병리학적 과정
- 부위별 신생물
- 신생물
- 호흡기 질환
- 폐 질환
- 호흡기 신생물
- 흉부 신생물
- 화학적으로 유발된 장애
- 이비인후과 질환
- 감각 장애
- 귀 질환
- 약물 관련 부작용 및 부작용
- 방사선 상해
- 청각 장애
- 병리학적 상태, 징후 및 증상
- 징후 및 증상
- 이독성
- 폐 신생물
- 두경부 신생물
- 청력 상실
- 난청
- 이명
- 약물의 생리적 효과
- 약리작용의 분자기전
- 말초 신경계 작용제
- 효소 억제제
- 진통제
- 감각 시스템 에이전트
- 항염증제, 비스테로이드성
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- 위장약
- 신경보호제
- 보호제
- 항궤양제
- 항산화제
- 에셀렌
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SPI-3005-201
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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