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28주 이상 ~

2017년 8월 10일 업데이트: Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer
이 연구의 1차 목적은 ≥ 28주에서 ≤ 36주 임신 연령의 미숙아 피험자에서 정맥내(IV) 부하 용량으로 투여된 후 연속 IV 주입으로 투여된 Dexmedetomidine(DEX)의 안전성 및 효능을 특성화하는 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
6

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, 미국, 40202
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15224
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, 미국, 29605
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, 미국, 26506

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

6개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 중환자실에서 처음에 삽관 및 기계 환기를 받는 소아 피험자는 최소 6시간의 지속적인 IV 진정이 필요할 것으로 예상됩니다.

  2. 연령: 대상자는 스크리닝 시 다음 연령 범위에 맞아야 합니다.

    28주 이상에서 36주 미만의 미숙아 피험자, 재태 연령;

    참고: 재태 연령(주)은 다음과 같이 계산됩니다. 마지막 월경 시작일과 등록일 사이의 경과 시간.

  3. 체중: 등록 당시 피험자의 체중은 >1000g이어야 합니다.
  4. 피험자의 부모 또는 법적 보호자는 IRB(Institutional Review Board)/IEC(Independent Ethics Committee)가 승인한 동의서에 자발적으로 서명하고 날짜를 기입했습니다.

제외 기준:

  1. 다음과 같은 진정 작용 평가를 금지하는 신경학적 상태가 있는 신생아 피험자:

    • 증가된 두개내압으로 인한 의식 저하.
    • 진정제에 대한 반응을 예측할 수 없게 만들고/하거나 N-PASS 측정을 신뢰할 수 없게 만드는 치명적인 뇌 손상 또는 기타 심각한 정신 장애가 있는 경우.
    • 신경근 질환 또는 신경근 차단(NMB) 제제의 지속적인 주입으로 인해 움직이지 못하는 피험자.

  2. 심박조율기가 있거나 페이싱 와이어가 제자리에 있지 않는 한 2도 또는 3도 심장 블록이 있는 피험자.

    참고: 피험자의 심폐 우회술(CPB)이 제자리에서 페이싱 와이어 없이 관리된 경우 피험자는 DEX 투여 시점에 2도 또는 3도 심장 차단 상태에 있다고 의심되지 않아야 합니다.

  3. DEX 시작 전 HR < 120bpm.
  4. DEX 투여 전 30일 이내에 조사 약물에 노출.
  5. 조사 연구의 일환으로 DEX에 대한 이전 노출.
  6. 72시간 미만 동안 자궁외에 있는 피험자에서, 연구자의 임상적 판단에 기초한 복합 물질 약물 남용의 산모 이력.
  7. 조사자의 재량에 따라 DEX 치료의 위험이 그 이점을 초과할 것으로 예상되는 피험자.
  8. 펜타닐, 모르핀, MDZ, DEX 또는 기타 α-2 작용제에 대해 알려진 알레르기 또는 금기 사항이 있는 피험자.
  9. 진정 및 통증 조절을 위한 DEX, MDZ, 모르핀 또는 펜타닐 이외의 약물에 대한 요구 사항.
  10. 선별 ALT 수준 >115 U/L.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 덱스메데토미딘
덱스메데토미딘 부하 10분 또는 20분에 걸쳐 0.2mcg/kg 덱스메데토미딘 유지 관리 0.2mcg/kg/시간(최소 6시간 및 최대 24시간)
의약품: 모르핀
의약품: 펜타닐
의약품: 덱스메데토미딘
의약품: 미다졸람

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
기간
진정을 위해 Rescue Midazolam이 필요한 피험자의 비율
기간: 연구 약물 투여 동안(즉, 로딩 용량 10분 또는 20분 및 유지 주입 최소 6시간 내지 최대 24시간) 및 약물 투여 후(최대 24시간) 동안.
연구 약물 투여 동안(즉, 로딩 용량 10분 또는 20분 및 유지 주입 최소 6시간 내지 최대 24시간) 및 약물 투여 후(최대 24시간) 동안.

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
DEX 주입 중 진통을 위한 구조 약물(펜타닐 또는 모르핀) 사용의 발생률
기간: 연구 약물 투여 동안(즉, 로딩 용량 10분 또는 20분 및 유지 주입 최소 6시간 내지 최대 24시간) 및 약물 투여 후(최대 24시간) 동안.
연구 약물 투여 동안(즉, 로딩 용량 10분 또는 20분 및 유지 주입 최소 6시간 내지 최대 24시간) 및 약물 투여 후(최대 24시간) 동안.
Dexmedetomidine 주입 중 진정을 위한 구조 약물(Midazolam)의 양
기간: 연구 약물 투여 동안(즉, 로딩 용량 10분 또는 20분 및 유지 주입 최소 6시간 내지 최대 24시간) 및 약물 투여 후(최대 24시간) 동안.
연구 약물 투여 동안(즉, 로딩 용량 10분 또는 20분 및 유지 주입 최소 6시간 내지 최대 24시간) 및 약물 투여 후(최대 24시간) 동안.
DEX 주입 중 진통을 위한 구조 약물의 양
기간: 연구 약물 투여 동안(즉, 로딩 용량 10분 또는 20분 및 유지 주입 최소 6시간 내지 최대 24시간) 및 약물 투여 후(최대 24시간) 동안.
연구 약물 투여 동안(즉, 로딩 용량 10분 또는 20분 및 유지 주입 최소 6시간 내지 최대 24시간) 및 약물 투여 후(최대 24시간) 동안.
DEX 주입 중 총 N-PASS 점수가 >3인 시간
기간: 투여 전, 부하 용량(LD) 5분 및 10분/LD가 20분인 경우(5, 10, 15 및 20분); 유지 주입: 0분, 15분마다(1시간); 30분(2시간)마다, 이후 매시간; DEX 중단 후 5분 이내; 구조 약물 투여 전후 5분
N-PASS 점수 >3은 적절하게 진정되고 통증/초조의 징후가 나타나지 않음을 나타냅니다.
투여 전, 부하 용량(LD) 5분 및 10분/LD가 20분인 경우(5, 10, 15 및 20분); 유지 주입: 0분, 15분마다(1시간); 30분(2시간)마다, 이후 매시간; DEX 중단 후 5분 이내; 구조 약물 투여 전후 5분
성공적인 발관 시간
기간: 연구 약물 주입 시작부터 연구 완료/중단까지(약 48시간)
연구 약물 주입 시작부터 연구 완료/중단까지(약 48시간)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2012년 3월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2012년 5월 1일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2012년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2012년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2012년 1월 11일

처음 게시됨 (추정)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2012년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2017년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2017년 8월 10일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2015년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • DEX-11-06

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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