혈액 악성 종양 환자 치료에서 기증자 줄기 세포 이식 후 Brentuximab Vedotin
Hodgkin 림프종 및 CD30+ 혈액 악성 종양에 대한 동종 조혈 세포 이식 후 Brentuximab Vedotin(SGN-35)을 사용한 유지 요법
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
기본 목표:
I. 동종이계 HCT 및 이식 후 브렌툭시맙 베도틴 후 지속성 기증자 조혈 생착(조혈 세포 이식[HCT] 후 +84일에 기증자 T 세포 키메라 현상 > 50%로 정의됨)의 발생률을 결정하기 위해.
2차 목표:
I. 완전 및 부분 반응 비율; 급성 이식편대숙주병(GVHD) 등급 II-IV 및 만성 GVHD의 발병률; 전체 생존 및 무진행 생존; 브렌툭시맙 베도틴과 관련된 심각한 부작용의 비율.
개요:
환자는 1일째 브렌툭시맙 베도틴을 정맥 주사(IV)받습니다. 치료는 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 최대 16개 과정 동안 21일마다 반복됩니다.
연구 치료 완료 후 환자는 5년 동안 추적 관찰됩니다.
연구 유형
연구 유형
단계
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 환자는 최초 진단 시점 또는 이후 시점에서 CD30 양성이 입증된 CD30+ 악성 종양이 있어야 합니다.
환자는 혈연 또는 비혈연 기증자로부터 동종이계 HCT를 받아야 합니다. 허용 가능한 기증자는 다음과 같습니다.
- 관련 공여자: 인간 백혈구 항원(HLA)-A, -B, -C에 대한 혈청학적 분류에 의해 유전자형 또는 표현형이 동일하고 -DRB1 및 -DQB1에 대한 대립유전자 수준에서 동일
- 비혈연 기증자: FHCRC(Fred Hutchinson Cancer Research Center) 매칭 허용 등급 1.0~2.1: 고해상도 타이핑을 통해 HLA-A, -B, -C, -DRB1 및 -DQB1과 일치
- 모든 기증자에 대해 고해상도 타이핑으로 정의된 HLA-A, -B 또는 -C에 대해 단일 대립유전자 불일치가 허용됩니다.
- HLA-일배체 기증자가 있는 환자는 자격이 없습니다.
- 환자는 분류된 말초 혈액 CD3+ 세포에서 > 50%의 이식 후 기증자 CD3+ 키메라 현상을 기록해야 합니다.
- 환자는 등록 시점에 동종이계 HCT로부터 최소 28일이 경과해야 합니다. 일반적으로 환자는 등록 시점에 동종이계 HCT로부터 60일을 넘지 않아야 합니다. 그러나 동종이계 HCT로부터 60일 이상 경과한 환자는 프로토콜 조사자와의 논의에서 등록을 고려할 수 있습니다(Dr. 말로니)
- 환자는 FHCRC 비골수파괴 동종 이식 프로토콜(표준 치료 계획이 아님)에 등록해야 합니다. 적격성을 위해 "비골수파괴"는 여기에서 플루다라빈을 포함하거나 포함하지 않는 =< 4 Gy 전신 조사로 구성된 컨디셔닝 요법으로 정의됩니다.
- 브렌툭시맙 베도틴에 이전에 노출된 환자는 이전 질병 반응에 관계없이 이 시험에 등록할 수 있습니다.
- 가임기 여성 및 가임기 여성 파트너가 있는 남성은 연구 기간 동안 그리고 브렌툭시맙 베도틴의 마지막 연구 투여 후 최소 30일 동안 효과적인 피임 방법을 사용할 의향과 능력이 있어야 합니다.
- 환자는 정보에 입각한 동의를 할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 인간 면역결핍 바이러스(HIV)에 대한 혈청양성인 환자
- 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성
- 중등도에서 중증의 말초 신경병증 환자(등급 2 이상); 중등도/중증 말초 신경병증 병력이 있는 환자는 등록 시점에 신경병증이 1등급 이하로 호전되는 경우 등록할 수 있습니다.
- 총 혈청 빌리루빈 > 4.0 g/dL로 나타나는 유의한 간 기능 장애가 있는 환자; 또는 비대상성 간부전의 임상적 증거; 또는 보상되지 않은 문맥 고혈압의 임상적 증거
- 절대 호중구 수가 < 1,000 cells/mm^3인 환자
- ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 수행 상태가 > 2인 환자
- 혈청 크레아티닌 > 3.0 mg/dL인 환자
- 브렌툭시맙 베도틴 또는 약물 제제에 포함된 부형제에 대해 알려진 과민증이 있는 환자
- 현재 CD30+ 혈액 악성종양을 표적으로 하는 다른 전신 항종양제 또는 연구용 제제로 치료를 받고 있는 환자
- 적절한 치료에 반응하지 않는 활성 및 조절되지 않는 감염이 있는 환자는 연구 조사자와 논의해야 합니다(Dr. 멀로니) 입학 전
- 낮은 기증자 키메라증 또는 보류 중인 이식 거부로 인해 기증자 림프구 주입을 받은 환자는 자격이 없습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 치료(브렌툭시맙 베도틴)
환자는 1일차에 브렌툭시맙 베도틴 IV를 투여받습니다.
치료는 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 최대 16개 과정 동안 21일마다 반복됩니다.
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상관 연구
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다른 이름들:
주어진 IV
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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> 50% 기증자 CD3+ 세포 키메라 현상의 달성으로 정의되는 내구성 있는 조혈 생착의 발생률
기간: HCT 후 84일째
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환자가 공동 등록한 동종 이식 프로토콜에 따라 평가하거나 이식 프로토콜에 모니터링 체계가 지정되지 않은 경우 기관 표준 관행에 따라 평가합니다.
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HCT 후 84일째
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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재발률
기간: 최대 5년
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대응 기준은 악성 림프종에 대한 International Working Group 기준에 대한 2007 개정판을 기반으로 합니다.
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최대 5년
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비재발 사망률
기간: 최대 5년
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대응 기준은 악성 림프종에 대한 International Working Group 기준에 대한 2007 개정판을 기반으로 합니다.
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최대 5년
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급성 GVHD의 발생률
기간: 최대 5년
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최대 5년
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급성 GVHD의 피크 등급
기간: 최대 5년
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최대 5년
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만성 GVHD의 발생률
기간: 최대 5년
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최대 5년
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만성 GVHD의 중증도
기간: 최대 5년
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최대 5년
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National Cancer Institute Common Toxicity Criteria 버전 4에 따라 등급이 매겨진 브렌툭시맙 베도틴과 관련된 부작용 발생률
기간: 연구 치료 완료 후 최대 30일
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연구 치료 완료 후 최대 30일
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2560.00 (기타 식별자: Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)
- P30CA015704 (미국 NIH 보조금/계약)
- P01CA018029 (미국 NIH 보조금/계약)
- NCI-2012-00924 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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