임신 중기 의료 낙태를 위한 Misoprostol을 사용한 Letrozole 전처리

이 전향적 이중 맹검 무작위 임상 시험은 Ain Shams University Maternity Hospital에서 실시됩니다.

포함 및 제외 기준을 충족하는 환자는 두 그룹으로 나뉩니다.

그룹 (A):

181명의 여성에게 레트로졸 3정(2005년 12월 28일 미국 식품의약국은 레트로졸 정제(Femara®, Novartis Pharmaceuticals Corp. 제조)을 승인했습니다. 1일) 집에서 2일 동안 빈 팩을 가져오라는 지시를 받을 것입니다. 3차 접종은 3일째 입원 시 400mcg 질내 미소프로스톨을 3시간 간격으로 식염수에 적셔 3일째 최대 5회 투여한다.

그룹 (B):

181명의 여성은 집에서 2일 동안 3정의 위약(제약 산업을 위해 이집트 그룹 회사에서 제조)을 단일 용량으로 받고 빈 팩을 다시 가져오라는 지시를 받을 것입니다. 3차 접종은 3일째 입원 시 400mcg 질내 미소프로스톨을 3시간 간격으로 식염수에 적셔 3일째 최대 5회 투여한다.

데이터 기록:

1. 완전한 낙태 기간.
2. 낙태 후 출혈.
3. 태반의 불완전한 분만은 마취 하에 배출을 필요로 합니다.
4. 헤모글로빈 수준의 감소를 추정하기 위해 낙태 후 24시간 후 헤모글로빈 및 헤마토크리트.
5. 모성 이환 기록.
6. 미소프로스톨의 첫 번째 투여로부터 24시간까지 중단되지 않은 5회 투여 환자는 유도 실패로 간주되며 결과를 보고하지 않고 후속 조치를 중단합니다.