Brentuximab Vedotin dopo trapianto di cellule staminali da donatore nel trattamento di pazienti con neoplasie ematologiche
Terapia di mantenimento con Brentuximab Vedotin (SGN-35) dopo trapianto allogenico di cellule ematopoietiche per linfoma di Hodgkin e neoplasie ematologiche CD30+
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Determinare l'incidenza dell'attecchimento ematopoietico durevole del donatore (definito dal chimerismo delle cellule T del donatore > 50% al giorno +84 dopo trapianto di cellule ematopoietiche [HCT]) dopo HCT allogenico e brentuximab vedotin post-trapianto.
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Tassi di risposta completa e parziale; incidenza della malattia acuta del trapianto contro l'ospite (GVHD) di grado II-IV e GVHD cronica; sopravvivenza globale e libera da progressione; tassi di eventi avversi gravi associati a brentuximab vedotin.
CONTORNO:
I pazienti ricevono brentuximab vedotin per via endovenosa (IV) il giorno 1. Il trattamento si ripete ogni 21 giorni per un massimo di 16 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti per 5 anni.
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Washington
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Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono avere un cluster di malignità a differenziazione (CD)30+, con positività CD30 dimostrata al momento della diagnosi originale o in qualsiasi momento successivo
I pazienti devono essere stati sottoposti a HCT allogenico da un donatore correlato o non correlato; i donatori accettabili includono:
- Donatori correlati: genotipicamente o fenotipicamente identici per tipizzazione sierologica per l'antigene leucocitario umano (HLA)-A, -B, -C e a livello di alleli per -DRB1 e -DQB1
- Donatori non imparentati: la corrispondenza consentita dal Fred Hutchinson Cancer Research Center (FHCRC) sarà di grado da 1.0 a 2.1: abbinata per HLA-A, -B, -C, -DRB1 e -DQB1 mediante tipizzazione ad alta risoluzione
- Per tutti i donatori, sarà consentita una singola disparità allelica per HLA-A, -B o -C come definito dalla tipizzazione ad alta risoluzione
- I pazienti con donatori HLA-aploidentici non sono idonei
- I pazienti devono avere un chimerismo CD3+ del donatore post-trapianto documentato > 50% nelle cellule CD3+ del sangue periferico selezionate
- I pazienti devono essere usciti da almeno 28 giorni dall'HCT allogenico al momento dell'arruolamento; in generale, i pazienti non dovrebbero essere a più di 60 giorni dall'HCT allogenico al momento dell'arruolamento; tuttavia, i pazienti con più di 60 giorni fuori dall'HCT allogenico possono essere presi in considerazione per l'arruolamento in discussione con lo sperimentatore del protocollo (Dr. Maloney)
- I pazienti devono essere arruolati in un protocollo di trapianto allogenico non mieloablativo FHCRC (non piano di trattamento standard); ai fini dell'ammissibilità, "non mieloablativo" è qui definito come terapia di condizionamento consistente in =< 4 Gy di irradiazione corporea totale, con o senza fludarabina
- I pazienti con precedente esposizione a brentuximab vedotin sono idonei per l'arruolamento in questo studio, indipendentemente dalla precedente risposta alla malattia
- Le donne in età fertile e gli uomini con partner femminili in età fertile devono essere disposti e in grado di utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante lo studio e per almeno 30 giorni dopo l'ultima dose dello studio di brentuximab vedotin
- I pazienti devono essere in grado di dare il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Pazienti sieropositivi per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
- Donne in gravidanza o che allattano
- Pazienti con neuropatia periferica da moderata a grave (grado 2 o superiore); i pazienti con una storia di neuropatia periferica moderata/grave possono essere arruolati se la loro neuropatia migliora a =< grado 1 al momento dell'arruolamento
- Pazienti con disfunzione epatica significativa, come manifestato da una bilirubina sierica totale > 4,0 g/dL; o evidenza clinica di insufficienza epatica scompensata; o evidenza clinica di ipertensione portale scompensata
- Pazienti con una conta assoluta dei neutrofili < 1.000 cellule/mm^3
- Pazienti con performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) > 2
- Pazienti con una creatinina sierica > 3,0 mg/dL
- Pazienti con ipersensibilità nota a brentuximab vedotin o a qualsiasi eccipiente contenuto nella formulazione del farmaco
- Pazienti attualmente in trattamento con altri agenti antineoplastici sistemici o sperimentali mirati alla loro neoplasia ematologica CD30+
- I pazienti con infezione attiva e incontrollata che non rispondono al trattamento appropriato devono essere discussi con lo sperimentatore dello studio (Dr. Maloney) prima dell'iscrizione
- I pazienti che hanno ricevuto l'infusione di linfociti del donatore per basso chimerismo del donatore o in attesa di rigetto del trapianto non sono idonei
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Trattamento (brentuximab vedotin)
I pazienti ricevono brentuximab vedotin IV il giorno 1.
Il trattamento si ripete ogni 21 giorni per un massimo di 16 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
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Studi correlati
Studi correlati
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza di attecchimento ematopoietico durevole definito come il raggiungimento di > 50% di chimerismo delle cellule CD3+ del donatore
Lasso di tempo: Al giorno 84 dopo HCT
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Valutato secondo il protocollo di trapianto allogenico su cui i pazienti sono co-arruolati, o secondo la pratica standard istituzionale se nel protocollo di trapianto non è specificato alcuno schema di monitoraggio.
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Al giorno 84 dopo HCT
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tassi di recidiva
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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I criteri di risposta si baseranno sulle revisioni del 2007 dei criteri del gruppo di lavoro internazionale per il linfoma maligno.
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Fino a 5 anni
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Mortalità senza recidiva
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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I criteri di risposta si baseranno sulle revisioni del 2007 dei criteri del gruppo di lavoro internazionale per il linfoma maligno.
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Fino a 5 anni
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Incidenza di GVHD acuta
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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Fino a 5 anni
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Grado di picco della GVHD acuta
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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Fino a 5 anni
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Incidenza di GVHD cronica
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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Fino a 5 anni
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Gravità della GVHD cronica
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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Fino a 5 anni
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Incidenza di eventi avversi correlati a brentuximab vedotin, classificati secondo i criteri comuni di tossicità del National Cancer Institute versione 4
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2560.00 (Altro identificatore: Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)
- P30CA015704 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- P01CA018029 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- NCI-2012-00924 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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