인간 수화의 비침습적 평가를 위한 바이오마커
연구 개요
상태
상태
정황
정황
상세 설명
탈수 또는 체수 손실은 특히 어린이와 노인의 군사 작전, 운동 경기 및 질병 중에 발생하는 일반적인 건강 문제입니다. 더위와 높은 고도는 체수분 손실을 증가시키기 때문에 덥고 산악 환경에서 훈련하거나 전투를 벌일 때 전투원은 종종 탈수 상태에 빠집니다. 탈수의 부정적인 결과는 체내 수분 손실이 증가함에 따라 악화됩니다. 심각한 탈수(>10%)는 열병, 발작, 영구적인 뇌 손상 또는 사망을 초래할 수 있는 생명을 위협하는 응급 상황입니다. 가장 일반적인 유형의 탈수는 심한 육체 노동이나 운동 중 땀 손실(과긴장성 탈수)으로 인해 발생합니다. 실혈, 화상, 설사, 구토 또는 예를 들어 당뇨병 환자가 사용하는 이뇨제(등장성 탈수)로 인해 다른 유형의 탈수가 발생할 수 있습니다. 인간의 성능과 건강에 적절한 체액 균형이 매우 중요함에도 불구하고 두 형태의 탈수에 사용할 수 있는 현장 간편하고 비침습적인 탈수 테스트는 없습니다. 이 프로젝트의 궁극적인 목표는 두 가지 유형의 탈수에 대해 현장에서 편리하고 비침습적인 테스트를 개발하는 것입니다. 테스트는 2% 탈수, 성능 손상에 대한 중요한 임계값 및 수화 평가를 위한 통계적으로 유효한 결정 지점에 민감합니다.
설계: 15명의 지원자가 두 가지 절차를 사용하여 먼저 수분을 충분히 공급한 다음 적당히 탈수시킵니다(2-4%). 첫째, 수분이 없는 더위 속에서 운동하는 동안 땀이 빠집니다(고긴장성 탈수). 둘째, Lasix(등장성 탈수)라는 이뇨제에 의해 자극된 과도한 배뇨. 타액 샘플의 SRP 바이오마커는 체중의 변화와 혈액 및 소변의 알려진 수화 지표와 비교됩니다. 결과는 두 가지 유형의 탈수를 진단하기 위한 최상의 SRP 바이오마커를 식별하고 새로운 타액 테스트의 정확도를 기존 수화 지표와 비교합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
California
-
San Diego, California, 미국, 92037
- Clinical and Translational Research Institute
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 서명된 동의서 양식
- 18세에서 40세 사이의 남성과 여성, VO2max 테스트에 의해 결정된 건강하고 호기성 적합성. 수컷의 경우 최소 45ml/kg/min, 암컷의 경우 40ml/kg/min
- 알코올성 음료를 끊고, 모든 보충제를 복용하고, 연구에 승인된 약물로 약물을 제한할 의향이 있는 자
- 병력으로 평가되고 PAR-Q를 통과한 심장 상태 없음
- 건강 검진 완료 및 합격
제외 기준:
- 모든 PAR-Q 질문에 대한 긍정적인 답변
- 걷기 또는 자전거 타기와 관련된 신체적 문제/부상
- 남성의 경우 45ml/kg/min 미만, 여성의 경우 40ml/kg/min 미만의 VO2Max
- 설파제에 대한 알레르기
- 기존의 심장 및/또는 폐 상태
- 임신 또는 모유 수유
- 열질환 또는 열손상의 병력
- 신장 결석 또는 만성 신장 문제의 병력
- 기립성 저혈압, 당뇨병 또는 통풍의 병력
- 특정 약물 복용: NSAIDS[항염증제/진통제], 디기탈리스[심장 약물의 일종], 리튬 및 항우울제[정신 의학에 사용되는 약물], 항고혈압제[혈압을 낮추는 약물], 항진균제 [감염성 곰팡이 치료에 사용되는 약물], 보충제 또는 항콜린제)
- 연구 시작 24시간 전 또는 연구 중에 특히 크레아틴과 같은 보충제 복용
- 연구 시작 24시간 전 또는 연구 중에 알코올 섭취
- 정보에 입각한 동의를 할 수 없음
- 빈혈증
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Peter D Wagner, M.D., University of California, San Diego
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .