심장병 환자의 다양한 지구력 훈련 프로토콜
2021년 1월 28일 업데이트: Prof. Josef Niebauer M.D., Ph.D., MBA, Paracelsus Medical University
다양한 지구력 훈련 프로토콜이 심장병 환자의 신체 성능에 미치는 영향
우리 연구의 목적은 신체 운동 능력의 변화에 대한 HIT(최대 심박수의 85-95%에서 올바르게 평가됨), 피라미드 또는 지속적인 지구력 훈련의 6년 및/또는 2년 효과를 비교하는 것입니다. 심장병 환자에서.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
3개의 운동 팔(등칼로릭)은 다음과 같이 구성됩니다.
지구력 훈련: HRmax 65-75%에서 31분, 총 25분 HIT: 85-95% HRmax에서 4x4분 간격을 60-70% HRmax에서 3x3분의 활성 회복으로 나눈 총 25분; 피라미드: 하나의 피라미드는 8개의 1분 블록으로 구성됩니다. 이들은 70-75% HRmax의 한 블록으로 시작하여 75-80% HRmax의 한 블록, 80-85% HRmax의 다른 블록 순으로 그룹화됩니다. 피라미드의 상단은 85-90% HRmax의 2개 블록입니다. 그 후 강도는 80-85% HRmax의 한 블록, 75-80% HRmax의 한 블록, 마지막 블록은 70-75% HRmax로 낮춥니다. 두 개의 추가 피라미드가 뒤따르며 각각 65-70% HRmax에서 2분의 능동적 회복으로 나누어 총 28분이 됩니다.
모든 프로토콜은 5분의 워밍업으로 시작하고 5분의 쿨다운으로 끝납니다. 둘 다 60-70% HRmax에서 수행됩니다.
주요 결과: 개별 최대 전력 출력(와트)(Pmax). 2차 결과: 2 및 4mmol/l의 젖산 역치에서 전력 출력(와트)의 변화.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
52
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Salzburg, 오스트리아, 5020
- Department of Sports Medicine, Prevention and Rehabilitation Paracelsus Medical University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 급성 관상동맥 증후군(STEMI - NONSTEMI)
- 대동맥관상동맥우회술
- 경피적 관상동맥 중재술(PCI)
- 안정적인 관상 동맥 심장 질환 후 상태
- 심장 수술 후 상태
- myo-, endo- 또는 pericarditis 후 상태
- 심장 또는 폐 이식 후 상태
- 심부전 후 상태
- 폐 고혈압 후 상태
- 말초 정맥 질환 후 상태
- 전기 생리학 수술 후 상태
- 이식형 심장율동전환기 또는 제세동기 이식 후 상태
- 고위험 환자
- 심장 부정맥 또는 돌연사 환자
제외 기준:
- 불안정 협심증
- 심부전(NYHA IV)
- 급성 근염, 심내막염 또는 심낭염 또는 기타 감염
- 6개월 이내의 폐동맥 색전증 또는 정맥혈전증
- 혈역학적 불안정성 부정맥
- 비대성 심근병증
- 환자가 운동 프로그램을 준수하지 못하게 하는 의학적 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 지속적인 지구력 훈련
65-75% 최대 심박수(HRmax)에서 31분 동안 일정한 작업 부하로 지구력 훈련
|
하나의 피라미드는 8개의 1분 블록으로 구성됩니다.
이들은 70-75% HRmax의 한 블록으로 시작하여 75-80% HRmax의 한 블록, 80-85% HRmax의 다른 블록 순으로 그룹화됩니다.
피라미드의 상단은 85-90% HRmax의 2개 블록입니다.
그 후 강도는 80-85% HRmax의 한 블록, 75-80% HRmax의 한 블록, 마지막 블록은 70-75% HRmax로 낮춥니다.
두 개의 추가 피라미드가 뒤따르며 각각 65-70% HRmax에서 2분의 능동적 회복으로 나누어 총 28분이 됩니다.
HIT: 85-95% HRmax에서 4x4분 간격을 60-70% HRmax에서 3x3분의 활성 회복으로 나누어 총 25분이 되도록 합니다.
|
|
실험적: 피라미드 훈련
하나의 피라미드는 8개의 1분 블록으로 구성됩니다.
이들은 70-75% HRmax의 한 블록으로 시작하여 75-80% HRmax의 한 블록, 80-85% HRmax의 다른 블록 순으로 그룹화됩니다.
피라미드의 상단은 85-90% HRmax의 2개 블록입니다.
그 후 강도는 80-85% HRmax의 한 블록, 75-80% HRmax의 한 블록, 마지막 블록은 70-75% HRmax로 낮춥니다.
두 개의 추가 피라미드가 뒤따르며 각각 65-70% HRmax에서 2분의 능동적 회복으로 나누어 총 28분이 됩니다.
|
HIT: 85-95% HRmax에서 4x4분 간격을 60-70% HRmax에서 3x3분의 활성 회복으로 나누어 총 25분이 되도록 합니다.
65-75% Hrmax에서 31분 동안 일정한 작업 부하로 지구력 훈련
|
|
실험적: 고강도 인터벌 트레이닝
HIT: 85-95% HRmax에서 4x4분 간격을 60-70% HRmax에서 3x3분의 활성 회복으로 나누어 총 25분이 되도록 합니다.
|
하나의 피라미드는 8개의 1분 블록으로 구성됩니다.
이들은 70-75% HRmax의 한 블록으로 시작하여 75-80% HRmax의 한 블록, 80-85% HRmax의 다른 블록 순으로 그룹화됩니다.
피라미드의 상단은 85-90% HRmax의 2개 블록입니다.
그 후 강도는 80-85% HRmax의 한 블록, 75-80% HRmax의 한 블록, 마지막 블록은 70-75% HRmax로 낮춥니다.
두 개의 추가 피라미드가 뒤따르며 각각 65-70% HRmax에서 2분의 능동적 회복으로 나누어 총 28분이 됩니다.
65-75% Hrmax에서 31분 동안 일정한 작업 부하로 지구력 훈련
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
물리적 작업 능력(PWC)
기간: 6주 또는 36주
|
PWC는 사이클 에르고미터의 등급별 운동 테스트를 통해 측정됩니다.
|
6주 또는 36주
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심박수
기간: 6주 또는 36주
|
심박수는 사이클 에르고미터의 등급별 운동 테스트를 통해 측정됩니다.
|
6주 또는 36주
|
|
혈압
기간: 6주 또는 36주
|
혈압은 사이클 에르고미터의 등급별 운동 테스트를 통해 측정됩니다.
|
6주 또는 36주
|
|
젖산 역치
기간: 6주 또는 36주
|
젖산 역치는 사이클 에르고미터의 등급별 운동 테스트로 측정됩니다.
|
6주 또는 36주
|
|
대사 및 세포 혈액 매개변수
기간: 6주 또는 36주
|
중재 전후에 혈액을 채취합니다.
|
6주 또는 36주
|
|
BMI
기간: 6주 또는 36주
|
중재 전후에 BMI를 측정합니다.
|
6주 또는 36주
|
|
유전자 발현
기간: 6주 또는 36주
|
개입 전후에 유전자 발현이 취해질 것입니다.
|
6주 또는 36주
|
|
삶의 질
기간: 6주 또는 36주
|
개입 전후에 삶의 질을 측정합니다.
|
6주 또는 36주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Prof. Josef Niebauer, M.D, PhD,MBA, Department of Sports Medicine, Prevention and Rehabilitation Paracelsus Medical University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 12월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 11월 25일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2014년 11월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- UISM-8
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .