환자 수술 전 준비의 생체 내 효능 연구
2024년 9월 30일 업데이트: Solventum US LLC
복부 및 서혜부 부위의 상주 인간 피부 식물상에 대한 3M CHG/IPA 수술 전 피부 준비의 항균 효능 평가
이 연구의 목적은 인간 피험자의 복부 및 서혜부 부위의 피부 세균총에 대한 3M CHG/IPA Prep의 항균 효능을 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
1차 효능은 제품이 70% 이상인 반응자 비율의 95% 신뢰 구간의 하한을 제공한다는 것을 입증하여 평가합니다.
복부 부위에서 반응자는 10분에 cm2당 2-log10의 박테리아 감소가 있고 피부 세균총이 6시간에 기준선으로 돌아오지 않는 피험자로 정의됩니다.
사타구니 부위에서 반응자는 10분에 cm2당 3-log10의 박테리아 감소가 있고 피부 세균총이 6시간에 기준선으로 돌아오지 않는 피험자로 정의됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
426
단계
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Virginia
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Sterling, Virginia, 미국, 20164
- Microbiotest
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 모든 인종의 과목
- 전반적으로 건강이 좋은 피험자
- 복부 및 사타구니에 대한 최소 피부 세균총 기준선 요구 사항
제외 기준:
- 해당 시험 부위에 문신, 흉터, 피부 균열 또는 모든 형태의 피부염 또는 기타 피부 질환(여드름 포함)이 있는 경우
- 스크리닝 및 치료일 전 14일 이내에 국소 항생제 노출
- 스크리닝 및 치료일 이전 14일 이내에 전신 또는 국소 항생제, 스테로이드 약물 또는 피부의 정상 미생물총에 영향을 미치는 것으로 알려진 기타 제품의 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
4
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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위약 비교기: 일반 식염수
복부에는 30초, 사타구니에는 2분간 국소 도포하고 3분간 건조시킵니다.
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국부적으로 적용하십시오.
다른 이름들:
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활성 비교기: ChloraPrep 하이라이트 오렌지
복부에는 30초, 사타구니에는 2분간 국소 도포하고 3분간 건조시킵니다.
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국부적으로 적용하십시오.
다른 이름들:
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실험적: 3M CHG/IPA 프렙 틴트 10.5mL
복부에는 30초, 사타구니에는 2분간 국소 도포하고 3분간 건조시킵니다.
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국부적으로 적용하십시오.
다른 이름들:
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실험적: 3M CHG/IPA 프렙 틴트 26mL
복부에는 30초, 사타구니에는 2분간 국소 도포하고 3분간 건조시킵니다.
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국소 적용
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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응답자 비율
기간: 베이스라인, 제품 적용 후 10분 및 제품 적용 후 6시간
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복부에서 반응자는 10분에 2 log10/cm2의 박테리아 감소가 있고 피부 세균총이 기준선으로 돌아오지 않은 피험자였습니다. 사타구니 영역에서 반응자는 10분에 3 log10/cm2 박테리아 감소가 있고 피부 세균총이 기준선으로 돌아오지 않은 피험자였습니다. |
베이스라인, 제품 적용 후 10분 및 제품 적용 후 6시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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트리트먼트 6시간 후 피부 플로라 감소
기간: 6 시간
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치료 후 6시간에 치료일 기준선(log10/cm2)에 상대적인 피부 세균총의 log10/cm2 감소
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6 시간
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트리트먼트 10분 후 피부 플로라 감소
기간: 10 분
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치료 후 10분에 치료일 기준선(log10/cm2)에 상대적인 피부 세균총의 log10/cm2 감소
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10 분
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스킨 플로라 리커버리 6시간 후 트리트먼트
기간: 처리 후 6시간
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연구 처리 적용 후 6시간 경과 시 피부 세균총의 Log10/cm2 회복
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처리 후 6시간
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스킨 플로라 리커버리 10분 후 트리트먼트
기간: 시술 후 10분
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연구 처리 적용 후 10분에 피부 세균총의 Log10/cm2 회복
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시술 후 10분
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복부 및 서혜부 부위에 대한 피부 식물상 기준선.
기간: 기준선
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복부 및 사타구니 부위에 대한 Log10/cm2 기준 피부 세균총
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기준선
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피부 자극(건조, 부종, 홍반, 발진) 등급 점수로 평가한 안전성
기간: 기준선(전처리) 및 처리 후 10분 및 처리 후 6시간에 평가됨.
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0-3 등급 척도를 사용하여 시험 부위에서 평가된 피부 자극(건조, 부종, 홍반, 발진): 0=반응 없음, 1=약함, 2=보통, 3=심함
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기준선(전처리) 및 처리 후 10분 및 처리 후 6시간에 평가됨.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Muhammad H Bashir, MD, CCRP, Microbiotest
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2013년 10월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2014년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2014년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2013년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 10월 23일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2013년 10월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
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