류마티스 관절염 치료를 위한 제대조직 유래 중간엽 줄기세포
DMARD(Disease Modifying Anti-Rheumatic Drugs) 저항성 류마티스 관절염에서 탯줄 조직 유래 중간엽 줄기세포(UC-MSC)의 타당성 조사
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
제안된 연구는 선택된 DMARD 중 적어도 하나의 과정에 반응하지 않은 질병 수정 항류마티스제(DMARD) 내성 류마티스 관절염(RA) 환자 20명에게 투여된 동종 UC-MSC의 안전성 및 이차 효능 종점을 1차적으로 평가할 것입니다. 금염, 레플루노마이드, 메토트렉세이트 및 하이드록시클로로퀸으로 구성된 그룹에서 선택됩니다.
안전성의 1차 목표는 1년 동안 치료 관련 부작용이 없는 것으로 정의됩니다. 유효성의 2차 목표는 C 반응성 단백질(CRP), 적혈구 침강 속도(ESR), 항-시트룰린 항체, 류마티스 인자(RF), 삶의 질 설문지, 28-관절 질병 활성도 점수(DAS28), 유럽 류마티즘 연맹(EULAR) 반응 기준 및 면역학적 매개변수.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Panama City, 파나마
- Stem Cell Institute
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 주제에 의해 서명된 정보 동의.
- 18세 이상이고 계획된 치료를 이해할 수 있는 능력.
- 다음 기준 중 최소 3개가 존재하는 것으로 정의되는 6개월에서 20년 동안 지속되는 RA가 있는 성별의 환자: 3개 이상의 통증, 2개 이상의 관절 부종, 최소 45분 동안 아침 경직 입국 전 주), 적혈구 침강 속도(ESR)가 28mm 이상이어야 합니다.
- 금염, 레플루노마이드, 메토트렉세이트 및 하이드록시클로로퀸으로 구성된 군으로부터 선택된 하나의 DMARD의 적어도 하나의 과정에 대해 무반응.
- 2차 약제는 진입 최소 4주 전에 중단됩니다.
- 모든 연구 절차를 견딜 수 있음
- 정보에 입각한 동의를 할 수 있음
- 혈청 임신 테스트에서 HcG 음성
- 헤마토크릿 ≥ 28.0%, 백혈구 수 ≤ 14,000, 혈소판 수 ≥ 50,000,
- 연구자의 의견에 따라 6개월 이상의 기대 수명
- 혈청 빌리루빈, ALT, AST가 정상 상한치의 최대 2.5배.
- 조절된 혈압(수축기 혈압 ≤140 및 확장기 혈압 ≤90 mmHG) 및 연구에 참여하기 전에 필요에 따라 확립된 항고혈압 요법
- 환자는 지난 달에 도입된 질병을 치료하기 위한 새로운 약물 없이 최소 1개월 동안 안정적이고 표준적인 의료 요법을 받았습니다.
- 기존 상태(예: 혈전색전증 위험, 당뇨병, 고콜레스테롤혈증)이 조사자의 의견에 따라 적절하게 조절됩니다.
- 가임 환자(남성 및 여성)는 연구에 참여하는 동안 적절한 형태의 피임법을 사용하는 데 동의해야 합니다.
제외 기준:
- 임신 중이거나 수유 중인 여성 또는 가임 여성으로서 신뢰할 수 있는 피임 방법을 사용하지 않거나 본 연구 기간 동안 임신할 계획이 있는 여성.
- 종양 치료를 위한 이전 방사선 노출 이력.
- 골수 장애의 병력(특히 NHL, MDS)
- 비정상적인 출혈 또는 응고의 병력.
- 간경변의 병력.
- 말기 신질환(크레아티닌 ≤ 3.0 mg/dl) 및/또는 투석
- 등록 1주일 전에 항생제로 치료 중인 활성 임상 감염
- 치료 프로토콜, 후속 조치, 연구 테스트 또는 동의 제공을 준수할 수 없거나 의지가 없음.
- 자동 이식형 제세동기(AICD)를 이식한 경우를 제외하고 생명을 위협하는 부정맥의 병력
- 기대 수명
- 알려진 암 및 치료 중; 화학 요법 및/또는 방사선 요법
- 조혈 성장 인자(예: EPO, G-CSF)로 치료를 받고 있는 환자
- 항응고제(와파린) 투여 72시간 전에 중단할 수 없는 환자
- 항혈소판제(클로피도그렐) 투여 7일 전부터 중단할 수 없는 환자
- 약물 남용에 대한 사전 입원
- 체질량 지수(BMI) 40kg/m2 이상
- 사전 동의서에 서명한 후 30일 이내에 실험적 약물을 투여받거나 다른 임상 연구에 참여하는 환자
- 시험자 또는 의뢰자의 의견에 따라 환자가 세포 치료에 부적합합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 탯줄 중간엽 줄기세포
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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부작용이 있는 참가자 수
기간: 12 개월
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12 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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28-DAS 점수로 측정한 질병 활동 지수의 변화가 있는 참가자 수
기간: 12 개월
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12 개월
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EULAR 반응 기준에 의해 측정된 현재 질병 활동에 변화가 있는 참가자 수
기간: 12 개월
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12 개월
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기본 삶의 질 측정에서 변경(Stanford HAQ 기준)
기간: 12 개월
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12 개월
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베이스라인 C-반응성 단백질로부터의 변화
기간: 12 개월
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12 개월
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기준선 적혈구 침강 속도(ESR)로부터의 변화
기간: 12 개월
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12 개월
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기준선 항-시트룰린 항체 측정치로부터의 변화
기간: 12 개월
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12 개월
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베이스라인 류마티스 인자(RF)로부터의 변화
기간: 12 개월
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Gerardo Castrellon, MD, not affiliated
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
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