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3가지 다른 연령 수준에 걸쳐 프리시즌 축구 캠프 동안 최고 코어 온도를 기반으로 한 열병 위험 비교

2013년 9월 26일 업데이트: University of Minnesota

"뜨거운 프리시즌 미식 축구 연습에서 최고 코어 온도를 사용하여 고등학교, 대학 및 전문가 수준에서 열병의 위험을 비교하고 대조합니다."

프로, 대학 및 고등학교 축구 선수의 필드 데이터를 수집하여 프리시즌 훈련 환경의 혹독함에 생리학적으로 어떻게 반응하는지 확인합니다. 조사관은 심부 온도, 수분 공급 상태, 휴식 및 수분 공급에 관한 실습 지침, 열 질환 및 수분 공급에 대한 기본 지식을 세 가지 수준에서 비교합니다. 가설은 경험이 적은 젊은 축구 선수에게서 더 높은 최고 온도가 관찰될 것이라는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

관찰은 프리 시즌 훈련 캠프가 시작될 때 4-5일 동안 발생합니다. 연구원은 참여하기 전에 연구에 대해 논의하고 정보에 입각한 동의를 얻기 위해 고등학교 자원 봉사자와 그 부모를 만날 것입니다. 참가자는 연습 전 최소 3시간(또는 전날 밤 늦게)에 HQInc CorTemp 알약을 삼킵니다. 온도 측정값은 연습 내내 15-30분마다 스캔됩니다. 수화 상태를 평가하는 데 도움이 되도록 연습 전후 체중과 소변 비중을 기록합니다. 참가자는 또한 이전의 열 순응, 수면 습관, 수분 공급 및 열 질환에 대한 기본 지식에 관한 짧은 1페이지 분량의 설문지를 작성하게 됩니다. 프로토콜은 세 가지 연령/경쟁 수준에서 모두 동일합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

22

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

피험자는 Minnesota Vikings 프로 축구팀, Bethel University Division III 축구팀, Roseville 고등학교 축구팀의 자원봉사자가 될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 사전 선택된 팀의 팀 중 한 팀의 축구 선수. 남성.

제외 기준: HQInc CorTemp Pill을 삼킬 수 있는 능력에 기반함

  1. 팔십(80) 파운드 미만의 모든 운동선수.
  2. 알려진 또는 의심되는 위장관 질환이 있는 운동선수.
  3. 개그 반사 장애가 있는 모든 선수.
  4. 이전에 위장관 수술을 받은 모든 운동선수.
  5. 식도에 문제가 있는 병력이 있는 모든 운동선수.
  6. 온도 센서가 몸에서 제거되기 전에 MRI 스캔을 받을 수 있는 모든 운동선수.
  7. 위장관을 통해 음식을 옮기는 데 문제가 있는 모든 운동 선수.
  8. 심장 박동기 또는 기타 이식된 전기 의료 기기를 가진 모든 선수.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
프로 축구 선수
22세에서 30세 사이의 공격 및 수비 프로 축구 선수.
대학 축구 선수
20세에서 23세 사이의 디비전 III 대학 축구 선수.
고등학교 축구 선수
16세에서 18세 사이의 고등학교 축구 선수.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최고 코어 체온
기간: 각 코호트에 대한 프리시즌 축구 연습의 첫 3~4일.
실습 전반에 걸쳐 HQInc 섭취 가능한 심부 온도계를 통해 측정했습니다.
각 코호트에 대한 프리시즌 축구 연습의 첫 3~4일.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프리시즌 축구 연습 전후 수분 섭취 상태
기간: 각 코호트의 프리시즌 캠프의 첫 3-4일 동안.
연습 전후에 소변 비중과 체중을 통해 측정됩니다.
각 코호트의 프리시즌 캠프의 첫 3-4일 동안.
축구의 수화 상태 및 열 질환에 대한 기본 지식
기간: 2013년 8월 30일까지
선수들은 연습 규정, 열 질환 및 수분 공급과 관련하여 다양한 주제를 다루는 14개 질문 설문 조사를 받게 됩니다.
2013년 8월 30일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Austin R Krohn, MD, University of Minnesota

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 9월 26일

처음 게시됨 (추정)

2013년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2013년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1307M38681

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