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ENDOTHELION 연구 그룹: NAION 환자에서 Bosentan의 효과 (ENDOTHELION)

2026년 11월 3일 업데이트: University Hospital, Grenoble

비동맥성 허혈성 시신경병증 환자에서 보센탄의 효과

Acute ischemic optic neuropathy are the second leading cause of optic neuropathy after glaucoma in the population aged over 50 years. The visual prognosis of the condition is unfavorable in the great majority of cases, with significant effects on the visual field and vision. The severity of the unilateral condition is also associated with bilateralization in 15% at 5 years. There is no effective treatment for the acute phase of the disease or to reduce the rate of bilateralization. In this context, it is essential to develop new therapeutic strategies in the acute phase of the disease to reduce the anatomical optic nerve damage.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

The main objective of our study will be to compare the treatment with bosentan to placebo for 8 weeks for recovery anatomical criteria (RFNL in OCT, optic atrophy) and functional (visual acuity, visual field). The primary endpoint will be the improvement of the visual field, a major criterion of the affected visual function in this disease.

The evaluation of bosentan will mainly after 8 weeks of treatment in order to assess the effectiveness of drug treatment in the absence of continuous positive airway pressure (set up after three months if necessary, feasible confounding factor for the evaluation of results ), the period of three months is sufficient to assess the anatomical and functional recovery (disappearance of papilledema).

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

86

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Angers, 프랑스, 49100
        • University Hospital of Angers
      • Bordeaux, 프랑스, 33000
        • University Hospital of Bordeaux
      • Grenoble, 프랑스, 38043
        • CHU de Grenoble
      • Grenoble, 프랑스, 38043
        • University Hospital of Grenoble Michallon
      • Paris, 프랑스, 75019
        • Ophtalmological fondation of Rothschild + Bichat Hospital
      • Saint-Etienne, 프랑스, 42055
        • University hospital of Saint-Etienne
    • Paris
      • Paris, Paris, 프랑스
        • Centre National d'Ophtalmologie XV-XX

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Non arteritic ischemic optic neuropathy (NAION) with onset < 21 days
  • Age ≥ 50 years old
  • Signed informed consent form
  • Patients affiliated with a national health insurance scheme or beneficiaries of such a scheme

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women, women in labour or breast-feeding mother
  • Patients with other acute or chronic intercurrent ocular pathology interfering with visual acuity or visual field (diabetes, drug-induced or other retinopathy, other optic neuropathy including uni- or contralateral glaucoma and/or intraocular pressure > 30 mmHg, advanced cataract, corneal opacities, amblyopia < 5/10, severe myopia > -6 diopters, retinal disease)
  • Simultaneous bilateral NAAION, 1 month apart or less
  • Signs that may raise suspicion of other inflammatory neuropathy: arterial NAAION (Horton's disease), pain on eye movement or any signs suggestive of optic neuritis, known diagnosis of multiple sclerosis, history of inflammatory optic neuropathy (homo- or ipsi-lateral). A temporal artery biopsy should be performed if there are symptoms suggestive of Horton's disease, or if there is pale and/or diffuse edema, or obliteration of the associated central retinal artery.
  • Patients with systolic blood pressure below 100 mmHg
  • Patient with orthostatic hypotension (20 mmHg drop in SBP and/or 10 mmHg drop in DBP when moving to a standing position)
  • Neurological history of vascular or tumour-related changes to the visual field or other optic neuropathy
  • Systemic inflammatory disease
  • Known allergy to bosentan
  • Patients with moderate to severe hepatic impairment (Child-Pugh class B or C), biliary cirrhosis (serum levels of liver aminotransferases, aspartate aminotransferases (ASAT) and/or alanine aminotransferases (ALAT), greater than three times the upper limit of normal, bilirubin greater than twice normal)
  • Estimated glomerular filtration rate (GFR) < 30 ml/min/1.73 m2
  • Patients treated with drugs whose efficacy may be reduced by activation of cytochrome P450, 2C9, 3A4 and 2C19 isoenzymes
  • Patients treated with amiodarone
  • Patient treated with systemic corticosteroids (background treatment or treatment initiated at the time of NAAION diagnosis)
  • Person deprived of liberty by judicial or administrative decision, adult protected by law, hospitalized person
  • Ongoing participation in another clinical research study or in the exclusion period of another clinical study

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Bosentan

Bosentan at a dose of 125 mg two times daily, will be administered orally, twice a day, during eight weeks

treatment by bosentan or placebo is randomized , 125 mg twice a day

위약 비교기: Placebo

placebo drug , twice a day, during eight weeks

treatment by bosentan or placebo is randomized

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
mean deviation of automated visual field
기간: 3 month

Humphrey 30-2 SITA-standard

3 month

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
visual acuity
기간: 6, 12 and 24 month

ETDRS scale

6, 12 and 24 month
optic nerve fiber layer thickness
기간: 3, 6, 12 and 24 month

OCT measurement

3, 6, 12 and 24 month
mean deviation of automated visual field for healthy eye and NAION eye
기간: 3, 6, 12 and 24 month

Humphrey 30-2

3, 6, 12 and 24 month
inflammatory marker and prepro-endothelin dosing
기간: 3 month

RANTES, MCP-1, TNF-α, INF-γ, IL-6, IL-10 and TGF-β

3 month
mean deviation of automated visual field for controlateral eye
기간: 24 month

Humphrey 30-2 sita-standard

24 month
VFQ-25 score
기간: 3 and 12 month

VFQ-25 quality of life

3 and 12 month
rate of bilateral occurence of NAION
기간: at 24 month visit

rate of bilateralization

at 24 month visit

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Christophe Pr CHIQUET, Prof, MD, PhD, University Hospital, Grenoble

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 2월 24일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 11월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2014-000848-14
  • 2014 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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