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Sweden Cancerome Analysis Network - Breast : 유방암의 유전체 프로파일링 (SCAN-B)

2026년 8월 24일 업데이트: Åke Borg, Lund University

SCAN-B: 스웨덴 Cancerome 분석 네트워크 - 유방 이니셔티브

이 연구는 전향적 및 인구 기반 방식으로 유방암의 게놈 프로파일을 평가합니다. 첫 번째 단계에서 유방 종양은 전체 transcriptome RNA 시퀀싱으로 분석됩니다. 유방암에 대한 새로운 분자 진단 분석을 개발하기 위해 환자 정보, 임상병리학적 변수 및 결과의 맥락에서 유전자 발현 프로필, 돌연변이 프로필 및 전사 이소형 수준 데이터를 분석할 것입니다. 추가적인 게놈 규모의 RNA, DNA 및 단백질 분석이 향후 수행될 예정입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

유방암은 상당한 분자적, 병리학적 및 임상적 이질성을 나타냅니다. 현재 환자 및 임상병리학적 평가는 결과를 예측하는 데 불완전하여 많은 환자에게 과잉 치료를 초래하고 다른 환자에게는 재발성 질병으로 인한 사망을 초래합니다. 따라서 더 나은 맞춤형 치료와 치료 효과 및 생존을 극대화하기 위해서는 추가 기준이 필요합니다.

스웨덴 암종 분석 네트워크 - 유방(SCAN-B) 연구는 중개 연구를 위한 차세대 게놈 기술로 유방암을 분석하고 의료와 통합하는 장기적인 목표를 가진 다기관 전향적 인구 기반 관찰 연구로 2010년에 시작되었습니다. 이러한 분석에서 근본적인 종양 생물학을 해독합니다. 게놈 데이터를 활용하여 임상적으로 실행 가능한 새로운 바이오마커 분석법을 개발하고 검증합니다. 분자 진단, 예후 및 예측 테스트의 실시간 임상 구현을 확립합니다. 첫 번째 단계에서는 차세대 RNA 시퀀싱을 통한 분자 프로파일링에 중점을 둡니다. 유방암에 대한 새로운 분자 진단 분석을 개발하기 위해 환자 정보, 임상병리학적 변수 및 결과의 맥락에서 유전자 발현 프로필, 돌연변이 프로필 및 전사 이소형 수준 데이터를 분석할 것입니다. 추가적인 게놈 규모의 RNA, DNA 및 단백질 분석이 향후 수행될 예정입니다.

2021년 10월 현재 17,000명 이상의 환자가 연구에 등록했으며, 이는 집수 지역 내 모든 적격 환자의 약 85%를 나타냅니다. 조직 및 혈액 수집은 의료 루틴 내에 통합되며 임상 정보는 국가 품질 등록부에서 제공됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

20000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Borås, 스웨덴
      • Halmstad, 스웨덴, 30233
        • 정지된
        • Hallands Hospital Halmstad
      • Helsingborg, 스웨덴, 25187
      • Jönköping, 스웨덴, 55185
        • 정지된
        • Kirurgiska kliniken
      • Karlskrona, 스웨덴, 37185
      • Kristianstad, 스웨덴, 29185
        • 모병
        • Central Hospital Kristianstad
        • 연락하다:
      • Lund, 스웨덴, 22185
        • 모병
        • Skane University Hospital
        • 연락하다:
      • Malmö, 스웨덴, 20502
        • 모병
        • Skane University Hospital
        • 연락하다:
      • Uppsala, 스웨덴, 75185
        • 모병
        • Uppsala University Hospital
        • 연락하다:
      • Vaxjo, 스웨덴, 35234
        • 모병
        • Central Hospital Växjö
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

South Sweden Healthcare Region, Uppsala County 및 Jönköping Country, Sweden의 참여 병원 시스템 내에서 원발성 유방암 진단이 의심되거나 확인된 모든 환자. 북유럽 국가 내 추가 병원 사이트 가입을 환영합니다.

설명

포함 기준:

  • 원발성 유방암의 의심 또는 확정 진단
  • 서명된 동의서

제외 기준:

  • 서명된 정보에 입각한 동의서 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바이오마커 및 임상병리학적 정보
기간: 최대 20년
게놈 데이터(바이오마커) 분석 및 환자 및 종양 임상병리학적 정보와의 관계 분석 타당성 평가.
최대 20년
침습성 질병 없는 생존
기간: 최대 20년
다양한 바이오마커는 예를 들어 특정 치료법을 받는 모든 환자 또는 특정 분자 아형의 종양을 앓고 있는 환자에 대해 전향적 코호트의 다양한 하위 그룹에 대해 다양한 시점에서 무침습성 무병 생존(IDFS)의 맥락에서 분석될 것입니다.
최대 20년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병리학적 반응
기간: 수술 중
수술 전 치료를 받는 환자에 대해 수술 시 병리학적 반응의 맥락에서 다양한 바이오마커를 분석할 것입니다.
수술 중
전체 생존
기간: 3년, 5년, 10년, 15년, 20년
다양한 바이오마커는 예를 들어 특정 치료법을 받는 모든 환자 또는 특정 분자 하위 유형의 종양을 가진 환자에 대해 전향적 코호트의 다양한 하위 그룹에 대해 다양한 시점에서 전체 생존(OS)의 맥락에서 분석될 것입니다.
3년, 5년, 10년, 15년, 20년
유방암 특이 생존율
기간: 3년, 5년, 10년, 15년, 20년
다양한 바이오마커는 예를 들어 특정 치료법을 받는 모든 환자 또는 특정 분자 아형의 종양을 가진 환자에 대해 전향적 코호트의 다양한 하위 그룹에 대해 다양한 시점에서 유방암 생존(BCS)과 관련하여 분석될 것입니다.
3년, 5년, 10년, 15년, 20년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 연구 책임자: Åke Borg, PhD, Lund University
  • 수석 연구원: Christer Larsson, PhD, Lund University
  • 수석 연구원: Niklas Loman, MD, PhD, Skane University Hospital
  • 수석 연구원: Anna Ehinger, MD, PhD, Skane University Hospital
  • 수석 연구원: Lisa Rydén, MD, PhD, Skane University Hospital
  • 수석 연구원: Lao H Saal, MD, PhD, Lund University
  • 연구 의자: Cecilia Hegardt, PhD, Lund University
  • 수석 연구원: Johan Vallon-Christersson, PhD, Lund University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2031년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2031년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 12월 2일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SCANB001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

게시 시 관련 익명화된 개별 참가자 데이터가 공유됩니다.

연구 데이터/문서

  1. RNA-seq 처리된 유전자 발현 데이터 및 주석(n=49명의 환자)
    정보 식별자: GSE60789
    정보 댓글: 상위 시리즈: GSE60789 하위 시리즈: GSE60785, GSE60788
  2. RNA-seq 처리된 유전자 발현 데이터 및 주석(n=3678명의 환자)
    정보 식별자: GSE81540
    정보 댓글: 상위 시리즈: GSE81540 하위 시리즈: GSE81538, GSE96058

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .