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재발성 또는 불응성 혈액암 환자의 FF-10501-01 연구

2025년 3월 13일 업데이트: Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

진행성 혈액암 치료를 위한 FF-10501-01의 1/2a상, 용량 증량 연구

재발성 또는 불응성 혈액암 환자에서 안전성과 내약성을 결정하기 위한 FF-10501-01의 1/2a상 용량 증량 연구. 총 6개의 코호트가 MTD를 설정하기 위해 1단계에 등록됩니다. 1상에서 RP2D에서 치료받은 MDS/CMML 피험자를 포함하여 총 20명의 MDS/CMML 피험자를 RP2D에서 치료할 계획입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

피험자는 FF-10501-01을 14일, 21일 또는 28일 동안 1일 2회 일정으로 28일마다 반복(=1주기)하여 구두로 받게 됩니다. 혈액 및 골수 흡인물 분석을 포함한 질병 평가는 주기 1 종료 시 및 이후 매 2 주기마다 수행됩니다. 객관적인 반응 또는 안정적인 질병을 나타내는 피험자는 질병의 진행, 용인할 수 없는 부작용의 관찰, 병발 질병 또는 추가 연구 참여를 방해하는 상태의 변화가 있을 때까지 FF-10501-01로 치료를 계속할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

55

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44195
        • Cleveland Clinic at Taussig Cancer Center
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 확인된 진행성 혈액학적 악성종양;

1단계:

  • 고위험 MDS/CMML(≥ 10% 말초 혈액 또는 골수 모세포 및/또는 IPSS 점수 ≥ 1.5로 정의됨) 및 이전 치료에 대한 재발성 또는 불응성
  • AML 재발 또는 이전 치료에 대한 불응성, 또는 ≥ 60세이고 다른 치료의 후보가 아님

2a단계:

  • MDS/CMML, 이전 HMA 요법으로부터 재발 또는 불응성; 후자는 이전 HMA 요법(≥ 4주기의 아자시티딘 또는 데시타빈) 후 임상적 관해(CR), 부분 관해(PR) 또는 혈액학적 개선(HI)을 달성하지 못하거나 이전 HMA 요법에 대한 진행 또는 독성으로 더 이상 배제되는 것으로 정의됩니다. HMA 치료 및,
  • 골수 모세포 수 ≥ 10% 또는 말초 모세포 수 ≥ 5% 또는 IPSS-R 점수 ≥ 3.5.

    • 마지막 화학 요법, 표적 항암제, 대수술 또는 실험적 치료 후 최소 3주 이상 경과하고 모든 급성 독성(≤ 1등급)에서 회복되었습니다. 말초 모세포 수를 조절하기 위해 사용되는 수산화요소는 연구 치료 7일까지 허용됩니다.
    • 적절한 수행 상태: ECOG ≤ 2;
    • 적절한 신장 및 간 기능:
  • 크레아티닌 ≤ 2.0 mg/dL, 또는 계산된 크레아티닌 청소율 ≥ 45 mL/min
  • 총 빌리루빈 ≤ 정상 상한치(ULN)의 2배
  • ALT/AST ≤ 2배 ULN

    • 음성 혈청 임신 검사
    • 서면 동의서를 제공할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 관상 동맥 질환, 협심증, 심근 경색, 울혈성 심부전, 심장 부정맥 또는 지난 6개월 이내에 존재하는 다른 유형의 심장 질환의 알려진 병력
  • 유전성 심장병의 알려진 가족력
  • 스크리닝에서 얻은 심전도(ECG)에서 비율(QTc) > 450msec에 대해 보정된 QT 간격
  • QTc 연장을 유발하거나 Torsades de Pointes를 유발할 수 있는 병용 약물(단, 감염을 예방 또는 치료하기 위한 치료 표준으로 사용되는 항미생물제 및 조사자가 해당 약물에 필수적이라고 간주하는 기타 약물은 제외) 환자 돌보기.
  • 활동성 중추신경계(CNS) 백혈병의 존재. 백혈병 세포에 대해 음성인 2개의 연속적인 뇌척수액 샘플에 의해 기록된 CNS 백혈병에 대해 적절하게 치료받은 피험자가 자격이 있습니다. CNS 백혈병 병력이 없는 피험자는 적격성을 위해 뇌척수액 샘플링을 받을 필요가 없습니다.
  • HIV, B형 간염 바이러스 표면 항원(HBsAg) 또는 C형 간염 바이러스(HCV)에 양성인 것으로 알려져 있습니다.
  • 연구 치료 전 마지막 7일 이내에 IV 항감염제 사용이 필요한 활동성 감염.
  • 연구 요구 사항 준수를 손상시키거나 연구 결과의 해석을 혼란스럽게 할 수 있는 기타 모든 의학적 개입 또는 상태.
  • 임신 또는 모유 수유.
  • 스크리닝 전 28일 이내에 임의의 조사 제품으로 치료.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1 상 코호트 1 : 50mg/m2
FF-10501-01 정제는 28 일주기의 14 일마다 입찰합니다.
FF-10501-01은 28 일 사이클 (코호트 1-6)의 1-14 일, 28 일주기 (코호트 7)의 1-21 일, 28 일 사이클의 1-28 일 (코호트 8) 또는 28 주 사이클의 1-21 일 (코호트 9)에 경구 투여됩니다. 용량 에스컬레이션은 최대 내약성 용량 (MTD)에 도달 할 때까지 진행됩니다. 치료는 질병 진행, 참을 수없는 독성 또는 조사/대상 결정까지 계속됩니다.
다른 이름들:
  • 단일 그룹 할당
  • 약물 FF-10501-01
실험적: 1 단계 코호트 2 : 100mg/m2
FF-10501-01 정제는 28 일주기의 14 일마다 입찰합니다.
FF-10501-01은 28 일 사이클 (코호트 1-6)의 1-14 일, 28 일주기 (코호트 7)의 1-21 일, 28 일 사이클의 1-28 일 (코호트 8) 또는 28 주 사이클의 1-21 일 (코호트 9)에 경구 투여됩니다. 용량 에스컬레이션은 최대 내약성 용량 (MTD)에 도달 할 때까지 진행됩니다. 치료는 질병 진행, 참을 수없는 독성 또는 조사/대상 결정까지 계속됩니다.
다른 이름들:
  • 단일 그룹 할당
  • 약물 FF-10501-01
실험적: 1 상 코호트 3 : 200mg/m2
FF-10501-01 정제는 28 일주기의 14 일마다 입찰합니다.
FF-10501-01은 28 일 사이클 (코호트 1-6)의 1-14 일, 28 일주기 (코호트 7)의 1-21 일, 28 일 사이클의 1-28 일 (코호트 8) 또는 28 주 사이클의 1-21 일 (코호트 9)에 경구 투여됩니다. 용량 에스컬레이션은 최대 내약성 용량 (MTD)에 도달 할 때까지 진행됩니다. 치료는 질병 진행, 참을 수없는 독성 또는 조사/대상 결정까지 계속됩니다.
다른 이름들:
  • 단일 그룹 할당
  • 약물 FF-10501-01
실험적: 1 상 코호트 4 : 300mg/m2
FF-10501-01 정제는 28 일주기의 14 일마다 입찰합니다.
FF-10501-01은 28 일 사이클 (코호트 1-6)의 1-14 일, 28 일주기 (코호트 7)의 1-21 일, 28 일 사이클의 1-28 일 (코호트 8) 또는 28 주 사이클의 1-21 일 (코호트 9)에 경구 투여됩니다. 용량 에스컬레이션은 최대 내약성 용량 (MTD)에 도달 할 때까지 진행됩니다. 치료는 질병 진행, 참을 수없는 독성 또는 조사/대상 결정까지 계속됩니다.
다른 이름들:
  • 단일 그룹 할당
  • 약물 FF-10501-01
실험적: 1 상 코호트 5 : 400mg/m2
FF-10501-01 정제는 28 일주기의 14 일마다 입찰합니다.
FF-10501-01은 28 일 사이클 (코호트 1-6)의 1-14 일, 28 일주기 (코호트 7)의 1-21 일, 28 일 사이클의 1-28 일 (코호트 8) 또는 28 주 사이클의 1-21 일 (코호트 9)에 경구 투여됩니다. 용량 에스컬레이션은 최대 내약성 용량 (MTD)에 도달 할 때까지 진행됩니다. 치료는 질병 진행, 참을 수없는 독성 또는 조사/대상 결정까지 계속됩니다.
다른 이름들:
  • 단일 그룹 할당
  • 약물 FF-10501-01
실험적: 1 단계 코호트 6 : 500mg/m2
FF-10501-01 정제는 28 일주기의 14 일마다 입찰합니다.
FF-10501-01은 28 일 사이클 (코호트 1-6)의 1-14 일, 28 일주기 (코호트 7)의 1-21 일, 28 일 사이클의 1-28 일 (코호트 8) 또는 28 주 사이클의 1-21 일 (코호트 9)에 경구 투여됩니다. 용량 에스컬레이션은 최대 내약성 용량 (MTD)에 도달 할 때까지 진행됩니다. 치료는 질병 진행, 참을 수없는 독성 또는 조사/대상 결정까지 계속됩니다.
다른 이름들:
  • 단일 그룹 할당
  • 약물 FF-10501-01
실험적: MDS/CMML에서 2a 단계 코호트 7 : 400mg/m2
FF-10501-01 정제는 28 일주기의 21 일마다 입찰합니다.
FF-10501-01은 28 일 사이클 (코호트 1-6)의 1-14 일, 28 일주기 (코호트 7)의 1-21 일, 28 일 사이클의 1-28 일 (코호트 8) 또는 28 주 사이클의 1-21 일 (코호트 9)에 경구 투여됩니다. 용량 에스컬레이션은 최대 내약성 용량 (MTD)에 도달 할 때까지 진행됩니다. 치료는 질병 진행, 참을 수없는 독성 또는 조사/대상 결정까지 계속됩니다.
다른 이름들:
  • 단일 그룹 할당
  • 약물 FF-10501-01
실험적: 1 단계 코호트 8 : 400mg/m2
FF-10501-01 정제는 28 일주기의 28 일마다 입찰합니다.
FF-10501-01은 28 일 사이클 (코호트 1-6)의 1-14 일, 28 일주기 (코호트 7)의 1-21 일, 28 일 사이클의 1-28 일 (코호트 8) 또는 28 주 사이클의 1-21 일 (코호트 9)에 경구 투여됩니다. 용량 에스컬레이션은 최대 내약성 용량 (MTD)에 도달 할 때까지 진행됩니다. 치료는 질병 진행, 참을 수없는 독성 또는 조사/대상 결정까지 계속됩니다.
다른 이름들:
  • 단일 그룹 할당
  • 약물 FF-10501-01
실험적: 2a 단계 코호트 9 : 400mg/m2
FF-10501-01 정제는 28 일주기의 21 일마다 입찰합니다.
FF-10501-01은 28 일 사이클 (코호트 1-6)의 1-14 일, 28 일주기 (코호트 7)의 1-21 일, 28 일 사이클의 1-28 일 (코호트 8) 또는 28 주 사이클의 1-21 일 (코호트 9)에 경구 투여됩니다. 용량 에스컬레이션은 최대 내약성 용량 (MTD)에 도달 할 때까지 진행됩니다. 치료는 질병 진행, 참을 수없는 독성 또는 조사/대상 결정까지 계속됩니다.
다른 이름들:
  • 단일 그룹 할당
  • 약물 FF-10501-01

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용으로 평가 된 안전성
기간: 12 개월
부작용 (AES), 심각한 부작용 (SAE), 용량 제한 독성 (DLT), 용량 감소, 지연 또는 철수
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
객관적인 응답 (OR) 비율의 결정.
기간: 또는 반응은 1 번 사이클 종료시 3 번에 평가되었다. 각 사이클의 길이는 28 일이었다.

OR 종말점 :주기 1 및 3의 끝에서 평가 된 최상의 반응 (CR, CRI 또는 ​​PR)이있는 피험자의 비율.

AML : CR- 백혈병과 관련된 모든 증상이없고, 절대 호중구 수> 1.0 x 10^9/L, 혈소판 수 ≥ 100 x 10^9/L, <5% 블라스트가없는 정상 골수; CRI- 잔류 혈소판 감소증 (혈소판 수 <100 x 10^9/l) 또는 잔류 호중구 감소증 (절대 호중구 수 <1.0 x 10^9/L); PR- 골수 폭발이 5 ~ 25% 이상으로 50% 이상 감소합니다.

MDS 또는 CMML : CR- 백혈병과 관련된 모든 증상이 없음, 절대 호중구 수 ≥ 1.0 x 10^9/L, 혈소판 수 ≥ 100 x 10^9/L, 골수 ≤ 5% 골수 모세포, 모든 세포주의 정상적인 성숙, hemoglobin, hemoglobin ≥ 11g/dl, 혈액 분열 없음; PR- 치료 전 골수 폭발이 50% 이상 감소한 모든 CR 기준 (그러나 여전히 5%); 골수 CR- 골수의 골수, ≤ 5% 골수 모세포 및 전처리에 비해 ≥ 50% 감소합니다.

또는 반응은 1 번 사이클 종료시 3 번에 평가되었다. 각 사이클의 길이는 28 일이었다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Guillermo Garcia-Manero, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 9일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 16일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FF1050101US01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .