Sweden Cancerome Analysis Network - Breast : 유방암의 유전체 프로파일링 (SCAN-B)
SCAN-B: 스웨덴 Cancerome 분석 네트워크 - 유방 이니셔티브
연구 개요
상태
상태
정황
정황
상세 설명
유방암은 상당한 분자적, 병리학적 및 임상적 이질성을 나타냅니다. 현재 환자 및 임상병리학적 평가는 결과를 예측하는 데 불완전하여 많은 환자에게 과잉 치료를 초래하고 다른 환자에게는 재발성 질병으로 인한 사망을 초래합니다. 따라서 더 나은 맞춤형 치료와 치료 효과 및 생존을 극대화하기 위해서는 추가 기준이 필요합니다.
스웨덴 암종 분석 네트워크 - 유방(SCAN-B) 연구는 중개 연구를 위한 차세대 게놈 기술로 유방암을 분석하고 의료와 통합하는 장기적인 목표를 가진 다기관 전향적 인구 기반 관찰 연구로 2010년에 시작되었습니다. 이러한 분석에서 근본적인 종양 생물학을 해독합니다. 게놈 데이터를 활용하여 임상적으로 실행 가능한 새로운 바이오마커 분석법을 개발하고 검증합니다. 분자 진단, 예후 및 예측 테스트의 실시간 임상 구현을 확립합니다. 첫 번째 단계에서는 차세대 RNA 시퀀싱을 통한 분자 프로파일링에 중점을 둡니다. 유방암에 대한 새로운 분자 진단 분석을 개발하기 위해 환자 정보, 임상병리학적 변수 및 결과의 맥락에서 유전자 발현 프로필, 돌연변이 프로필 및 전사 이소형 수준 데이터를 분석할 것입니다. 추가적인 게놈 규모의 RNA, DNA 및 단백질 분석이 향후 수행될 예정입니다.
2021년 10월 현재 17,000명 이상의 환자가 연구에 등록했으며, 이는 집수 지역 내 모든 적격 환자의 약 85%를 나타냅니다. 조직 및 혈액 수집은 의료 루틴 내에 통합되며 임상 정보는 국가 품질 등록부에서 제공됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Åke Borg, PhD
- 전화번호: +46-46-2752552
- 이메일: ake.borg@med.lu.se
연구 연락처 백업
- 이름: Lao Saal, MD, PhD
- 이메일: lao.saal@med.lu.se
연구 장소
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Borås, 스웨덴
- 모병
- Södra Älvsborg Hospital
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연락하다:
- Zakaria Einbeigi, PhD MD
- 전화번호: +4603306161000
- 이메일: zakaria.einbeigi@oncology.gu.se
-
Halmstad, 스웨덴, 30233
- 정지된
- Hallands Hospital Halmstad
-
Helsingborg, 스웨덴, 25187
- 모병
- Helsingborg Hospital
-
연락하다:
- Anna-Karin Falck, MD
- 이메일: anna-karin.falck@skane.se
-
Jönköping, 스웨덴, 55185
- 정지된
- Kirurgiska kliniken
-
Karlskrona, 스웨덴, 37185
- 모병
- Blekinge County Hospital
-
연락하다:
- Monika Sjövall, MD
- 이메일: monika.sjovall@ltblekinge.se
-
Kristianstad, 스웨덴, 29185
- 모병
- Central Hospital Kristianstad
-
연락하다:
- Tor Svensjö, MD, PhD
- 이메일: tor.svensjo@skane.se
-
Lund, 스웨덴, 22185
- 모병
- Skane University Hospital
-
연락하다:
- Lisa Rydén, MD PhD
- 전화번호: +46-46-176241
- 이메일: lisa.ryden@med.lu.se
-
Malmö, 스웨덴, 20502
- 모병
- Skane University Hospital
-
연락하다:
- Martin Rehn, MD, PhD
- 전화번호: +46-40-331892
- 이메일: martin.rehn@skane.se
-
Uppsala, 스웨덴, 75185
- 모병
- Uppsala University Hospital
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연락하다:
- Tobias Sjöblom, PhD
- 전화번호: +46-18-4715036
- 이메일: tobias.sjoblom@igp.uu.se
-
Vaxjo, 스웨덴, 35234
- 모병
- Central Hospital Växjö
-
연락하다:
- Per Weber, MD
- 전화번호: +46-470-588052
- 이메일: per.weber@ltkronoberg.se
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 원발성 유방암의 의심 또는 확정 진단
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 서명된 정보에 입각한 동의서 부족
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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바이오마커 및 임상병리학적 정보
기간: 최대 20년
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게놈 데이터(바이오마커) 분석 및 환자 및 종양 임상병리학적 정보와의 관계 분석 타당성 평가.
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최대 20년
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침습성 질병 없는 생존
기간: 최대 20년
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다양한 바이오마커는 예를 들어 특정 치료법을 받는 모든 환자 또는 특정 분자 아형의 종양을 앓고 있는 환자에 대해 전향적 코호트의 다양한 하위 그룹에 대해 다양한 시점에서 무침습성 무병 생존(IDFS)의 맥락에서 분석될 것입니다.
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최대 20년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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병리학적 반응
기간: 수술 중
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수술 전 치료를 받는 환자에 대해 수술 시 병리학적 반응의 맥락에서 다양한 바이오마커를 분석할 것입니다.
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수술 중
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전체 생존
기간: 3년, 5년, 10년, 15년, 20년
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다양한 바이오마커는 예를 들어 특정 치료법을 받는 모든 환자 또는 특정 분자 하위 유형의 종양을 가진 환자에 대해 전향적 코호트의 다양한 하위 그룹에 대해 다양한 시점에서 전체 생존(OS)의 맥락에서 분석될 것입니다.
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3년, 5년, 10년, 15년, 20년
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유방암 특이 생존율
기간: 3년, 5년, 10년, 15년, 20년
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다양한 바이오마커는 예를 들어 특정 치료법을 받는 모든 환자 또는 특정 분자 아형의 종양을 가진 환자에 대해 전향적 코호트의 다양한 하위 그룹에 대해 다양한 시점에서 유방암 생존(BCS)과 관련하여 분석될 것입니다.
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3년, 5년, 10년, 15년, 20년
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Åke Borg, PhD, Lund University
- 수석 연구원: Christer Larsson, PhD, Lund University
- 수석 연구원: Niklas Loman, MD, PhD, Skane University Hospital
- 수석 연구원: Anna Ehinger, MD, PhD, Skane University Hospital
- 수석 연구원: Lisa Rydén, MD, PhD, Skane University Hospital
- 수석 연구원: Lao H Saal, MD, PhD, Lund University
- 연구 의자: Cecilia Hegardt, PhD, Lund University
- 수석 연구원: Johan Vallon-Christersson, PhD, Lund University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
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- Saal LH, Vallon-Christersson J, Hakkinen J, Hegardt C, Grabau D, Winter C, Brueffer C, Tang MH, Reutersward C, Schulz R, Karlsson A, Ehinger A, Malina J, Manjer J, Malmberg M, Larsson C, Ryden L, Loman N, Borg A. The Sweden Cancerome Analysis Network - Breast (SCAN-B) Initiative: a large-scale multicenter infrastructure towards implementation of breast cancer genomic analyses in the clinical routine. Genome Med. 2015 Feb 2;7(1):20. doi: 10.1186/s13073-015-0131-9. eCollection 2015.
- Staaf J, Glodzik D, Bosch A, Vallon-Christersson J, Reutersward C, Hakkinen J, Degasperi A, Amarante TD, Saal LH, Hegardt C, Stobart H, Ehinger A, Larsson C, Ryden L, Loman N, Malmberg M, Kvist A, Ehrencrona H, Davies HR, Borg A, Nik-Zainal S. Whole-genome sequencing of triple-negative breast cancers in a population-based clinical study. Nat Med. 2019 Oct;25(10):1526-1533. doi: 10.1038/s41591-019-0582-4. Epub 2019 Sep 30.
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- Lundgren C, Bendahl PO, Borg A, Ehinger A, Hegardt C, Larsson C, Loman N, Malmberg M, Olofsson H, Saal LH, Sjoblom T, Lindman H, Klintman M, Hakkinen J, Vallon-Christersson J, Ferno M, Ryden L, Ekholm M. Agreement between molecular subtyping and surrogate subtype classification: a contemporary population-based study of ER-positive/HER2-negative primary breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 2019 Nov;178(2):459-467. doi: 10.1007/s10549-019-05378-7. Epub 2019 Aug 20.
- Sokilde R, Persson H, Ehinger A, Pirona AC, Ferno M, Hegardt C, Larsson C, Loman N, Malmberg M, Ryden L, Saal L, Borg A, Vallon-Christerson J, Rovira C. Refinement of breast cancer molecular classification by miRNA expression profiles. BMC Genomics. 2019 Jun 17;20(1):503. doi: 10.1186/s12864-019-5887-7.
- Persson H, Sokilde R, Hakkinen J, Pirona AC, Vallon-Christersson J, Kvist A, Mertens F, Borg A, Mitelman F, Hoglund M, Rovira C. Frequent miRNA-convergent fusion gene events in breast cancer. Nat Commun. 2017 Oct 5;8(1):788. doi: 10.1038/s41467-017-01176-1.
- Persson H, Sokilde R, Hakkinen J, Vallon-Christersson J, Mitelman F, Borg A, Hoglund M, Rovira C. Analysis of fusion transcripts indicates widespread deregulation of snoRNAs and their host genes in breast cancer. Int J Cancer. 2020 Jun 15;146(12):3343-3353. doi: 10.1002/ijc.32927. Epub 2020 Feb 28.
- Winter C, Nilsson MP, Olsson E, George AM, Chen Y, Kvist A, Torngren T, Vallon-Christersson J, Hegardt C, Hakkinen J, Jonsson G, Grabau D, Malmberg M, Kristoffersson U, Rehn M, Gruvberger-Saal SK, Larsson C, Borg A, Loman N, Saal LH. Targeted sequencing of BRCA1 and BRCA2 across a large unselected breast cancer cohort suggests that one-third of mutations are somatic. Ann Oncol. 2016 Aug;27(8):1532-8. doi: 10.1093/annonc/mdw209. Epub 2016 May 18.
- Dahlgren M, George AM, Brueffer C, Gladchuk S, Chen Y, Vallon-Christersson J, Hegardt C, Hakkinen J, Ryden L, Malmberg M, Larsson C, Gruvberger-Saal SK, Ehinger A, Loman N, Borg A, Saal LH. Preexisting Somatic Mutations of Estrogen Receptor Alpha (ESR1) in Early-Stage Primary Breast Cancer. JNCI Cancer Spectr. 2021 Apr 22;5(2):pkab028. doi: 10.1093/jncics/pkab028. eCollection 2021 Apr.
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- Glodzik D, Bosch A, Hartman J, Aine M, Vallon-Christersson J, Reutersward C, Karlsson A, Mitra S, Nimeus E, Holm K, Hakkinen J, Hegardt C, Saal LH, Larsson C, Malmberg M, Ryden L, Ehinger A, Loman N, Kvist A, Ehrencrona H, Nik-Zainal S, Borg A, Staaf J. Comprehensive molecular comparison of BRCA1 hypermethylated and BRCA1 mutated triple negative breast cancers. Nat Commun. 2020 Jul 27;11(1):3747. doi: 10.1038/s41467-020-17537-2.
- Larsson C, Ehinger A, Winslow S, Leandersson K, Klintman M, Dahl L, Vallon-Christersson J, Hakkinen J, Hegardt C, Manjer J, Saal L, Ryden L, Malmberg M, Borg A, Loman N. Prognostic implications of the expression levels of different immunoglobulin heavy chain-encoding RNAs in early breast cancer. NPJ Breast Cancer. 2020 Jul 6;6:28. doi: 10.1038/s41523-020-0170-2. eCollection 2020.
- Fornvik D, Aaltonen KE, Chen Y, George AM, Brueffer C, Rigo R, Loman N, Saal LH, Ryden L. Detection of circulating tumor cells and circulating tumor DNA before and after mammographic breast compression in a cohort of breast cancer patients scheduled for neoadjuvant treatment. Breast Cancer Res Treat. 2019 Sep;177(2):447-455. doi: 10.1007/s10549-019-05326-5. Epub 2019 Jun 24.
- Brueffer C, Vallon-Christersson J, Grabau D, Ehinger A, Hakkinen J, Hegardt C, Malina J, Chen Y, Bendahl PO, Manjer J, Malmberg M, Larsson C, Loman N, Ryden L, Borg A, Saal LH. Clinical Value of RNA Sequencing-Based Classifiers for Prediction of the Five Conventional Breast Cancer Biomarkers: A Report From the Population-Based Multicenter Sweden Cancerome Analysis Network-Breast Initiative. JCO Precis Oncol. 2018 Mar 9;2:PO.17.00135. doi: 10.1200/PO.17.00135. eCollection 2018.
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- Nilsson MP, Winter C, Kristoffersson U, Rehn M, Larsson C, Saal LH, Loman N. Efficacy versus effectiveness of clinical genetic testing criteria for BRCA1 and BRCA2 hereditary mutations in incident breast cancer. Fam Cancer. 2017 Apr;16(2):187-193. doi: 10.1007/s10689-016-9953-x.
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- Demircan K, Bengtsson Y, Sun Q, Brange A, Vallon-Christersson J, Rijntjes E, Malmberg M, Saal LH, Ryden L, Borg A, Manjer J, Schomburg L. Serum selenium, selenoprotein P and glutathione peroxidase 3 as predictors of mortality and recurrence following breast cancer diagnosis: A multicentre cohort study. Redox Biol. 2021 Nov;47:102145. doi: 10.1016/j.redox.2021.102145. Epub 2021 Sep 21.
- Dalal H, Dahlgren M, Gladchuk S, Brueffer C, Gruvberger-Saal SK, Saal LH. Clinical associations of ESR2 (estrogen receptor beta) expression across thousands of primary breast tumors. Sci Rep. 2022 Mar 18;12(1):4696. doi: 10.1038/s41598-022-08210-3.
- Demircan K, Sun Q, Bengtsson Y, Seemann P, Vallon-Christersson J, Malmberg M, Saal LH, Ryden L, Minich WB, Borg A, Manjer J, Schomburg L. Autoimmunity to selenoprotein P predicts breast cancer recurrence. Redox Biol. 2022 Jul;53:102346. doi: 10.1016/j.redox.2022.102346. Epub 2022 May 25.
- Staaf J, Hakkinen J, Hegardt C, Saal LH, Kimbung S, Hedenfalk I, Lien T, Sorlie T, Naume B, Russnes H, Marcone R, Ayyanan A, Brisken C, Malterling RR, Asking B, Olofsson H, Lindman H, Bendahl PO, Ehinger A, Larsson C, Loman N, Ryden L, Malmberg M, Borg A, Vallon-Christersson J. RNA sequencing-based single sample predictors of molecular subtype and risk of recurrence for clinical assessment of early-stage breast cancer. NPJ Breast Cancer. 2022 Aug 16;8(1):94. doi: 10.1038/s41523-022-00465-3.
- Saghir H, Veerla S, Malmberg M, Ryden L, Ehinger A, Saal LH, Vallon-Christersson J, Borg A, Hegardt C, Larsson C, Haidar A, Hedenfalk I, Loman N, Kimbung S. How Reliable Are Gene Expression-Based and Immunohistochemical Biomarkers Assessed on a Core-Needle Biopsy? A Study of Paired Core-Needle Biopsies and Surgical Specimens in Early Breast Cancer. Cancers (Basel). 2022 Aug 18;14(16):4000. doi: 10.3390/cancers14164000.
- Bengtsson Y, Demircan K, Vallon-Christersson J, Malmberg M, Saal LH, Ryden L, Borg A, Schomburg L, Sandsveden M, Manjer J. Serum copper, zinc and copper/zinc ratio in relation to survival after breast cancer diagnosis: A prospective multicenter cohort study. Redox Biol. 2023 Jul;63:102728. doi: 10.1016/j.redox.2023.102728. Epub 2023 May 16.
- Demircan K, Bengtsson Y, Chillon TS, Vallon-Christersson J, Sun Q, Larsson C, Malmberg M, Saal LH, Ryden L, Borg A, Manjer J, Schomburg L. Matched analysis of circulating selenium with the breast cancer selenotranscriptome: a multicentre prospective study. J Transl Med. 2023 Sep 23;21(1):658. doi: 10.1186/s12967-023-04502-y.
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- Rediti M, Venet D, Joaquin Garcia A, Maetens M, Vincent D, Majjaj S, El-Abed S, Di Cosimo S, Ueno T, Izquierdo M, Piccart M, Pusztai L, Loi S, Salgado R, Viale G, Rothe F, Sotiriou C. Identification of HER2-positive breast cancer molecular subtypes with potential clinical implications in the ALTTO clinical trial. Nat Commun. 2024 Nov 29;15(1):10402. doi: 10.1038/s41467-024-54621-3.
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- SCANB001
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RNA-seq 처리된 유전자 발현 데이터 및 주석(n=49명의 환자)
정보 식별자: GSE60789정보 댓글: 상위 시리즈: GSE60789 하위 시리즈: GSE60785, GSE60788
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RNA-seq 처리된 유전자 발현 데이터 및 주석(n=3678명의 환자)
정보 식별자: GSE81540정보 댓글: 상위 시리즈: GSE81540 하위 시리즈: GSE81538, GSE96058
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