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인간 수화의 비침습적 평가를 위한 바이오마커

2012년 8월 14일 업데이트: Gaia Medical Institute
낮은 수준의 탈수(체중의 2%에 해당하는 체수분 손실)는 신체 및 인지 능력을 저하시키며 여러 만성 질환과도 관련될 수 있습니다. 수화 상태 평가에 사용되는 표준 테스트는 혈장 삼투압입니다. 이 혈액 검사는 침습적이며 시간과 실험실 장비가 필요하며 등장성 탈수에 대해 정확하지 않습니다. 이 프로젝트의 목표는 새로운 분자 기술인 타액 기반 스트레스 반응 프로파일링(SRP) 바이오마커가 비침습적 탈수 진단에 사용될 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

탈수 또는 체수 손실은 특히 어린이와 노인의 군사 작전, 운동 경기 및 질병 중에 발생하는 일반적인 건강 문제입니다. 더위와 높은 고도는 체수분 손실을 증가시키기 때문에 덥고 산악 환경에서 훈련하거나 전투를 벌일 때 전투원은 종종 탈수 상태에 빠집니다. 탈수의 부정적인 결과는 체내 수분 손실이 증가함에 따라 악화됩니다. 심각한 탈수(>10%)는 열병, 발작, 영구적인 뇌 손상 또는 사망을 초래할 수 있는 생명을 위협하는 응급 상황입니다. 가장 일반적인 유형의 탈수는 심한 육체 노동이나 운동 중 땀 손실(과긴장성 탈수)으로 인해 발생합니다. 실혈, 화상, 설사, 구토 또는 예를 들어 당뇨병 환자가 사용하는 이뇨제(등장성 탈수)로 인해 다른 유형의 탈수가 발생할 수 있습니다. 인간의 성능과 건강에 적절한 체액 균형이 매우 중요함에도 불구하고 두 형태의 탈수에 사용할 수 있는 현장 간편하고 비침습적인 탈수 테스트는 없습니다. 이 프로젝트의 궁극적인 목표는 두 가지 유형의 탈수에 대해 현장에서 편리하고 비침습적인 테스트를 개발하는 것입니다. 테스트는 2% 탈수, 성능 손상에 대한 중요한 임계값 및 수화 평가를 위한 통계적으로 유효한 결정 지점에 민감합니다.

설계: 15명의 지원자가 두 가지 절차를 사용하여 먼저 수분을 충분히 공급한 다음 적당히 탈수시킵니다(2-4%). 첫째, 수분이 없는 더위 속에서 운동하는 동안 땀이 빠집니다(고긴장성 탈수). 둘째, Lasix(등장성 탈수)라는 이뇨제에 의해 자극된 과도한 배뇨. 타액 샘플의 SRP 바이오마커는 체중의 변화와 혈액 및 소변의 알려진 수화 지표와 비교됩니다. 결과는 두 가지 유형의 탈수를 진단하기 위한 최상의 SRP 바이오마커를 식별하고 새로운 타액 테스트의 정확도를 기존 수화 지표와 비교합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Diego, California, 미국, 92037
        • Clinical and Translational Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

에어로빅 적합 개인

설명

포함 기준:

  • 서명된 동의서 양식
  • 18세에서 40세 사이의 남성과 여성, VO2max 테스트에 의해 결정된 건강하고 호기성 적합성. 수컷의 경우 최소 45ml/kg/min, 암컷의 경우 40ml/kg/min
  • 알코올성 음료를 끊고, 모든 보충제를 복용하고, 연구에 승인된 약물로 약물을 제한할 의향이 있는 자
  • 병력으로 평가되고 PAR-Q를 통과한 심장 상태 없음
  • 건강 검진 완료 및 합격

제외 기준:

  • 모든 PAR-Q 질문에 대한 긍정적인 답변
  • 걷기 또는 자전거 타기와 관련된 신체적 문제/부상
  • 남성의 경우 45ml/kg/min 미만, 여성의 경우 40ml/kg/min 미만의 VO2Max
  • 설파제에 대한 알레르기
  • 기존의 심장 및/또는 폐 상태
  • 임신 또는 모유 수유
  • 열질환 또는 열손상의 병력
  • 신장 결석 또는 만성 신장 문제의 병력
  • 기립성 저혈압, 당뇨병 또는 통풍의 병력
  • 특정 약물 복용: NSAIDS[항염증제/진통제], 디기탈리스[심장 약물의 일종], 리튬 및 항우울제[정신 의학에 사용되는 약물], 항고혈압제[혈압을 낮추는 약물], 항진균제 [감염성 곰팡이 치료에 사용되는 약물], 보충제 또는 항콜린제)
  • 연구 시작 24시간 전 또는 연구 중에 특히 크레아틴과 같은 보충제 복용
  • 연구 시작 24시간 전 또는 연구 중에 알코올 섭취
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 없음
  • 빈혈증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Peter D Wagner, M.D., University of California, San Diego

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 6일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2012년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DM102745

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